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1.
本文研究了H_2O_2氧化光泽精发光反应及乙醇的敏化作用,发现加入乙醇可使铅催化H_2O_2,氧化光泽精的发光强度有较大幅度的增强;铅量在3×10 ̄(-7)~8×10 ̄(-5)g/mL。范围内与发光强度成正比.方法检出限为0.10μg/mL;对含4μg/mLPb(Ⅱ)11次重复测定,其RSD为2.3%.对32种常见的阴阳离子进行了干扰实验,表明方法具有较好的选择性。本法应用于水样及沉积物标样中痕量铅的测定,结果良好。 相似文献
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偶合反应化学发光法测定痕量银的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本将Ag(Ⅰ)催化S2O^2-8氧化Mn(Ⅱ)生成MnO^-4的催化反应与LuminolMnO^-4-OH^-的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到3.2×10^-12g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-11-1.0×10^-5g/mLAg,用于水样分析,结果较为满意。 相似文献
3.
乙醇增敏光泽精—H2O2—pb(Ⅱ)化学发光体系的研究及应用 总被引:8,自引:0,他引:8
本研究了H2O2氧化光泽精发光反应及乙醇的敏化作用,发现加入乙醇可使铅催化H2O2氧化光泽精的发光强度有较大幅度的增强;铅量在3×10^-7~8×10^-5g/mL范围内与发光强度成正比,方法检出限为0.10μg/mL;对含4μg/mLpb(Ⅱ)11次重复测定,其RSD为2.3%,对32种常见的阴阳离子进行了干扰实验,表明人有较好的选择性。本法应用于水样及沉积物标样中痕量铅的测定,结果良好。 相似文献
4.
多目标单纯形法在苯素红催化荧光测定痕量钒(V)中的应用 总被引:12,自引:3,他引:12
本建立了苯素红催化荧光测定痕量钒的新方法。在λex/λem=381/445(nm)由多目标罚函数单纯形法获得最佳实验条件为:1%苯素红6mL,1mol/L盐酸2.1mL,饮和KIO41.8mL,反应温度85℃,反应时间15.30min,钒的检测下限为7×10^-10g/mL,反应对试剂及金属离子均为一极反应。方法用于水样和铬钒钢中钒的测定,结果满意。 相似文献
5.
研究了在活化剂柠檬酸的存在下,钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化三溴偶胂褪色反应特性,测定了反应级数和反应速率方程,拟定了反应的最佳条件,建立了测定痕量钒的新方法。该法灵敏度为7.78*10^-12g/mL,线性范围为0-8*10^-g/mL,用于测定人发中的痕量钒(Ⅴ),结果令人满意。 相似文献
6.
在pH1.8的H_2SO_4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水、地下水和天然水中痕量锑和锡的测定。同时对电活性络合物的组成、极谱波的性质和电极过程机理也作了讨论和研究。 相似文献
7.
锑(锡)—Ferron—Se(Ⅳ)络合吸附催化波研究及应用 总被引:1,自引:1,他引:1
在pH1.8的H2SO4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者(Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水,地下水和天然水中痕量锑和锡的测定,同时对电话性络合物的组成,极谱波的性质和电极过程机理也 相似文献
8.
水杨醛缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光法测定痕量钒(V) 总被引:6,自引:2,他引:6
水杨醛缩-7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称S7N8Q5S)在酸性介质中分解,产物呈现荧光,V(Ⅴ)对该反应具有催化作用,本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在PH=2的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中,λex/λem=342/499(nm)。测定V(Ⅴ)的最佳反应条件为0.04%S7N8Q5S5.0mL,5%KBrO35.0mL,缓冲溶液5.0mL,90℃加热5min。V(Ⅴ)含量在12.0 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量硫离子 总被引:2,自引:0,他引:2
基于氢氧化钠溶液中,S~(2-)对H_2O_2氧化I-的反应有催化作用,固定反应时间,将此催化体系与二苯胺碘酸钠氧化显色反应相偶合,建立了催化动力学光度法测定痕量硫离子的新方法,并讨论了其动力学条件。方法灵敏度1.4×10~(-11)g/mL,测定范围1.0~12.0ng/mL。操作简便快速,用于测定天然水及含硫工业废水中的痕量硫离子,结果满意。 相似文献
12.
催化动力学光度法测定痕量钒(V)的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
研究了在pH9.2的硼矽介质中,痕量钒(V)催化H2O2氧化桑色素褪色反应体系的新催化光度法,测定范围为0~7.5μg/50mL,加标回收率为95%~98.5%,测定2μg钒(V)RSD为1.68%,用于水样中痕量钒(V)的测定。 相似文献
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15.
催化褪色光度法测定痕量钴的研究 总被引:15,自引:2,他引:15
研究了在PH10.5的Na2B4O7-NaOH介质中,痕量钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化桑色素初色反应的催化作用,建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。方法的线性范围为0-1.2μ/mL检出限为4.4*10^-18g/L。用于水和维生素B12中钴的测定,结果满意。 相似文献
16.
催化反应—导数示波极谱法测定痕量钨 总被引:4,自引:0,他引:4
在盐酸介质中,痕量钨对钛(Ⅲ)还原金莲花橙的缓慢反应有强烈催化作用,在NaOH介质莲花橙O于-0.50Vvs.SCE产生一灵敏的导数示波极谱波。据此,建立了一定检测限和测定范围分别为0.8ng/mL和1.6-80mg/mLW的催化反应-示波极谱新方法,用于钢和矿样中钨的测定,获得满意结果。 相似文献
17.
氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(V),铬(VI) 总被引:11,自引:2,他引:11
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(V)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(V)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为0 ̄8μg/L和0 ̄0.6mg/L;检出限分别为1.79×10^-7g/L和2.36×10^-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
18.
偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe(CN)6—Luminol体系 总被引:5,自引:0,他引:5
将Ag(I)催化K4Fe(CN)6的水合反应与Luminol同Cu(CN)^2-4的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到4.0×10^-13g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-12~1.0×10^-6g/mLAg对4×10^-11g/mLAg(I)溶液连续11次测定的RSD≤3.5%,用于环境水和岩矿中银的 相似文献
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铬蓝黑B指示催化动力学测定痕量钒的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
本基于在酸性条件下,钒对溴酸钾氧化铬蓝黑B反应的催化作用,建立了测定痕量钒的催化动力学新体系。以极谱法测定的线性范围为0~10ng/10mL, 检测下限为1.4×10^-12g/mL;以光度法测定的线性范围为0~10ng/6mL<检测下限为1.11×10^-11g/mL。应用于饮用水及人发中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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基于α,α′-联吡啶对H_2O_2氧化靛红的褪色反应的催化作用,本文建立了测定α,α′-联吡啶的新催化光度法,灵敏度为2.25×10 ̄(-9)mol·L ̄(-1),测定范围为0~4×10 ̄(-8)mol/25mL。 相似文献