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1.
氧化态K—MoO3/γ—Al2O3催化剂结构的EXAFS研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对Na2MoO4.2H2O,MoO3,(NH4)6Mo7O24.4H2O等结构典型的含钼化合物及氧化态K-MoO3/γ-Al2O3催化剂样品进行了EXAFS测试,并以Na2MoO4.2H2O为标样进行多层拟合计算,以研究各样品钼组分的配位结构。 相似文献
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本文用电化学现场表面增强拉曼散射光谱(SERS)技术研究了MTU在HClO4、H2SO4和HNO3介质中分别与一种或两种无机阴离子的共吸附行为,发现ClO-4、SO2-4和NO-3等弱吸附无机阴离子均能被MTU诱导物理吸附在其质子化了的氨基(NH+3)上,这三种无机阴离子被MTU诱导物理吸附的强弱顺序是:在电极电位位于-0.2V~-0.7V区间时,SO2-4>ClO-4>NO-3,在电位位于-0.8V~-1.2V区间时,ClO-4>SO2-4>NO-3。 相似文献
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介绍了高纯二氧化锆中痕量杂质元素Fe,Na,Si,Ti的ICP-AES测定方法。样品以浓H2SO4及(NH4)2SO4溶解,采用空白背景校正法消除基体Zr的光谱干扰,以基体匹配法补偿基体效应。各元素平均回收率为95%-106%,相对标准偏差为1.3%-3.0%。 相似文献
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KNO3/Al2O3和K2CO3/Al2O3的强碱性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用CO2-TPD及Hammett批示剂法测定了KNO3/Al2O3及K2CO3/Al2O3样品的碱量和碱强度。当KNO3,K2CO3的负载量低于其单层分散阈值时,能在AlO3均匀分布并产生强度为18.4的强碱位;高于其单层分散阈值后则能生成强度为27.0的超强碱位。 相似文献
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在pH7.0混合磷酸盐介质中,SO3^2-使I3^-与CTMAB生成离子缔合物CTMA^+,I3^-而褪色,从而建立了测定SO3^2-的新间接紫外光度法,测定波长为365nm,SO3^2-浓度在0-25μg/25mL内服从比耳定律,表观摩耳吸光系数为ε=6.04×10^4L·mol^-1·cm^-1,可用于食品中微量SO3^2-的测定,其结果满意。 相似文献
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火焰原子吸收法间接测定植物中的硫 总被引:6,自引:0,他引:6
根据植物中的硫消化后,消化液中的SO^2-4与BaCrO4悬浊液反应释放出CfO^2-4,用火焰原子吸收法间接测定SO^2-4。本文研究了影响试样消化液中SO^2-4定量测定的各种条件,通过加入一定的量的钙,解决大量共存PO^3-4的干扰。与电感耦合等离子体发射光谱法进行了结果对照,基本一致。 相似文献
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PdO引入对CuO/γ—Al2O3催化剂结构与性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
运用PTR,SEM,XRD阶梯扫描及CO和CH4氧化活性测定表征技术研究了CuO/γ-Al2O3催化剂及负载PdO对催化剂性能的影响。结果表明,CuO/γ-Al2O3催化剂上引入不同含量的PdO,使TPR还原峰温欠下降。对载体上CuO平均晶粒大小的测定表明随PdO含量的增加,CuO平均晶粒逐渐减小;SEM对PdO-CuO/γ-Al2O3催化剂上Cu元素分布的面扫描测定亦证实了随PdO含量的增加,催 相似文献
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用角分辨XPS(Angle-resolvedXPS)研究研究了HS(CH2)10COOH(I)HS(CH2)3OC6H4N=NC6H4(CH2)7CH3(II)和HS(CH2)6HS(Ⅲ)3种分子在Au膜表面制备的自组装单分子层,得出了(I)中S原子,(Ⅱ)中S,N原子距膜表面的垂直距离,并结合构象分析确定了分子的取向和倾角,对分子(Ⅲ)则得出分子在紫外光照射下氧化反应的选择性,发现氧化主要在底层 相似文献
10.
本用第一原理的LDF-LMTO-ASA方法,以超元胞Ba4Bi4O12,(Ba3K)BiO12,(BaK)Bi2O6,(BaK3)Bi4O12,K2Bi2O6五种“样本”计算由于Bi^+3和Bi^+5二种价态以及K掺杂引起各芯态能级化学位移的变化,“样本”的电子结构与实验相符,即Ba4Bi4O12是g=-2.0eV的半导体,(Ba3K)Bi4O12j Eg=1.6eV其价带顶有不量空穴的半导体, 相似文献
11.
