波长色散X射线荧光光谱法测定黄金饰品含金量

本文提出应用波长色散Ｘ射线荧光光谱仪测定黄金饰品含金量的方法，本法对原有样品盒进行了改造，增设特制窗口和采取样品固定等措施，以系列参考标样建立校准曲线，用经验系数法校正基体效应。比例模拟法校正含量。９个参考标样和１６个金标牌的测定结果表明，在含金量为３７．５０％－９９．９９％的范围内，方法的准确度好：含金量在９９．９９％－９８．９８％范围时，误差为０．０３％－０．１２％，在９８．９８％－３７．５０％范围时，误差为０．０１％－０．５２％，选用含金量不同的５个参考标样为代表，以０．７和１．４的模拟比例，经不同时间多次测定进行统计，相对标准偏差为０．０５％－０．５０％，说明方法的精密度好，本法操作方便，时样品无破坏     

血清钙的甲基百里香酚蓝测定法

本文以甲基百里香酚蓝为显色剂，利用等吸收双波长消去法测定血清钙含量，测定波长为６１３．７ｎｍ，参比波长为５９０．０ｎｍ，本法不用加掩蔽剂即可消除镁的干扰。血清中钙的平均回收率和相对标准偏差分别为９８．９８％和０．８１％。本法与滴定法比较、快速、简便、结果准确、适应于临床生化检验。     

稀磁半导体Zn1—xMnxSe外延膜的反射的光致发光谱

测量了用热壁外延（ＨＷＥ）生长的不同组分（０≤ｘ≤０．９８）的Ｚｎ１－ｘＭｎｘＳｅ薄膜在温度为３００Ｋ下的反射光谱，用Ｘ射线能谱测定样品实际的组分ｘ值，由此获得了其能隙Ｅｇ与组分ｘ的关系：在０〈ｘ〈０．２组分范围，Ｅｇ随ｘ的变化显示了反常现象，当ｘ〉０．２时，能隙Ｅｇ随ｘ线性增大。在室温和低温下测量了样品的光致发光，除观测到Ｍｎ＾２＋离子内部４Ｔ１→６Ａ１发光峰外，在其低能边观测到一个较宽的发光峰     

稀磁半导体Zn_（1－x）Mn_xSe外延膜的反射和光致发光谱

测量了用热壁外延（ＨＷＥ）生长的不同组分（０≤ｘ≤０．９８）的Ｚｎ１－ｘＭｎｘＳｅ薄膜在温度为３００Ｋ下的反射光谱，用Ｘ射线能借测定样品实际的组分ｘ值，由此获得了其能隙Ｅｇ与组分ｘ的关系：在Ｏ＜Ｘ＜０．２组分范围，Ｅｇ随ｘ的变化显示了反常现象，当Ｘ＞０．２时，能隙Ｅｇ随ｘ线性增大。在室温和低温下测量了样品的光致发光，除观测到Ｍｎ２＋离子内部４Ｔ１→６Ａ１发光峰外，在其低能边观测到一个较宽的发光峰，对结果进行了分析讨论。     

盐酸环丙沙星含量测定方法的研究

本文介绍了盐酸环丙沙星含量测定的离子选择电极法，紫外分光光度法和格兰线性滴定三种不同方法。用于原料药回收率的测定分别为９９．４％，９９．６７％和９９．５％；用于片剂回收率测定分别为９８．８５％，９８．８４％和９８．７３％。结果基本相同，与非水滴定法相比具有测试方便、快速等优点。     

FAAS法测定对氯基乙酰苯胺中的铁

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气／乙炔火焰，于２４８．３ｎｍ波长进行测定，２４种金属离子不干扰铁的测定，其特征浓度为０．０７５μｇ／ｍＬ／１％吸收，ＤＬ（３Ｓ）为０．０１４μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为０．７２％，标准回收率为９８％－１０３％。本方法与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及分光光度法测定结果一致。     

