双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁

1引言铁是人体必需的微量元素,参与血红蛋白和肌红蛋白的合成,在体内参与氧的运输、交换和组织呼吸过程,因此研究痕量铁的测定方法很重要。催化动力学光度法测定痕量铁已有不少报道,大多采用单指示剂,单波长测定,而利用双指示剂、双波长动力学测定痕量铁还未见报道。本实验在弱     

微量元素与人体健康

讨论了微量元素与人体健康的关系及其在体内的代谢平衡问题,包括：铁的生理功能,硒的免疫功能,铅的毒害作用。     

矿物元素与人体免疫力(三)

铁:人体缺铁使胸腺萎缩,脾发育迟缓,T淋巴细胞数量下降,巨噬细胞合成减少,NK细胞活性被抑制,中性白细胞趋化性增高、吞噬作用下降、杀菌能力受损,补体水平降低。结果人体对细菌、病毒的易感性增加,机体免疫力下降。缺铁性贫血的病人就容易发生各种感染。体内的铁过量会暴露出它     

铁蛋白纳米蛋白壳结构与功能研究新进展*

铁蛋白是广泛存在于生物体内的储存铁的蛋白质,它参与生物体内的铁代谢.本文从铁蛋白的亚基结构、血红素-电子隧道、铁氧化酶位点和捕获重金属离子角度,综述铁蛋白纳米蛋白壳的结构与功能研究的新进展.     

铁(Ⅲ)-邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵双波长分光光度法测定铁

<正>铁是人体必需的微量元素之一,对人体的代谢和生长发育具有重要的作用。因此准确分析铁含量具有重要意义。目前测定微量铁的方法有火焰原子吸收光谱法[1-2]、荧光法[3-4]和光度法[5-6]等。光度法因具有简便、灵敏、快速、仪器设备价兼等优点被广泛应用。双波长分光光度法测定铁已有报道[7],本工作采用铁(Ⅲ)-邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)体系双波长分光光度法测定铁。1试验部分     

固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定水体中的痕量铁

<正>铁是人体必需的微量元素,一般以饮水和食物得以补给。体内的铁含量与人体健康息息相关[1],若摄取量不足,会使血红蛋白合成减少,导致组织缺氧,引起多种器官和组织的生理功能异常;若长期摄取过量铁又会导致铁中毒,发生组织损坏、肝和脾功能性障碍、皮肤色素沉着等病症。因此,建立环境水样中铁的简便快速测定方法显得十分重要。水体中的铁含量很低,可用光度法[2-3]、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[4-5]、电感耦合等离子体     

血红蛋白的核心——铁

铁是人体必需的微量元素 ,它在体内的含量虽然甚微 ,却是所有必需的微量元素中含量最多的元素。成年人体内约含 4ｇ铁 ,相当于一根小铁钉的重量 ,占人体总重量的十万分之六。铁在体内 ,以离子的形态与卟啉及蛋白质结合形成血红蛋白和肌红蛋白。血红蛋白承担了运输氧气的重任。在肺部 ,血红蛋白中的铁把氧气得到 ,然后将氧输送到机体的各个部分 ,在那里 ,肌红蛋白把血红蛋白中的氧夺过来 ,贮存起来。一旦机体需要 ,肌红蛋白便把氧放出来 ,好似二道贩子。而组织中脱去氧的血红蛋白又把代谢中产生的二氧化碳气带到肺部 ,排出体外。另外 ,体内的…     

基于双(2-氨基苯酚)乙酰丙酮为新型载体的高选择性和灵敏度铝离子电极的研究

铝离子是地壳中含量最多的金属,被广泛地应用于包装材料,电子产品,建筑材料等.然而,过量的铝含有很大的毒性.接受血液透析的慢性肾功能衰竭患者体内过量的铝会人体紊乱.     

人体胃癌组织中含铁络合物的ESR谱

人体胃癌组织中含铁络合物的ＥＳＲ谱郑莹光，王萍，于小林，赵吉生（吉林大学分析测试中心，长春，１３００２３）（白求恩医科大学第三临床医院）关键词胃癌组织，ＥＳＲ，铁络合物ＥＳＲ技术已广泛用于生物体内自由基的研究［１，２］但用来直接检测人体癌变组织中金属...     

