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大孔阳树脂催化合成苯乙酸酯 总被引:2,自引:0,他引:2
利用D72,D61大孔阳离子交换树脂为催化剂,催化合成苯乙酸异戊酯、苯乙酸丁酯、苯乙酸苄酸、苯乙酸苯乙酯、苯乙酸茴香酯。对影响反应的诸因素进行了讨论,酯收率为90%左右。 相似文献
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苯甲酸与苯乙酸的酸性强弱浅析 总被引:2,自引:0,他引:2
人们已经通过实验测得苯甲酸的离解常数为6.27×10~(-5),苯乙酸的离解常数为4.88×10~(-5),因此苯甲酸比苯乙酸的酸性强这是无疑的。然而在具体讨论其酸性强弱的原因时,现有的教材内容要么回避,要么涉及一点,未加阐述。作者在进修研究生的理论有机化学这门课时,自学了有关专著和文 相似文献
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稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化合成苯乙酸乙酯 总被引:7,自引:0,他引:7
苯乙酸乙酯,常作为修饰剂和主香剂,应用于烟草、食品、日用化妆品等行业,还可以用于生产巴比妥类催眠药鲁米那,也可作溶剂.工业生产中采用硫酸催化合成苯乙酸乙酯,但硫酸有脱水和氧化作用,生成众多副产物,产物后处理工艺复杂,污水排放量大,严重腐蚀设备.本文合成了稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化剂,考察了影响催化活性的一些因数及催化合成苯乙酸乙酯的条件.此催化剂不仅克服了浓硫酸催化的一些缺点,而且酯化率高,反应时间缩短一半,反应温度降低15℃,容易回收、可以多次重复使用,适宜工业生产. 相似文献
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苯乙酸乙酯 ,常作为修饰剂和主香剂 ,应用于烟草、食品、日用化妆品等行业 ,还可以用于生产巴比妥类催眠药鲁米那 ,也可作溶剂。工业生产中采用硫酸催化合成苯乙酸乙酯 ,但硫酸有脱水和氧化作用 ,生成众多副产物 ,产物后处理工艺复杂 ,污水排放量大 ,严重腐蚀设备。本文合成了稀土固体超强酸SO2 -4 /TiO2 /La3+催化剂 ,考察了影响催化活性的一些因数及催化合成苯乙酸乙酯的条件。此催化剂不仅克服了浓硫酸催化的一些缺点 ,而且酯化率高 ,反应时间缩短一半 ,反应温度降低 1 5℃ ,容易回收、可以多次重复使用 ,适宜工业生产。1 实验1 … 相似文献
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新型吸附树脂对苯乙酸的吸附热力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了苯乙酸在新型超高交联树脂AH、NDa-150和大孔吸附树脂(Amberlite XAD-4)上的平衡吸附数据,测定了288K、303K和318K温度下的吸附等温线,结果表明吸附过程符合Langmuir吸附等温方程。苯乙酸在AH、NDa-150上的吸附容量分别比在Amberlite XAD-4上的吸附容量最高高出90%、113%,这主要归因于AH、NDa-150表面的极性基团及树脂的微孔结构.Langmuir吸附等温线、相对吸附容量以及等量吸附焓变表明,苯乙酸在AH树脂上的吸附是物理吸附和化学吸附共同作用的结果.对苯乙酸被3种树脂吸附的吸附焓变、自由能变、吸附熵变也作了计算,并对吸附行为作了合理的解释。 相似文献
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首次采用毛细管电泳-安培检测法(CE-AD)同时测定了苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)患者尿液中的两种标志物:具有电活性的苯丙酮酸及非电活性的苯乙酸。考察了运行液添加剂、SDS浓度、工作电极电位等因素对分离和检测的影响。在优化实验条件下,两种标志物在15 m in内可实现基线分离。苯丙酮酸和苯乙酸的检出限(S/N=3)分别为0.50、0.92 mg/L。苯丙酮酸、苯乙酸浓度与峰高分别在3.0~1.0×103mg/L、2.0~5.0×103mg/L范围内呈良好线性,峰高与迁移时间的相对标准偏差分别为4.4%、3.2%(苯丙酮酸)和2.2%、4.3%(苯乙酸)。该方法已成功用于PKU患儿尿液中两种标志物的测定,且完全避免了尿液中尿酸对标志物测定的干扰,有望用于PKU患儿的早期无创诊断。 相似文献
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吡啶-2-羧酸钴的CO加合性能与催化羰化合成苯乙酸研究 总被引:2,自引:2,他引:0
吡啶羧酸与过渡金属离子形成的配合物是一类重要的均相氧化、羰化、聚酮反应催化剂 ,这些催化剂对CO、O2 、RCH =CH2 、RX、CH3OH等小分子均具有良好的活化功能 ,此类小分子均能在配合物分子中进行氧化加成插入、转位及还原消除等过程合成相应的有机化合物 ,其中吡啶 - 2 -羧酸钴对氧化羰化合成碳酸酯、聚酮显示出较好的催化活性[1,2 ] 。苯乙酸是医药、农药及香料合成的重要中间体 ,传统的合成路线为苯乙氰水解法。自本世纪 6 0年代以来 ,过渡金属配合物催化卤苄羰化合成苯乙酸的新方法引起了人们的极大兴趣。迄今 ,见诸文献… 相似文献
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二正丁基氧化锡和对氨基苯乙酸按1:1反应,合成了二正丁基锡对氨基苯乙酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CCH2C6H4NH2-p)]2O}2.经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,结构属单斜晶系,空间群P21/n.配合物是以Sn2O2构成的平面四元环为中心环的二聚体结构,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型.对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征. 相似文献
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在PPh3存在下,高分子负载的PVP-PdCl2及易与产物分离的,双重负载的PVP-PdCl2/Al2O3催化氯苄与一氧化碳和甲醇羰基化,直接生成苯乙酸甲酸甲酯。实验结果表明,PVP-PdCl2/Al2O3-4PPh3不仅易于分离回收,而且具有高活性和高选择性。 相似文献
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