铬蓝黑B指示催化动力学测定痕量钒的研究

本基于在酸性条件下，钒对溴酸钾氧化铬蓝黑Ｂ反应的催化作用，建立了测定痕量钒的催化动力学新体系。以极谱法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／１０ｍＬ， 检测下限为１．４×１０＾－１２ｇ／ｍＬ；以光度法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／６ｍＬ＜检测下限为１．１１×１０＾－１１ｇ／ｍＬ。应用于饮用水及人发中痕量钒的测定，结果满意。     

测定超痕量钒的灵敏指示反应

在抗坏血酸存在时,基于在稀硫酸介质中钒（Ⅴ）催化加速溴酸钾氧化中性红的反应,建立了测定超痕量钒的新方法,方法测定范围是０－０．６０ｍｇ／ｍＬ,检出限为７．０＊１０＾－１７ｇ／ｍＬ,已用于人体血清和河水中超痕量钒的测定。     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究：Ⅲ.钒（Ⅱ）—光泽精体系的化…

本采用装有Ｊｏｎｅｓ柱的流动注射系统，研究了钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限３×１０＾－１０ｇ·ｍＬ＾－１；对于１．０×１０＾－７ｇ·ｍＬ＾－１钒标准溶液测定的相对标准偏差为２％（ｎ＝１１）；线性范围１．０×１０＾－９￣９．０×１０＾－５ｇ·ｍＬ＾－１，相关系数大于０．９９８０。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理，本也进行了探讨。     

氯酸钾－二甲基黄－钒（Ⅴ）体系催化光度法测定痕量钒

本文研究了氯酸钾－二甲基黄－钒（Ⅴ）体系催化光度法测定痕量钒的条件及应用。钒含量在０～６０ｎｇ／１０ｍＬ范围内与ｌｇ（Ａ＿０／Ａ）有良好的线性关系，检出限１．０×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ。方法简便快速，应用于水及食品中痕量钒测定，结果满意。     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究Ⅲ．钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应

本文采用装有Ｊｏｎｅｓ柱的流动注射系统，研究了钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限３×１０￣（－１０）ｇ·ｍＬ￣（－１）；对于１．０×１０￣（－７）ｇ·ｍＬ￣（－１）钒标准溶液测定的相对标准偏差为２％（ｎ＝１１）；线性范围１．０×１０￣（－９）～９．０×１０￣（－５）ｇ·ｍＬ￣（－１），相关系数大于０．９９８０。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理，本文也进行了探讨。     

新显色剂邻羧基苯基偶氮桑色素褪色光度法测定微量铁的研究

本文研究了新显色剂基苯偶氮桑色素与铁（Ⅲ）在ｐＨ５．６的缓冲溶液中的褪色反应，实验结果表明，利用此褪色反应测定铁（Ⅲ）其灵敏度高，表观摩尔吸光系数达３．１５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围０～０．１μｇ／２５ｍＬ，检测限为：１．８×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。应用于黑色食品中微量铁的测定，获是了满意的结果。     

钒（Ⅴ）催化三溴偶氮胂的褪色反应特性及应用

研究了在活化剂柠檬酸的存在下,钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化三溴偶胂褪色反应特性,测定了反应级数和反应速率方程,拟定了反应的最佳条件,建立了测定痕量钒的新方法。该法灵敏度为７．７８＊１０＾－１２ｇ／ｍＬ,线性范围为０－８＊１０＾－ｇ／ｍＬ,用于测定人发中的痕量钒（Ⅴ）,结果令人满意。     

表面活性剂增敏铍试剂Ⅱ荧光法测定痕量锰

在碱性条件下，Ｍｎ（Ⅱ）与铍试剂Ⅱ形成１；２的荧光络合物，其荧光峰为λｅｘ＝λｅｍ＝３６７／４６７（ｎｍ），表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体系具有强烈增敏作用，基于此建立了痕量锰的测定方法。本文研究了测定的最佳条件，即０．０１％铍试剂Ⅱ４．０ｍＬ，０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ６．０ｍＬ，１％ＳＤＢＳ ４．０ｍＬ，反应温度为９０℃，时间１０ｍｉｎ，线性范围为０－１６０μｇ／Ｌ，回归方程Ｘ（μｇ／Ｌ）＝２．     

流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤

研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应，由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法，方法的检出限为３．４×１０＾－９ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．１％（２．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ甲氨蝶呤，ｎ＝１１）线性范围为１．０×１０＾－８～１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。     

新荧光试剂DHB—8Q5S与铝的配合反应及分析应用研究

研究了新合成的试剂７－８－羟基喹啉－５磺酸荧光光度法测定铝的反应条件，铝与试剂在ＰＨ５．００－５．７５的乙酸／乙酸钠缓冲溶液中形成１＋１型配合物并呈现荧光，其最大激发波长／发射波长λｅｘ／λｅｍ＝５２２／５７０，检测下限为３×１０＾－８μｇ／ｍＬ考察了共存离子的干扰，并用于样品分析，结果满意。     

钙黄绿素蓝荧光猝灭测定茶叶中的锰

本文研究了Ｍｎ（Ⅱ）－钙黄绿素蓝的荧光体系的测定方法及条件，在ＰＨ９．５－１０．０的硼砂－氢氧化钾缓冲溶液中，钙黄绿素蓝的λｅｘ为３６２ｎｍ，λｅｍ为４４６ｎｍ，Ｍｎ（Ⅱ）与钙黄绿素蓝生成的１：１络合物猝灭钙黄绿素蓝的荧光。锰量的线性范围为０．０５－１．０μｇ／１０ｍＬ，方法灵敏度高，检测限为５ｎｇ／ｍＬ。该方法用于茶叶中锰的测定，结果满意。     

