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微波消解植物灰分与环境土壤中微量元素的ICP-AES方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用MDS-2002A犁压力自控密闭微波消解样品制备系统,针对研究样品的特性和共性,进行植物灰分和土壤样品相同微波消解条件的研究实验,并采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其元素的含量.讨论了混合酸体系、混酸配比、固液比和微波消解时间对于样品制备结果的影响.最终的优选方案为A281C2,即微波程序为工步2,混酸配比为6:2:1:1,混合酸体系为HNO3-HCl-HF-HClO4,最高功率消解时间为10 min的条件下,消解结果最佳.在微波消解最佳条件下,进行了方法准确度实验和测量结果重现性实验,该方法经土壤(GBW07401)和植物(GBW07603)国家标准物质验证,所得测试结果的相对误差均在0.00%~7.14%之间,相对标准偏差均在0.87%~5.25%之间.结果表明,微波消解法处理植物灰分和土壤样品,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的准确度和精密度令人满意. 相似文献
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利用微波消解法处理植物灰分样品,讨论了混合酸组成、混酸配比、固液比和微波消解时间对样品制备结果的影响.优选微波消解方案:微波压力(MPa)0.5、1.0、1.5、2.0,消解时间(min)4、3、3、10的微波程序,混合酸体系HNO3-HCl-HF-HClO4(体积比为6 ∶ 2 ∶ 1 ∶ 1).在此条件下, 进行了方法准确度实验和测量结果重复性实验, 该方法经植物国家标准物质(GBW07603)验证,微量元素测试结果的相对误差为1.06% ~5.60%,相对标准偏差为0.87% ~5.25%;稀土元素测试结果的相对误差为1.82% ~10.2%,相对标准偏差为2.14% ~8.00%.应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定植物灰分中21种微量元素和15种稀土元素.结果表明, 微波消解法处理植物灰分样品, 具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点, 测定结果的准确度和精密度令人满意. 相似文献
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微波消解样品-电感耦合等离子体质谱法测定植物灰分中微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定植物灰分中21种微量元素和15种稀土元素.用微波消解样品,对微波消解植物灰分样品的条件进行了试验.其优选微波消解条件为:微波压力为2 MPa,消解时间为10 min,以硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸(体积比为6比2比1比1)的混合酸消解样品,对0.100 0 g植物标准物质(GBW 07603)进行10次平行测定,微量元素测定结果的相对标准偏差(n=10)在0.87%~5.96%之间,稀土元素测定结果的相对标准偏差(n=10)在2.14%~8.00%之间. 相似文献
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牙釉质中稀土和微量元素的ICP-MS方法检测 总被引:6,自引:1,他引:5
主要研究应用电感耦合等离子体质谱法测定牙釉质中稀土和微量元素的实验方法。实验证明牙釉质样品经硝酸 过氧化氢体系消解 ,样品溶解完全 ,可以满足ICP MS检测方法的要求。方法的精密度用相对标准偏差表示在 0 5 0 %~ 6 79%之间 ,方法准确度以标准回收率度量在 94 4 5 %~ 10 4 78%之间 ,完全能满足生物样品的测试要求。本实验为口腔医学研究提出一个简便、准确和可行的研究方法的同时 ,也为龋齿病防治提供了有龋齿和无龋齿中样品中稀土微量元素测试数据 相似文献
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ICP-MS测定中草药狼毒中稀土和微量元素 总被引:3,自引:3,他引:0
研究了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定中草药狼毒中稀土和微量元素的方法,样品处理通过低温灰化方法与硝酸-过氧化氢消解方法比较,实验确认微量元素采用低温灰化法制备样品,稀土元素采用酸消化法制备样品,可以满足该方法检测要求,具有测试方法准确、快速等优点.方法的准确度在1.21%~15.15%,精密度在0.38%~8.54%之间.该方法完全可以满足中草药样品中稀土和微量元素检测要求. 相似文献
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不同种属黄芩中微量元素的X荧光光谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用直接粉末压片X荧光光谱法测定了中草药黄中二十个主,微量无机离子的含量。探讨了用无机离子鉴别不同种黄芩的可能性。 相似文献
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ICP-AES法同时测定人发、血液、唾液、牙石中的多种元素 总被引:11,自引:1,他引:10
本文应用ICP-AES法同时测定人发、血液、唾液及牙石中多种微量元素,采用HNO_3-HClO_4体系溶解样品。具有取样量少,样品处理简单、快速,测定准确等优点。本法回收率在91~106%之间,可为现代医学提供可靠的科学依据。 相似文献
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ICP-AES法测定林蛙组织中多种微量元素方法研究 总被引:10,自引:2,他引:8
本文主要研究ICP AES法测定林蛙中多种微量元素的方法试验 ,实验确定加入 5 0 0mL硝酸、 0 5 0mL高氯酸 ,放置 2 4h后 ,可控恒温电热板上升温至 12 0℃消化溶解 ,湿法制备样品 ,不仅能满足ICP AES法测定的要求 ,而且同时具备样品处理方法简单、快速、准确、经济等特点。其方法的相对误差在 0 17%~ 10 0 %之间 ,精密度在 0 4 3%~ 9 96 %之间。实验数据证明该方法完全可以满足同类样品的等离子体发射光谱法测定微量元素的要求。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法同时测定野生葡萄籽中多元素的方法研究 总被引:4,自引:2,他引:4
文章研究的是电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定野生葡萄籽中多种元素.针对野生葡萄籽样品基质中有机成分对矿物质的影响,对干灰化法与酸消解湿法处理样品进行了比较,通过对植物标准物质GBW07603样品分解,表明选择HNO3-HClO4体系消解样品优于干灰化法.此方法测得结果相对误差在1.06%~8.82%和标准偏差在1.35%~8.88%之间.进行了葡萄籽和几种中草药中微量元素测定的对照实验,检测数据证明葡萄籽中微量元素丰富具有较高的药用和营养价值. 相似文献