测定超痕量钒的灵敏指示反应

在抗坏血酸存在时,基于在稀硫酸介质中钒（Ⅴ）催化加速溴酸钾氧化中性红的反应,建立了测定超痕量钒的新方法,方法测定范围是０－０．６０ｍｇ／ｍＬ,检出限为７．０＊１０＾－１７ｇ／ｍＬ,已用于人体血清和河水中超痕量钒的测定。     

催化动力学褪色光度法测定痕量钒

基于磷酸和棉红在沸水发色条件下反应生成的产物在钒（Ⅴ）催化下被ＫＢｒＯ３氧化而建立了一个测定超痕量钒的新方法,方法选择性好;测定范围是０．００－０．７０μｇ／Ｌ,检测出限量７．３＊１０＾－１２ｇ／ｍＬ,方法用于芹菜、人体血清和井水中超痕量钒的测定,获得了满意结果。     

聚氯乙烯—尼龙6分离富集催化光度法测定痕量金

研究了在稀释酸介质中,痕量金（Ⅲ）催化溴酸钾氧化偶胂Ⅲ褪色的指示反应及其动力学条件,据此建立测定痕量金（Ⅲ）的新方法。方法的检出限为７．９６＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ;测定范围为０－１．２＊１０＾－６ｇ／２５ｍＬ。采用聚氯乙烯－尼龙６树脂分离富集样品中的金,用于样品的测定获得满意结果。     

铬蓝黑B指示催化动力学测定痕量钒的研究

本基于在酸性条件下，钒对溴酸钾氧化铬蓝黑Ｂ反应的催化作用，建立了测定痕量钒的催化动力学新体系。以极谱法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／１０ｍＬ， 检测下限为１．４×１０＾－１２ｇ／ｍＬ；以光度法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／６ｍＬ＜检测下限为１．１１×１０＾－１１ｇ／ｍＬ。应用于饮用水及人发中痕量钒的测定，结果满意。     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究：Ⅲ.钒（Ⅱ）—光泽精体系的化…

本采用装有Ｊｏｎｅｓ柱的流动注射系统，研究了钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限３×１０＾－１０ｇ·ｍＬ＾－１；对于１．０×１０＾－７ｇ·ｍＬ＾－１钒标准溶液测定的相对标准偏差为２％（ｎ＝１１）；线性范围１．０×１０＾－９￣９．０×１０＾－５ｇ·ｍＬ＾－１，相关系数大于０．９９８０。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理，本也进行了探讨。     

氯酸钾－二甲基黄－钒（Ⅴ）体系催化光度法测定痕量钒

本文研究了氯酸钾－二甲基黄－钒（Ⅴ）体系催化光度法测定痕量钒的条件及应用。钒含量在０～６０ｎｇ／１０ｍＬ范围内与ｌｇ（Ａ＿０／Ａ）有良好的线性关系，检出限１．０×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ。方法简便快速，应用于水及食品中痕量钒测定，结果满意。     

液相化学发光法测定微量硒

以碘－鲁米诺化学发光反应作指示反应,利用硒（Ⅳ）对Ｃｒ（Ⅵ）－ＫＩ反应的催化作用,提出了测定微量硒的新方法。方法的检出限为２．３＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ,线性范围为１．０＊１０＾－１０－１．０＊１０＾－７ｇ／ｍＬ。该方法简单,快速,准确度较高,用于茶叶和人发中硒的测定,结果满意。     

流动注射化学发光测定盐酸土霉素

水浴加热后的盐酸土霉素在磷酸介质中,过氧化氢存在下与高碘酸钠反应产生强烈的化学发光。结合流动注射技术建立了一种测定盐酸土霉纱的化学发光新方法。方法的线性范围为１．０＊１０＾－８－６．０＊１０＾－６ｇ／ｍＬ盐酸土霉素。检出限为４．３＊１０＾－９ｇ／ｍＬ,ＲＳＤ为２．５％（Ｃｓ＝２．０＊１０＾－６ｇ／ｍＬ;ｎ＝１１）。     

氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒（V）,铬（VI）

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应，建立了催化光度同时测定痕量钒（Ｖ）、铬（Ⅵ）的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒（Ｖ）、铬（Ⅵ）的线性范围分别为０￣８μｇ／Ｌ和０￣０．６ｍｇ／Ｌ；检出限分别为１．７９×１０＾－７ｇ／Ｌ和２．３６×１０＾－５ｇ／Ｌ。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ），结果令人满意。     

以偶合反应流动注射化学发光法测定铅

基于Ｐｂ（Ⅱ）能置换出Ｆｅ（Ⅱ）－ＥＤＴＡ络合物中的Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）－鲁米诺－溶解氧产生化学发光的反应，建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量铅的新方法。本方法线性范围１×１０＾－７￣１×１０＾－５ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．５％（ｎ＝１１，Ｃ＝１０＾－６ｇ／ｍＬ），检出限为２×１０＾－８ｇ／ｍＬ。用于污水中铅的测定，结果令人满意。     