稀土金属表面的振动弛豫

用ＬＥＥＤ谱，研究了稀土金属表面的振动弛豫。结果表示出，对Ｓｃ｛０００１｝，原子层间距：ｄ１＝２．４１３±０．００１Ａ（收缩８．６％±０．００１Ａ）和ｄ２＝２．６８±０．０２Ａ（膨胀１．５％±０．０２Ａ）。对Ｇｄ｛０００１｝，原子层间距：ｄ１＝２．８０±０．０４Ａ（收缩３．１％±０．０４Ａ）和ｄ２＝２．９６±０．０３Ａ（膨胀２．４％±０．０３Ａ）。对Ｔｂ｛０００１｝，原子层间距：ｄ１＝２．７５±０．０３Ａ（收缩３．３％±０．０３Ａ），ｄ２＝２．８５±０．０１Ａ（膨胀０．１８％±０．０１Ａ）和ｄ３＝２．９８±０．０３Ａ（膨胀４．７％±０．０３Ａ）。对Ｔｂ｛１１２０｝，原子层间距：ｄ１＝１．６５±０．０２Ａ（收缩８．３％±０．０２Ａ）和ｄ２＝１．８０±０．０４Ａ（膨胀０．０６％±０．０４Ａ）     

火焰原子吸收光谱法测定淋巴液中铜锌铁钙镁

本文研究了淋巴液中铜、锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收光谱法的测定。采用湿法消化法处理样品,方法简便、快速,铜、锌、铁、钙、镁的样品加标回收率分别为９９．２％、１０３．０％、１０２．０％、１０４．０％和９８．５％。     

FAAS法测定对氨基乙酰苯胺中的铁

本文建立了火焰原子吸收光谱法测量对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气／乙炔火焰，于２４８．３ｎｍ波长进行测定，２４种金属离子不干扰铁的测定，其特征浓度为０．０７５μｇ／ｍＬ１％吸收，ＤＬ（３Ｓ）为０．０１４μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为０．７２％，标准回收率为９８％—１０３％。本方法与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及分光光度法测量结果一致。     

火焰原子吸收法测定人胸水中铜,锌,铁含量的研究

本文用火焰原子吸收光谱法研究测定了人（肺结核、肺癌）胸水中铜、锌、铁。测定肺结核胸水２１例，该胸水中铜、锌、铁含量平均值分别为０．７１±０．０８ｍｇ／Ｌ，４．７８±０．１８ｍｇ／Ｌ，３．２２±０．１５ｍｇ／Ｌ。肺癌胸水２１例，其胸水铜、锌、铁含量为０．９８±０．０９ｍｇ／Ｌ，３．８０±０．１６ｍｇ／Ｌ，５．３５±０．２１ｍｇ／Ｌ。该方法的回收率为９５．２１％－１０５．５４％。相对标准偏差小于４．８４％。     

低温恒能量同步荧光法同时快速检测食品中多种多环芳烃

恒能量同步荧光法应用于多环芳烃的检测可以提高选择性,低温可使谱带呈指纹特征,提供常温光谱无法获得的光谱细节信息,有助于实现对复杂基体中多环芳烃的检测。文章结合恒能量同步荧光扫描技术与斯波斯基低温技术,建立了食品中多种多环芳烃的低温恒能量同步荧光同时快速分析方法。对低油脂样品直接用正辛烷浸泡,高油脂样品也只需要增加皂化萃取,即可进行光谱扫描来检测食品样中的多种多环芳烃。对两种类型的实际样进行加标回收实验,回收率为80.2%～98.9%,定量工作曲线线性较好(r≥0.993 8)。该方法选择性好、操作简便快捷、费用低廉。     

火焰原子吸收法测定茜素中的K、Na、Ca

本文对茜素中微量元素钾、钠、钙的火焰原子吸收法的测定进行了研究，结果表明：方法简单，具有很好的精密度和准确度。钾、钠、钙的相对标准偏差分别为：４．４％、２．５％和３．７％。回收率分别为９７．５％，９８．３％和９８．１％。     

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定铜

研究了在pH 6 2～ 8 2磷酸二氢钾 磷酸氢二钠缓冲体系中 ,非离子表面活性剂TritonX 10 0存在下 ,铜 (Ⅱ )与二溴羟基苯基荧光酮 (DBH PF)形成 1∶2红色三元混配合物而使荧光熄灭 ,建立了荧光熄灭法测定铜的新方法。配合物的λex=5 3 0nm ,λem=5 60nm ,含量在 0～ 80 μg·L-1范围内有良好的线性关系 ,检测限为 0 2 μg·L-1。体系的灵敏度高 ,选择性好。Al(Ⅲ )、Fe(Ⅲ )、Ti(Ⅳ )的干扰 ,可用氟化钠、苦杏仁酸掩蔽。方法快速简便 ,用于人发、茶叶及水中微量铜的测定与AAS相符 ,RSD(n=5 ) <6 9% ,回收率在 98%～ 10 4 %之间。     

