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1.
在强碱性水溶液中(pH>12),钙黄绿素(Calcein)与Ca~(2+)的络合物具有荧光性质(λ_(ex)=490nm,λ_(em)=520nm),而钙黄绿素本身在此条件下不发荧光。本文根据这一性质,在自制的多功能光导纤维光度计上建立了血清中钙的光导纤维荧光滴定法。方法以钙黄绿素为指示剂,以EDTA为滴定剂,根据滴定过程中试液的荧光强度与滴加EDTA标准溶液体积的关系曲线——滴定曲线确定滴定终点。此法取样量为50μL,甚至可少至1μL;精密度高,相对标准偏差小于2%;选择性好,血清中各种电解质和蛋白质都不干扰测定。用于测定临床血清试样中钙含量,结果令人满意。  相似文献   
2.
本文详细考查了壳质胺,多孔玻璃和粗孔硅胶作为流动注射免疫分析免疫反应器基质的可行性,在此基础上将HRP催化H~2O~2氧化K~4Fe(CN)~6生成K~3Fe(CN)~6的反应,与H~2O~2和K~3Fe(CN)~6对luminol的共氧化化学发光反应相偶合首次提出了一种新的流动注射免疫分析的最终检测手段,由于酶促反应与化学发光反应在检测系统的不同位置进行,因而这种方法克服了已报道的流动注射化学发光免疫分析不能协调酶催化和化学发光反应的最佳pH,底物与酶不能充分接触及载体对光的散射等缺点,具有灵敏度高、精密度好等优点,该方法测定HRP及其标记物检测限均可达fmol级,测定时间为1-2min,相对标准偏差为3.9%。  相似文献   
3.
在KMnO4-H+-还原剂体系中研究了马钱子碱、士的宁和麻黄类生物碱的化学发光(CL)行为,建立了其快速灵敏的流动注射化学发光分析方法,将此法与HPLC联用,实现了上述物质的选择性测定,该方法的检出限为1.0×10-10g/mL马钱子碱、1.0×10-8g/mL士的宁、1.0×10-5g/mL麻黄碱和伪麻黄碱,测定的相对标准偏差小于3%,HPLC流动相的脉动及其中的溶解氧不影响测定的精密度。此法已用于一些药物中马钱子碱等生物碱的测定,回收率为94%~101%。  相似文献   
4.
本文详细考查了壳质胺,多孔玻璃和粗孔硅胶作为流动注射免疫分析免疫反应器基质的可行性,在此基础上将HRP催化H_2Q_2氧化K_4Fe(CN)_6生成K_3Fe(CN)_6的反应,与H_2O_2和K_3Fe(CN)_6对luminol的共氧化化学发光反应相偶合首次提出了一种新的流动注射兔疫分析的最终检测手段,由于酶促反应与化学发光反应在检测系统的不同位置进行,因而这种方法克服了已报道的流动注射化学发光免疫分析不能协调酶催化和化学发光反应的最佳pH,底物与酶不能充分接触及载体对光的散射等缺点,具有灵敏度高、精密度好等优点,该方法测定HRP及其标记物检测限均可达f mol级,测定时间为1~2min,相对标准偏差为3.9%.  相似文献   
5.
流动注射化学发光测定潘生丁   总被引:4,自引:0,他引:4  
提出了次氯酸钠-潘生丁化学发光新体系,并发现Triton X-100可显著增强该体系的化学发光。在此基础上结合流动注射技术建立了一种新的潘生丁的测定法。该方法选择性好,灵敏度高,线性范围宽,操作简单,精密度好。潘生丁在1×105~1×108g/mL范围内与发光信号呈线性关系,检出限1.1×103g/mL,RSD为2.7%(n=11;Cs=5×10-7s/mL)。  相似文献   
6.
流动注射化学发光分析法测定痕量抗坏血酸   总被引:8,自引:0,他引:8  
封满良  吕九如 《分析化学》1996,24(11):1364-1364
  相似文献   
7.
基于固定化酶的化学发光停流法测定D—氨基酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
8.
流动注射化学发光法测定双嘧达莫   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用流动注射技术研究了酸性条件下,双嘧达莫与高锰酸钾和过氧化氢的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨,建立了流动注射化学发光法测定双嘧达莫的新方法。方法的检出限为5.8×10-8g/mL,线性范围为2×10-7~8×10-5g/mL,对4×10-6g/mL双嘧达莫进行了11次平行测定,相对标准偏差为1.4%。方法用于药剂中双嘧达莫含量的测定,结果与药典标准法测得值一致。  相似文献   
9.
一种测定痕量铜(Ⅱ)的荧光新体系   总被引:4,自引:0,他引:4  
茚三酮和过氧化氢反应能产生微弱的荧光,微量铜(Ⅱ)的存在能大大增敏其荧光强度。基于此现象,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学新方法。该方法具有极高的灵敏度,检出限达7.4×10-12g/mL,线性范围为10-11~10-6g/mL,且选择性好,已成功地应用于人发和中药中痕量铜(Ⅱ)的测定。  相似文献   
10.
流动注射化学发光法测定吡哌酸   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用流动注射技术,研究了高锰酸钾-亚硫酸钠-吡哌酸体系的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨,建立了化学发光法测定吡哌酸的新方法。方法的检出限为3×10~(-8)g/mL;线性范围为1.0×10~(-7)~80×10~(-5)g/mL。对4.0×10~(-6)g/mL的吡哌酸进行11次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.6%。方法用于药剂中吡哌酸含量的测定,结果与分光光度法测得值一致。  相似文献   
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