阳离子表面活性剂增敏催化光度测定痕量铬（Ⅵ）

基于存在增敏剂十六烷基三甲基溴化铵,铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化胭红酸的反应,拟定了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高３．３倍,测定铬（Ⅵ）含量的线性范围为０．００５－０．１６μｇ／ｍＬ,检出限为１．０＊１０＾－３ｇ／ｍＬ相对标准偏差为０．５％,可用于测定水样中的铬。     

催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的研究

本文研究了在酸性介质中痕量钒（Ⅴ）催化氯酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的新方法。该方法的检出限为０．０８ｎｇ／ｍＬ Ｖ（Ⅴ），线性范围为０～０．３μｇ／２５ｍＬ Ｖ（Ⅴ）。将该方法用于水样及人发中痕量钒（Ⅴ）测定，结果令人满意。     

无机偶合流动注射化学发光法测定锑（Ⅲ）

将锑（Ⅲ）对铬（Ⅵ）氧化Ｉ＾－产生Ｉ２的诱导作用和Ｉ２氧化鲁米诺化学发光反应相偶合，建立了一种流动注射化学发光测定痕量锑的新方法。本方法线性范围１×１０＾－９￣１×１０＾５ｇ／ｍＬ；ＲＳＤ〈４％（ｎ＝１１，Ｃ＝７×１０＾－９ｇ／ｍＬ）；检出限为１×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。本法用于矿样中锑的测定，结果令人满意。     

多目标单纯形法在苯素红催化荧光测定痕量钒（V）中的应用

本建立了苯素红催化荧光测定痕量钒的新方法。在λｅｘ／λｅｍ＝３８１／４４５（ｎｍ）由多目标罚函数单纯形法获得最佳实验条件为：１％苯素红６ｍＬ，１ｍｏｌ／Ｌ盐酸２．１ｍＬ，饮和ＫＩＯ４１．８ｍＬ，反应温度８５℃，反应时间１５．３０ｍｉｎ，钒的检测下限为７×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，反应对试剂及金属离子均为一极反应。方法用于水样和铬钒钢中钒的测定，结果满意。     

动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根

磷酸和棉红在１００℃下反应生成天蓝色物质（λｍａｘ＝６７５ｎｍ）,该物质在痕量亚硝酸根的催化下被ＫＢｒＯ３氧化褪色,研究了反应的条件,测定了动力学参数,建立了测定痕量亚硝酸根的方法,方法检出限是４＊１０＾－１０ｇ／ｍＬ,测定范围是０．４０－２０．００μｇ／Ｌ,用于水体中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe（CN）6—Luminol体系

将Ａｇ（Ｉ）催化Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的水合反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ同Ｃｕ（ＣＮ）＾２－４的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到４．０×１０＾－１３ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１２～１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬＡｇ对４×１０＾－１１ｇ／ｍＬＡｇ（Ｉ）溶液连续１１次测定的ＲＳＤ≤３．５％，用于环境水和岩矿中银的     

催化褪色光度法测定痕量钴的研究

研究了在ＰＨ１０．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中，痕量钴（Ⅱ）对过氧化氢氧化桑色素初色反应的催化作用，建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。方法的线性范围为０－１．２μ／ｍＬ检出限为４．４＊１０＾－１８ｇ／Ｌ。用于水和维生素Ｂ１２中钴的测定，结果满意。     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究Ⅲ．钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应

本文采用装有Ｊｏｎｅｓ柱的流动注射系统，研究了钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限３×１０￣（－１０）ｇ·ｍＬ￣（－１）；对于１．０×１０￣（－７）ｇ·ｍＬ￣（－１）钒标准溶液测定的相对标准偏差为２％（ｎ＝１１）；线性范围１．０×１０￣（－９）～９．０×１０￣（－５）ｇ·ｍＬ￣（－１），相关系数大于０．９９８０。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理，本文也进行了探讨。     

高灵敏反应流动注射化学发光法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸对Ｆｅ＾２＋－Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｏ２体系化学光的抑制效应，利用反应相流注射技术，建立了一个测定抗坏血酸的高灵敏化学发光新方法。该法检出限达２＊１０＾－１０ｇ／ｍＬ；抗坏血酸浓度在１＊１０＾－９－１＊１０＾－６ｇ／ｍＬ范围内与体系化学发光强度减小量呈良好线性相关；相对标准偏差为１．９％。     

催化光度法测定水中痕量铜

采用抗坏血酸还原性铬蓝Ｋ的反应,在２,２’－联吡啶活化下被Ｃｕ＾２＋催化加速,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速度的最佳条件。探讨了反应机理。方法的测定范围是０．００－１．２ｎｇ／ｍＬ,检出限达１．８＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ。方法已经用于蒸馏水,自来水中痕量Ｃｕ＾２＋的测定。