目标因子法同时测定息喘灵中三组分

息喘灵中三种组分吸收峰发生重叠，采用传统化学分析法测定三组操作繁琐费时，不宜批量分析。本文利用目标因子紫外分光光度法研究不经分离同时测定三组分，参照均匀设计表配五组不同浓度组合的混合物标准溶液，用紫外分光度计测出混合物标准溶液在210，212，214，216，218和220nm六个波长点的吸光度，再在相同条件下测定出样品的吸光度，然后将所得数据输入计算机，用目标因子法进行处理，即处理求得各组分含量，研究结果表明，选择全适参数，可使息喘灵中茶碱、盐酸麻黄碱，异戊比妥回收率达到98．4％－102．6％，样品分析相对偏差为0．49％－5．00％。     

Wide band polarizer with suspended silicon grating

In this paper, we propose an ultra broadband polarizer operating in the telecommunication wavelength band; this device consisting a single silicon suspended resonant grating layer is designed with using the inverse mathematical method and rigorous vector diffraction theory. It is shown from our calculations that the device presents extremely high reflection (R > 98%) for TE polarization light and high transmission (T > 98%) for TM polarization over ∼330 nm wavelength range; moreover, the extinction ratio is ∼100 in the central wavelength 1550 nm. Furthermore, it is found with Rigorous Coupled Wave Analysis (RCWA) and near field distribution that the extremely wide band property for TE polarization is due to the excitation of strong modulation guided modes in the design wavelength range.     

食用植物油中溶剂残留的测定方法

通过质谱法确定了食用植物油溶剂残留中除正己烷以外的3种主要六碳烷烃,并以正己烷为标准物质,采用顶空进样-气相色谱法测定食用植物油中的溶剂残留量.研究了食用植物油中溶剂残留量的定性和定量测定方法;比较了3种六碳烷烃与本检测方法的相对标准偏差进行了比较.结果表明,方法加标回收率为97.98%-98.88%,相对标准偏差在2.5%-3.4%之间,最低检出限为0.001mg/L,方法简单、准确.     

原子荧光光谱法测定糯米中的痕量汞

建立了一种通过原子荧光光谱测定糯米中汞含量的检测方法.采用硝酸/双氧水体系对样品进行微波消解预处理,利用原子荧光光谱法测定糯米中的痕量汞.方法加标回收率在98.67％-103.33％之间,相对标准偏差小于4.57％.该方法简便快速、准确灵敏,适用于糯米中痕量汞的测定.     

Ka波段高功率斜角弯头的设计

介绍了一种基于准光技术的高功率斜角弯头的设计方法,可实现圆波导TE0m模式的高效转弯传输。使用模式变换器将工作模式TE0m转换成锥形高斯模,经过转弯后,锥形高斯模被重新转换成工作模式。这种锥形高斯模可以减少波束在镜面的衍射,从而实现工作模式的高效率转弯传输。基于这一方法,设计了工作在Ka波段、工作模式TE01的MW级波导斜角弯头。HFSS计算结果表明: 在8%的带宽内,传输效率大于98%。     

多波长线性回归法测定脑宁片的含量

本文采用多波长线性回归法测定脑宁片的含量。计算程序采用BASIC语言编制。氨基比林和咖啡因的回收率和相对标准偏差分别为98.03%-100.9%,1.0%-和97.77%-99.39%,0.61%。本法不经分离直接测定脑宁片中二组分的含量,方法简便、快速、结果满意。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定重整催化剂中的镁

本法研究了硝酸镧作为释放剂消除铝等元素对镁的化学干扰,探讨了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镁的最佳条件,在最灵敏吸收波长处测定催化剂中的镁含量,并进行了样品对照和加标回收试验.该法操作简便、快速、重复性好、数据可靠,结果均令人满意.