铁的需要量

人体每天对铁的需要量很少 ,因为体内的铁可被反复利用。新陈代谢中血红蛋白、肌红蛋白也要换新 ,但是 ,“死去”的红细胞被解体后 ,释放出来的铁大多数被送到骨髓和肝脏中合成新的红细胞或贮存起来 ,排出损失的数量很少。男子每日损失 1ｍｇ或更低 ,女子平均每日损失 0 8ｍｇ ,月经期损失较多 ,每日约损失 2ｍｇ左右。考虑到食物中的铁不容易被机体吸收 ,植物性食物中的铁 ,人体对它的吸收率甚至低于 10 %。因此 ,每日膳食中应供给的铁就应该比较多。建议每日供给成年男子的铁为 12ｍｇ ;成年女子平时也为 12ｍｇ ;孕期和授乳期 15ｍｇ ;…     

2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)的褪色反应及其动力学条件,褪色反应程度与铁(Ⅲ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长581nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.0008～0.04μg/mL范围内符合线性关系,回归方程为ΔA=25.325ρ-8.02×10-3(ρ:μg/mL),相关系数为0.9977,检出限3.78×10-10g/mL,方法用于头发和面粉中痕量铁的测定,结果与AAS测定结果相符。     

Spectrophotometry Determination of Ciprofloxacin in Serum Using Iron(III) Ion as Chromogenic Agent

ABSTRACT

An analytical procedure for the determination of ciprofloxacin in serum without previous extraction has been developed. The determination was carried out using iron(III) nitrate as chromogenic agent, with the addition of sodium dodecylsulfate, at pH = 3.0. Absorbance was measured at 430 nm. The range of linearity was between 0.5 – 20.0 μg/mL with a detection limit 0.2 μg/mL.     

分光光度法同时测定微量铁和钴

在碱性介质中,铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)可与硫代巴比妥酸-NO2-体系反应分别形成一种稳定的兰色和黄色配合物,铁(Ⅱ)配合物在656nm和386nm具有吸收峰,钴(Ⅱ)配合物只有一个吸收峰位于423nm,体系的吸光度A6Fe56、A4F2e3、AC42o3与铁、钴含量在一定的范围内呈良好的线性关系,且铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物在423nm波长处的吸光度具有良好的加和性,建立了一种同时测定微量铁和钴的新的分光光度法。方法的线性范围分别为铁0～50μg/(25mL)、钴0～25μg/(25mL)。将该法应用于水样中微量铁和钴的同时测定,其结果分别与原子吸收光谱法和紫尿酸光度法相吻合,加标回收率分别为98%～102%和94%～106%,相对标准偏差(RSD)分别为1.0%～1.8%和3.1%～4.7%(n=5)。     

浊点萃取-分光光度法测定水样中痕量结晶紫

提出了浊点萃取-分光光度法测定水样中结晶紫的新方法,研究了非离子表面活性剂Triton X-114浊点萃取的最佳条件,如pH、试剂用量、平衡时间和温度等。结晶紫的最大吸收波长为579 nm,标准曲线的线性范围是32～700 ng/mL,检出限是9.8 ng/mL,富集倍率为20。结晶紫的浓度在0.2和0.5μg/mL时的相对标准偏差分别为2.5%和1.7%(n=8)。应用本方法测定水样中的痕量结晶紫,平均回收率95.2%～98.1%。     

钒(Ⅴ)-桑色素-溴化十六烷基三甲铵胶束增敏荧光光度法的研究和应用

研究了在 p H 2 .5的 HCl- Na Ac介质中 ,溴化十六烷基三甲铵( CTMAB)对桑色素 ( morin)和钒 ( )配合物荧光的增敏作用 ,建立了利用钒 ( ) - morin- CTMAB胶束增敏荧光反应测定痕量钒的荧光光度新方法。方法的检出限为 0 .92μg/L ,荧光强度与钒的含量在 0 .0 1 0～ 6.0μg/1 0 m L范围内呈线性关系 ,配合物中钒 ( )与桑色素的组成比为 :V( )∶ morin=1∶ 1。方法可应用于天然水和食品中微量钒的测定     

