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环境扫描电镜及其应用 总被引:18,自引:0,他引:18
叙述了环境扫描电镜(ESEM)的成像原理———电子信号气体放大原理及其与常规扫描电镜(SEM)的区别,介绍了我国第一台带高温台的ESEM.综述了近年来国外学者应用ESEM开展的一些研究工作.介绍了中国科学院化工冶金研究所应用KYKY1500型ESEM对金属表面氧化反应中晶须/晶粒生长过程的研究 相似文献
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HZSM—5分子筛增强酸位的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首先报道我们在缩醛反应中发现HZSM-5分子筛催化活性得到增强的现象以及相应的水热处理条件。其次报道用回旋质谱方法对HZSM-5分子筛增强酸位所进行的NH3-TPD表征。最后报道对增强酸性的HZSM-5分子筛进行了核磁共振研究;通过^2^9Si,^2^7AlMASNMR,^1H-^2^7AlCp/MAS NMR观测提供酸增强效应与脱铝程度,铝配位状态变化的关联。这些基本事实将有助于酸增加机制的 相似文献
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采用Huckel-Hubbard理论构造了协同的Claisen重排反应的Huckel和Mobius两种反应途径的基态和低激发态势能面,并用非绝热分子动力学理论的经黄轨迹方程结合Landau-Zener模型,计算了从S1→S0非绝热耦合项,讨论了热反应的立体选择性和光化学的应的非绝热相互作用问题。 相似文献
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丙烯酰胺在反向微乳液中聚合反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在水-AOT-甲苯反向微乳液体系中,选用了四种引发剂AIBN,(NH4)2S2O3,NaHSO3,MnSO4-O2-NaHSO3,开展丙烯酰胺的聚合反应的研究,其中着重研究引发剂的浓度,反应温度等因素对聚合分子量的影响。 相似文献
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采用脉冲辐解动态吸收光谱法研究了Br^-2和Cl^-2自由在诱导氧化N-二异丙基磷酰化甲硫氨酸(NDM)水溶液的过程,结果表明:Br^-2和Cl^-2进攻NDM中的硫原子形成含硫三电子键NDM(S∴X)(X=Br,Cl)它们分别在400nm和390nm处有最大吸收峰,形成和衰变均呈一级反应,测定了不同条件下氧化反应的速率常数,推导了反应机理,并从分子结构观点与甲硫氨酸水溶液的Br^-2.Cl^-2 相似文献
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用ESR方法研究了硅(磷)中心自由基与2-丁烯二酸二乙酯的加合反应机理.具有顺式构型的马来酸二乙酯(DEM)与硅(磷)中心自由基反应,生成自由基加合物。DEM的聚合反应受到抑制。具有反式构型的富马酸二乙酯(DEF)易发生聚合反应,DEF与硅(磷)中心自由基的加合反应受到抑制.DEF与DEM在反应性能上的差异,主要来自DEF有较大的空间位阻效应. 相似文献
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含ZnS∶Mn~(2+)纳米晶玻璃中Mn~(2+)三种格位态的EPR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对ZnS∶Mn2+ 不同含量的钠硼硅玻璃发光和激发光谱测量, 发现Mn 离子可能占据替位(Mn2+ )Sub 和间隙(Mn2+ )int两种格位. 进一步的电子顺磁共振(Electron Param agneticResonance, EPR)实验证实了这一判断, 并从EPR谱确认(Mn2+ )Sub, (Mn2+ )int和Mn 团三种格位态的存在. 观测到g 因子和超精细结构(HFS)常数随纳米晶粒径的减小而增大. 这可能是由于量子限域效应下ZnS的sp3 和Mn 的3d5 电子态杂化和表面态所引起的. 相似文献
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本文用光电子能谱(XPS)和质谱(MS)方法研究了七种新合成的含磷杂环化合物。通过对XPS和MS数据分析,讨论了该类化合物的同分异构体存在的形式及存在的方式,并证实同分异构体只存在于气相和液相中。 相似文献
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通过SCC-DV-Xα方法对M4S^6+电子结构和光谱性质的计算研究得出Clusters的第一吸收峰;同时,对M4S^6+的稳定性,电荷转移及轨道成分对LUMO和HOMO的影响进行了讨论。 相似文献
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硫化Mo—K—Rh/Al2O3表面物种的XPS研究 总被引:2,自引:0,他引:2
假定单一物种的XPS峰形为高斯形,对钼,硫和铑峰进行理论拟合,计算各状态物种表面原子浓度,它们的存在形式各为MoS2,富硫环境的MoS2+x,未完全硫化还原的Mo^6+和Mo^5+,S^6+,单质S^0或Sn,S^2-和富硫环境中的硫钼结构成(S-S)^2-硫链和Rh^n+(n=3,2,1,0)。分析发现,催化剂加铑使钼易被硫化还原,铑钼作用可以稳定Rh^n+的存在。 相似文献
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