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泡沫塑料吸附—石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊 总被引:10,自引:0,他引:10
本文研制定了一种泡沫塑料吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊的分析,在所先定的实验条件下,方法检出限为0.05μg/g、样准曲线范围为10-300ng/mL,Tl含量水平为0.71μg/g时的测定精度为6.0%,方法回收率99.0%-100.0%。经标样及大量样品分析验证,分析方法准确可靠。 相似文献
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氢化物-无色散原子荧光法测定人发中的铅 总被引:7,自引:1,他引:6
本文研究了氢化物-无色散原子荧光法测定人发中的铅。仔细检测了各种共存离子引起的干扰。仅铜(60μg/mL)引起负误差。增加铁氰化钾的用量,克服了铜的干扰。方法的检出限为0.0015μg/mL,相对标准偏差4.66%,回收率在95%-98%范围。本法快速、灵敏。已用于人发样品的测定,得到满意结果。 相似文献
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钐的时间分辨激光荧光光谱分析方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用Sm-TTA-EtOH液体荧光体系,采用时间分辨激光荧光检测手段,建立了散的时间分辨光荧光分析法,该法的线性范围为0.01~10μg/ml,检出限为3.3ng/ml,0.5μg/ml钐标样测定的相对标准差为3.7%(n=12),结合混合稀土中多种元素共存的特点,实验确定了装置的有关参数,用标准加入方法对实际样品进行了测定,并与其他方法测定结果进行了比较,结果满意,本法测定实际样品中钐的相对 相似文献
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流动注射氢化物发生原子吸收法测定血液中硒 总被引:2,自引:0,他引:2
采用流动注射分析与氢化物发生原子吸收相结合的方法测定了血液中痕量硒。采用HNO3-HClO4体系溶解样品,取样量少,样品处理简单,快速。本法检出限为0.06μg/L^-1(3σ),进样频率为120-150样次/小时。讨论了砷对硒测定时的干扰及其排除方法,用该法测定了300个正常人全血和75个血清样品,其硒含量范围分别为0.056-0.118μgm1^-1和0.040-0.076μgm1^-1,回收 相似文献
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采用5-Br-PADAP-OP显色体系测定铜,考查了测定条件。以正三辛胺萃取分离干扰高子,考查了萃取分离条中。人工合成样品回收率100.8%,铝合金标样测定误差<-2.2%,人发分析结果的相对标准偏差<4.0%。 相似文献
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CPA-矩阵法测定舒尔芬片剂中两组分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用CPA-矩阵法不经分离同时测定舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量。计算程序用BASIC语言编制。双氯芬酸钠和磷酸可待因的平均回收率及RSD分别为99.85%,0.46%和99.80%,0.50%。方法简便、快速。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定淋巴液中铜锌铁钙镁 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了淋巴液中铜、锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收光谱法的测定。采用湿法消化法处理样品,方法简便、快速,铜、锌、铁、钙、镁的样品加标回收率分别为99.2%、103.0%、102.0%、104.0%和98.5%。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定磁化杯中铅、镉和铁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了火焰原子吸收光谱法测定磁化杯陶瓷内胆中Ph、Cd和Fe含量的方法。样品经粉碎,用硝酸-高氯酸混合液进行消解后测定。本法灵敏度高,干扰少,简单,快速,具有良好的精密度和准确度,其相对标准偏差分别为Pb3.99%,Cd10.7%,Fe0.9%。回收率Pb100.61%,Cd101.18%,Fe102.4%。 相似文献
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Zeeman-石墨炉原子吸收测定全血中微量铅 总被引:10,自引:0,他引:10
提出用0.5%硝酸稀释样品,Zeeman-石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中微量铅,并讨论了有关的实验条件。方法的检出限为10.0 pg,标样的相对标准偏差(RSD)0.36%~1.8%,样品的相对标准偏差(RSD)1.4%~2.3%,回收率96.0%~101.7%,共存物干扰小。利用此法已分析600多例铅接触工人和儿童,结果满意。本法简单,快速是一种理想的全血测定方法。 相似文献