铝-二甲酚橙-吐温20三元体系光度法测定铝

研究了吐温20(Tween20)存在下,铝与二甲酚橙(XO)的显色反应,建立了分光光度法测定微量铝的新方法.结果表明,在pH=3.13的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,铝与XO及吐温20反应生成有色络合物,络合物的最大吸收波长位于511 nm处, 表观摩尔吸光系数ε为1.99×10~4 L·moL~(-1)·cm~(-1),在10 mL溶液中,铝量在2.2～15.1 μg范围内符合比耳定律,检出限为0.0018 μg/mL.方法应用于茶叶、沙棘叶中铝的测定,样品加标回收率为96%～102.6%.     

铁(Ⅱ)-硫代巴比妥酸- NO2-显色体系树脂相光度法测定微量铁

建立了一种测定微量铁的硫代巴比妥酸- NO2-显色体系树脂相分光光度法.在碱性介质中,铁(Ⅱ)可与硫代巴比妥酸(TBA) - NO2-体系反应形成一种稳定的蓝色配阴离子,其最大吸收波长位于671 nm处.该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附,且树脂相在671 nm处的吸光度与铁含量在0～15μg/(25 mL)的范围内...     

Synchronous fluorescence spectrofluorimetric method for the simultaneous determination of metoprolol and felodipine in combined pharmaceutical preparation

A rapid, simple and sensitive synchronous specrtofluorimetric method has been developed for the simultaneous analysis of binary mixture of metoprolol (MTP) and felodipine (FDP). The method is based upon measurement of the synchronous fluorescence intensity of the two drugs at Δλ of 70 nm in aqueous solution. The different experimental parameters affecting the synchronous fluorescence intensities of the two drugs were carefully studied and optimized. The fluorescence intensity-concentration plots were rectilinear over the ranges of 0.5-10 μg/mL and 0.2-2 μg/mL for MTP and FDP, respectively. The limits of detection were 0.11 and 0.02 μg/mL and quantification limits were 0.32 and 0.06 μg/mL for MTP and FDP, respectively. The proposed method was successfully applied for the determination of the two compounds in their commercial tablets and the results obtained were favorably compared to those obtained with a comparison method.     

Kinetic Spectrophotometric Determination of Ranitidine

Two spectrophotometric methods were developed for the determination of ranitidine. The first method was a kinetic spectrophotometric method based on the catalytic effect of ranitidine on the reaction between sodium azide and iodine in an aqueous solution. The calibration graph was linear from 4–24 μg/mL. The drug was determined by measuring the decrease in the absorbance of iodine at 348 nm using a fixed time method. The decrease in the absorbance after 1 minute from the initiation of the reaction was related to the concentration of drug. The detection limit of the procedure was 0.76 μg/mL. The proposed procedure was successfully utilized in the determination of the drug in pharmaceutical preparations with mean recovery in the range of 99.83 ? 101.16%. The second method is a colorimetric method, which depends on the measurement of absorbances of tris (o‐phenanthroline) iron(II) [method 2A] and tris (bipyridyl) iron(II) [method 2B] complexes at 512 nm. The complexes obeyed Beer's law over the concentration range of 2–16 μg/mL and 4–40 μg/mL for methods 2A and 2B, respectively. The developed method has been successfully applied for the determination of ranitidine in bulk drugs and pharmaceutical formulations. The common excipients and additives did not interfere in its determination.     

双波长双指示剂催化动力学光度法测定食品中的痕量铜

在pH=9.65的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,利用Cu2+对H2O2氧化中性红和溴甲酚紫褪色反应具有较强的催化作用,通过测量460nm和590nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法测定痕量Cu2+的新方法。方法的线性范围为0.0060～0.072μg/mL,检出限为8.0×10-12g/mL。对Cu2+进行11次平行测定的相对标准偏差为2.9%。方法用于面粉和大米中痕量铜的测定,结果令人满意。