分子振动光谱法与中药研究的最新进展

本文叙述了分子振动光谱法（傅半叶变换拉曼光谱技术和傅立叶变换红外光谱技术）的量新发展与中药的无损定性鉴别、定量分析、热稳定性监控及中药优化的最新应用。报道了利用傅立叶变换拉曼光谱技术（ＦＴ－Ｒａｍａｎ）和漫反射傅立叶变换２红外光谱技术（ＤＲ－ＦＴＩＲ）可以直接快速地鉴别生药材;利用漫反射傅立叶变换近红外光谱技术（ＤＲ－ＮＩＲ）可以无损定量分析中药材、中成药和方剂的组分含量利用ＦＴ－Ｒａｍａｎ和ＨＡ     

石墨炉法测定牛黄解毒片等中药的As、Hg、Mo

从牛黄解毒片等复方中成药中Ａｓ、Ｈｇ、Ｍｏ元素分析测定研究入手,测定了Ａｓ、Ｈｇ、Ｍｏ元素的含量,讨论了这些元素与药效的关系。     

丹参等11种中药金属元素含量测定及聚类分析研究

采用原子吸收分光光度法检测了丹参、枸杞子、党参、绞股蓝、冬虫夏草、黄芪、肉桂、细辛、龙胆草、山茱萸、杜仲共11种中药中钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌和铬元素的含量, 运用模糊分类方法研究药物金属元素与药物疗效的相关性。结果显示,相关系数r=0.50时,有7种药物聚类相似;相关系数r=0.65时,有3种药物聚类相似;r=0.75时,有2种药物聚类相似。药物中金属元素含量丰富,相关系数较大的药物,其药物疗效相似性较大,揭示中药中微量元素与药物疗效密切相关。该研究为中药的质量评价提供一种新的方法,为研制新型的药物提供了有用的科学数据。     

不同产地几种中药材中重金属含量测定及砷的形态分析

通过对不同产地几种中药材中砷、铅、镉、铜以及无机砷、三价砷含量的分析测定,得出样品中砷、铅、镉、铜以及无机砷、无机三价砷的测定RSD〈3%,加标回收率在91.32%—109.7%之间。11个样品的总砷含量在0.047—1.681μg/g之间,均低于2μg/g;无机砷含量为0.023—1.294μg/g;无机三价砷含量为0.019—0.918μg/g;铅含量两份样品未检出,其余样品为0.007—0.786μg/g,均低于5μg/g;镉的测定,两份样品未检出,其余样品含量为0.007—2.129μg/g,其中两份样品大于0.3μg/g;铜含量为4.441—14.07μg/g,均低于20μg/g。研究发现同种药材不同产地的重金属含量差异较大,部分产地金银花中镉含量超标严重,无机砷和三价砷含量相对较高,需引起重视。     

不同种属黄芩中微量元素的X荧光光谱测定

本文采用直接粉末压片Ｘ荧光光谱法测定了中草药黄中二十个主，微量无机离子的含量。探讨了用无机离子鉴别不同种黄芩的可能性。     

原子吸收光谱法测定中药中微量元素

本文选用当归、鸡血藤等七种滋补类中药 ,用原子吸收光谱法测定了其中微量元素的含量。采用4∶1的HNO3 HClO4 混酸体系作为消化液 ,选取样品中当归 ,对各种测定元素做了加标回收率实验 ,回收率高。实验结果表明 ,滋补类中药中Fe ,Mn ,Zn ,Cu的含量较高。     

原子荧光光谱法测定中药中的汞

采用原子荧光光谱法测定了中药中汞，考察并优化了影响汞原子荧光强度的实验条件；提出硫脲-柠檬酸-Fe^3 作为增感剂以增强汞的荧光信号；探讨了共存离子对汞测定的干扰及其消除方法。在最佳工作条件下，方法的检出限为5．748μg／L；相对标准偏差为1．56％；线性范围为0—1000μg／L。用于6种中药样品中汞的测定，回收率为90．4％-109．6％。     

原子吸收光谱法测定12种中成药的10种无机元素

本文测定了12种中成药中10种无机元素,证明中成药含有丰富的无机元素,探讨了无机元素与中药的药效关系,结果表明中成药中的无机元素与药效有一定的关连。并且无机元素含量的多少也与药效有密切关系,为了保证中成药的药效,无机元素的含量多少也应该有合理的控制线,控制线的制订有待今后探讨。     