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化探样品中金含量测定的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
讨论了化探样品中金测定过程中的分解方法、金的富集、酸度及流速、泡塑清洗及控制等条件,严格控制各个分析环节,通过对标准样品进行分析,相对标准偏差为0.75%—3.64%,回收率为95.0%—105.0%,方法适合批量样品生产,能达到化探样品中金含量的分析要求。 相似文献
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悬浮进样探针原子化石墨炉原子吸收法测定地质样品中的铬 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用探针恒温原子化技术 ,系统研究了铬的分析性能 ,应用固体悬浮进样 ,直接测定了地质样品中的痕量铬 ,方法的 RSD为 3.0 %~ 6 .5 % ,检测限为 5 .1× 10 - 1 2 g铬 ,标准物质的测定结果满意 相似文献
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为探寻简单可靠的水中硒测试方法,在采用国标中氢化物发生-原子荧光光谱法测定水样中的硒含量时,对影响水中硒消解的因素如消解温度和盐酸用量等进行了比较,并且确定了一种简易可行的新方法,即水样在100℃消解时加入3mL盐酸。采用3,6和10μg.L-1硒标液测定了方法的精密度和准确度,测试的结果分别是2.96,5.43和9.66μg.L-1,回收率在90.50%~98.67%。同时,用不同方法测试了29个水样中的硒含量,国标中氢化物发生-原子荧光光谱法测定水样中的硒含量的标样的误差为8.95%~25.46%,新方法测定标样的误差为1.33%~3.40%。新方法相对于中华人民共和国标准GB/T 5750.6-2006水中硒测试方法而言,具有操作过程简单、易控制和可靠性强、经济等特点。 相似文献
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离子色谱-氢化物发生-原子荧光法测定含金尾矿中砷 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了离子色谱-氢化物发生-原子荧光(IC-HG-AFS)联用测定金矿尾矿淋滤液中各种价态砷的方法。以(NH4)2HPO4溶液(pH 6.00)为流动相,阴离子分离柱分离,原子荧光进行检测,As(Ⅲ)加标回收率在97%~107%、As(Ⅴ)在95%~109%之间,相对标准偏差小于4%。从测试结果和色谱分离图可以看出,该方法能够使As(Ⅲ),As(Ⅴ),MMA和DMA等四种形态的砷完全分离。检出限可达到As(Ⅲ)1.0 μg·L-1,As(Ⅴ)2.3 μg·L-1。该方法适用于金矿石、尾矿石淋出液及金矿周遍环境水体中不同价态砷和总砷的定性和定量测定。 相似文献
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富铬酵母中14种元素的ICP-AES测定 总被引:5,自引:0,他引:5
本文用ICP-AES法同时测定富铬酵母中K、Fe、P、Zn、Cr、Cu、Mn、Co、Ba、Sr、V、Na、Mg、Ca14种元素的含量。结果表明,富铬酵母中的铬对其他元素的浓度有一定影响,并且,K、Mn、P、V、Mg、Ca的浓度明显低于普通酵母。 相似文献
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19F-NMR测定甲磺酸帕珠沙星样品中的氟 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了19F-NMR技术测定甲磺酸帕珠沙星药物样品中氟的检测条件.优化了实验参数,选用三氟乙酸钠作为内标,重水与去离子水混合液作为溶剂的内标绝对法进行定量分析.测定了甲磺酸帕珠沙星药物样品中氟含量.实验表明,氟的加标回收率在99.2%-100.9%之间,标准偏差为0.00446%-0.0652%,相对标准偏差小于1.459%. 相似文献
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负载纳米二氧化钛分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量金的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了负载对二甲胺基苯亚甲基若丹宁(DMABR)的纳米二氧化钛分离富集-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定痕量金的新方法。该方法具有操作简便、线性关系良好,灵敏度高和精密度高等优点。在动态条件下系统地研究了溶液pH值、流速、洗脱条件和干扰离子对痕量金分离富集的影响。结果表明,在pH为3.5时样品溶液以0.6mL.min-1流速过柱,金可被负载纳米二氧化钛定量富集。吸附的金可用0.1mol.L-1HCl-0.5mol.L-1硫脲以0.5mL.min-1流速完全洗脱。在优化的实验条件下,负载纳米二氧化钛对金的动态吸附容量为23.19mg.g-1。线性范围为0~0.40μg.mL-1,r=0.9993,检出限(3σ,n=11)为2.34ng.mL-1,相对标准偏差(RSD%)为2.9%(n=6,c=0.10μg.mL-1),加标回收率在96.7%~101.7%之间。方法用于实际水样中痕量金的测定,结果满意。 相似文献