SPAPT-CPB-AS光度法测定阴离子表面活性剂 总被引:7,自引:0,他引:7
在NaOH介质中,新试剂1-(4-磺酸基苯基)-3-「4-(苯基偶氮)苯基」三氮烯(SPAPT)和溴化十六烷基吡啶(CPB)与阴离子表面活性剂(AS)发生显色反应,形成三元配合物。利用SPAPT-CPB-AS显色体系。研究了光度法有离子表面活性剂。最大吸收波长590nm,测定十二基苯磺酸钠(DBOSO3Na)、十二烷基磺酸钠(DOSO3Na)、十二烷基硫酸钠(DSO4Na)的表观摩尔吸光系数分别为 相似文献
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纳米固体超强酸SO2 -4/Fe2O3的红外光谱研究 总被引:20,自引:0,他引:20
由纳米α-Fe2O3的前驱体,经一定的SO^2-4离子的浸泡制得SO^2-4/Fe2O3纳米固体超强酸。分别测定了在不同的温度下、不同SO^2-4含量和不同焙烧时间三种状态下的红外吸收光谱(IR),就其对乙酸乙酯的合成催化作用进行了初步的讨论。结果表明,纳米固体超强酸SO^2-4/Fe2O3劈裂多重的特征谱图有别于对应的普通粒子固体超强酸,谱带劈裂与宽大现象与酯产率成正比关系。 相似文献
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在硅酸盐矿物,玻璃和熔体中Si和Al的配位与局部结构:K—边 … 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用步辐射的SiK-边X-射线吸收近边结构(XANES)谱研究了Si在SiO2-P2O5和Na2O-SiO2-P2O5的低压磷硅酸盐玻璃中结构与配位,以及Si的配位几何随玻璃中P2O5含量而变化:同步辐射的Al K-边XANES谱研究了Al在铝硅酸盐成分为NaAlSi2O6-NaAlSi3O8的玻璃和熔体中的配位和局部结构,并提供了直接的实验证据该成分的玻璃体系中由于压力的变化所诱导Al配位的 相似文献
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Ba,Sr,Ca在Co/γ—Al2O3催化剂上CO氧化的作用机制(II) 总被引:2,自引:0,他引:2
用硝酸盐水溶液等量共浸法制备了分别在750℃和900℃焙烧的系列催化剂Co-M/γ-Al2O3(M=Ca,Sr,Ba,Co3O4/Al2O3=8wt%,M/Co=15mol%)测定了CO氧化转化率,用BET表面,XRD,XPS,DTA和TPR等手段研究了助剂Ba,Sr,Ca的作用,结果表明,加入助剂后,CO完全转化温度下降了20~60℃左右,助剂的作用顺序为Ca>Sr>Ba,实验表明,750℃和9 相似文献
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建立了ICP-AES测定高纯Eu2O3中14种稀土元素的方法。用正交设计法优化仪器测量条件,实验了基体Eu2O3对被测元素的干扰和对方法测定下限的影响。14个稀土元素的测定下限为:Yb2O30.5μg·g-1,Y2O31μg·g-1,Dy2O3、Ho2O3、Tm2O3和Nd2O35μg·g-1,Gd2O3、Sm2O3、Er2O3、Ce2O3、Pr6O11和La2O310μg·g-1,Lu2O320μg·g-1以及Tb4O730μg·g-1。加入回收率为88-112%,六次取样分析的相对标准偏差小于11%。方法简便不经化学分离,可用于99.9-99.99%Eu2O3中稀土杂质的测定或生产控制分析。 相似文献
17.
对下列含MoFe3S4单元的μ2-OR或μ2-SR桥联双类立方烷簇合物的红外光谱进行了研究:(Et4N)3「Mo2Fe6S8Cl6(OMe)3」(1),(Et4N)3「Mo2Fe6S8(SPh)6(OMe)3」(2),(Bu4N)3「Mo2Fe6S8(SPh)6(OMe)3」(3)(Et4N)3「Mo2Fe6S8(SBu^t)6(OMe03」(4)m,(Et4N)3「Mo2Fe6S8(SPh)9」 相似文献
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ICP—AES法直接测定高纯Eu2O3中14种稀土元素 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了IPC-AES测定高纯Eu2O3中14种稀土元素的方法,用正交设计法优化仪器测量条件,实验了基体Eu2O3对被测元素的干扰和对方法测定下限的影响。14个稀土元素的测定下限为:Yb2O30.5μg.g^-1,Y2O31μg.g^-1,Dy2O3,Ho2O3,Tm2O3和Nd2O35μg.g^-1、Gd2O3、Sm2O3、Er2O3、Ce2O3、Pr6O11和La2O310μg.g^-1,Lu2 相似文献
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利用脉冲激光法研究了在(100)SrTiO3(STO)、(100)LaAlO3(LAO)和(100)Y-ZrO2(YSZ)衬底上外延生长LaCuO4(LCO),La1.85Sr0.15CuO4(LSCO),Nd1.85Ce0.15CuO4(NCCO)和Pr2CuO4(PCO)薄膜的工艺技术。利用X光衍射仪检测了不同条件下制备的薄膜样品结构和取向。X射线衍结果表明,在事适的制膜条件下可以在这三种衬底 相似文献