中药方剂煎煮液中ICP—AES法同时测定16个元素

本文提出了用硝酸－过氧化氢对中药方剂煎煮液进行处理，ＩＣＰ－ＡＥＳ法对煎煮液中Ｌｉ，Ｎａ，Ｂｅ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｍｇ，Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｄ，Ｆｅ，Ｃｒ，Ｖ１６个元素进行同时测定的方法，该方法简单，快速，准确度高，所测元素的加标回收率均在８５～１０３％之间，样品分析结果满意。     

原子荧光光谱法测定两种中药中痕量汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药(党参、灵芝)中痕量汞.应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术,采用HNO3-H2O2体系和聚四氟乙烯高压釜消解中药样品,同时,研究了硼氢化钾浓度,光电管负高压,灯电流,原子化器高度,屏蔽气和载气流量等因素对测定结果的影响.在选定实验条件下,汞的检出限为0.021μg/L,桃叶(GBW 08501)验证结果与推荐值一致,6次测定结果,相对标准偏差为0.34%.该方法简便、快速、灵敏、准确,对于实际中药样品的测定得到了满意的结果.     

石墨炉法测定牛黄解毒片等中药的As,Hg,No

从牛黄解毒片等复方中成药中Ａｓ,Ｈｇ,Ｍｏ元素分析测定研究入手,测定了Ａｓ,Ｈｇ,Ｍｏ元素的含量,讨论了这些元素与药效的关系。     

ICP-MS分析14种中药铀、钍、铊含量

微量元素尤其是有害元素的监测控制与中药质量密切相关。对14种肿瘤治疗常用中药用微波消解法进行处理,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测了其中铀、钍和铊的含量。结果显示14种中药中铀、钍和铊含量的变化范围分别为,铀,0.005 153～0.153 4 μg·g-1;钍,0.035 01～0.462 8 μg·g-1;铊,0.001 43～1.600 μg·g-1。铀、钍和铊的含量都较低,但个体含量差异较大。 采用统计软件SPSS11.5对结果进行分析比较,结果显示清热解毒类中药与以毒攻毒类中药中铀、钍和铊含量都无显著性差异;植物类药与动物类药中铀、钍和铊的含量也无显著性差异。ICP-MS法快速、灵敏、准确,可作为中药中铀、钍和铊含量分析的可靠方法,另一方面本研究结果为临床中药的安全使用和药物开发提供了参考数据。     

中药注射剂荧光光谱三维聚类图分析研究

测定了5种56个批次的中药注射剂的二维荧光光谱,提出了激发光谱的第二特征峰的概念,首次以激发波长、发射波长和激发光谱的第二特征峰波长作为基,建立了三维聚类图分析法.结果表明:激发光谱的第二特征峰波长具有较好的特征性;三维聚类图有较好的分类和预测作用,并有较强的可视性.该法可用于中药注射剂的鉴别和聚类分析.     

FAAS测定健脾和胃中药中的微量元素

应用火焰原子吸收光谱法测定了9种健脾和胃中药中人体必需的5项微量元素,即铁、铜、锰、镍及锌.用水煎此9种中药,对上述微量元素的溶出率也进行了实验.样品采用硝酸、高氯酸进行消解,体积比4∶1.方法成熟可行,实验结果对相关药物的合理使用具有一定参考价值.     

复杂中药体系色谱分离过程中进样条件的优化与预测

以甘草提取物为原料,甘草苷为目标组分,对复杂中药体系色谱分离过程中的进样条件进行优化。以70%产品纯度下甘草苷的回收率y为目标函数,以进样纯度x1和进样浓度x2为自变量,提出4种模型,并采用计算模拟及回归分析的方法得出模型参数,得到复杂甘草提取物色谱进样条件的非线性模型为y=63.61x10.204x2-0.09。结合分析预测结果,对甘草苷进行了分离纯化。     

冷原子荧光法测定中药中的痕量汞

本文应用冷原子荧光法，采用HNO3－H2O2的湿法消解体系，建立了中药中痕量汞的测定方法。同时，对样品的前处理方法和仪器工作条件进行了探讨和优化。在选定的实验条件下，测得检出限为0.03μg/L，用国标物质桃叶验证结果与推荐值一致；用于实际样品的测定获得了满意的结果。