荧光光度法直接测定环境水中的苯酚和苯胺

了用荧光分光光度法通过控制酸度直接测定环境水中苯酚和苯胺两种水中污染物的新方法。在ｐＨ＝１时，直接测定苯酚的含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２７０／２９７ｎｍ，检出限为４．０ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～３．２μｇ／ｍＬ。在ｐＨ＝１２时，直接测定苯胺的含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２８０／３４０ｎｍ检出限为４．３ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～２．０ｕｇ／ｍＬ，回收率达９９～１０１％。     

新荧光试剂DHB－8Q5S与铝（Ⅲ）的配合反应及分析应用研究

研究了新合成的试剂７－（２，４－二羟基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称ＤＨＢ─８Ｑ５Ｓ）荧光光度法测定铝（Ⅲ）的反应条件，铝（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．００～５．７５的乙酸／乙酸钠缓冲溶液中形成１＋１型配合物并呈现荧光，其最大激发波长／发射波长λ_（ｅｘ）／λ_（ｅｍ）＝５２２／５７０（ｎｍ），检测下限为３×１０~（－８）μｇ／ｍＬ，考察了共存离子的干扰，并用于样品分析，结果满意。     

钒（Ⅴ）－（NH_4）_2S_2O_8－苯羟乙酸－OP催化增敏体系的示波极谱研究

基于超痕量钒（Ⅴ）对（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８氧化苯羟乙酸反应强烈催化作用，氧化产物苯甲醛于－０．９４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的单扫描示波极谱波，表面活性剂ＯＰ具有增敏作用。据此建立钒的催化示波极谱分析新方法，线性范围２０～８０００／１０（１２）ｇ／ｍＬ，检测限为８×１０（－１２）ｇ／ｍＬ，用于铝合金分析，获得满意结果。     

极谱免疫法测定人血清补体活性的研究

提出一种极谱免疫法测定人血清补体活性的新方法，利用补体作用下的免疫溶血反应释放出的具有拟过氧化物酶活性的血红蛋白，催化邻苯二胺和Ｈ２Ｏ２的反应，通过酶促产物２，２′－二氨基偶氮苯的极谱检测来确定补体的活性。测定范围为０．１０－１．００ＣＨ５０ｕｎｉｔ／ｍＬ，检出限为０．０８ＣＨ５０ｕｎｉｔ／ｍＬ。灵敏度比分光光度法高１０倍，一次可分析２５份血样，已用于正常人和病人血清中补体活性的测定。     

鲁米诺化学发光测定穿心莲中穿心莲内酯的含量

本文将过氧化氢氧化穿心莲内酯中羟基的有机反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２Ｃｏ２＋化学发光反应偶合为一体，快速灵敏地对穿心蓬内酯进行了测定，其最低检测限为１．８９×１０－８ｇ／ｍＬ，线性范围为２×１０－８ｇ／ｍＬ～１０×１０－７ｇ／ｍＬ，回收率为９９．４５％，发光值稳定，效果良好。     

铽-环丙沙星体系的荧光特性及环丙沙星的测定

近中性条件下,铽（Ⅲ）能与环丙沙星（ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）反应形成１：２的络合物。利用这一反应,建立了简单、快速、灵敏的测定环丙沙星的荧光方法,并且详细讨论了测定的各种条件。测定的最佳条件为：λｅｘ／λｅｍ＝３２５．０／５４５／０ｎｍ,Ｔｂ＾３＋（３．０＊１０－３ｍｏｌ／Ｌ）２．０ｍＬ,ｐＨ＝６．０的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液２．０ｍＬ。线性范围１３－１０００μｇ／Ｌ,回归方程为Ｆ＝５．４２＋０．２２０７μｇ／Ｌ）（ｒ＝０．９９８）;检出限为１０μｇ／Ｌ。此方法用于血清及环丙沙星片剂的测定,结果令人满意。     

催化光度法测定痕量α,α‘—联吡啶

基于α，α＇－联吡啶对Ｈ２Ｏ２氧化靛红的褪色反应的催化作用，本建立了测定α，α＇－联吡啶的新催化光度法，灵敏度为２．２５×１０＾－９ｍｏｌ．Ｌ＾－１，测定范围为０～４×１０＾－８ｍｏｌ／２５ｍＬ。     

氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒（V）,铬（VI）

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应，建立了催化光度同时测定痕量钒（Ｖ）、铬（Ⅵ）的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒（Ｖ）、铬（Ⅵ）的线性范围分别为０￣８μｇ／Ｌ和０￣０．６ｍｇ／Ｌ；检出限分别为１．７９×１０＾－７ｇ／Ｌ和２．３６×１０＾－５ｇ／Ｌ。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ），结果令人满意。     

新显色剂—6硝基—苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及其应用研究

研究了新显色试剂６－硝基－苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ１０．０的缓冲溶液中，Ｈｇ（Ⅱ）与显色剂形成１：２的稳定红色络合物。络合物的λｍａｘ＝５１５ｎｍ，其表观摩尔吸光系数为１．５３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｈｇ（Ⅱ）含量在０￣５μｇ／１０ｍＬ范围符合比尔定律，样品分析结果令人满意。