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1.
流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应,由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法,方法的检出限为3.4×10^-9g/mL,相对标准偏差为1.1%(2.0×10^-6g/mL甲氨蝶呤,n=11)线性范围为1.0×10^-8~1.0×10^-5g/mL。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。 相似文献
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反相离子对液相色谱分离—柱后衍生化学发光检测痕量金… 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了反相离子对液相色谱-柱后衍生化学发光检测方法分离测定痕量的钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)及铬(Ⅲ)。利用弱络合性的乳酸作为淋洗剂,加入适量的十二烷基磺酸钠作对离子试剂,研究了分离条件、发光条件及二者的匹配方式等因素对分离检测的影响。测定线性范围分别为(g/mL):Cr(Ⅲ)5.0×10^-9~1.0×10^-5;Fe(Ⅱ)2.0×10^-9~1.0×10^-5;Fe(Ⅲ)8.0×10 相似文献
3.
偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe(CN)6—Luminol体系 总被引:5,自引:0,他引:5
将Ag(I)催化K4Fe(CN)6的水合反应与Luminol同Cu(CN)^2-4的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到4.0×10^-13g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-12~1.0×10^-6g/mLAg对4×10^-11g/mLAg(I)溶液连续11次测定的RSD≤3.5%,用于环境水和岩矿中银的 相似文献
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5.
无机偶合流动注射化学发光法测定锑(Ⅲ) 总被引:8,自引:0,他引:8
将锑(Ⅲ)对铬(Ⅵ)氧化I^-产生I2的诱导作用和I2氧化鲁米诺化学发光反应相偶合,建立了一种流动注射化学发光测定痕量锑的新方法。本方法线性范围1×10^-9 ̄1×10^5g/mL;RSD〈4%(n=11,C=7×10^-9g/mL);检出限为1×10^-10g/mL。本法用于矿样中锑的测定,结果令人满意。 相似文献
6.
研究了新吖啶衍生物9,10-二甲基吖啶氟磺酸盐的化学发光特性。建立了测定Co62+的化学发光新体系。方法线性范围为1.0×10^-10-1.0×10^-7g/mL;检测限为5.0×10^-11g/mLCo^2+。测定5.0×10^-9g/mLCo62+的相对标准偏差为6.0%。方法选择性好,用于自来水,江水,池塘水中痕量钴的测定,结果令人满意。 相似文献
7.
无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究:Ⅲ.钒(Ⅱ)—光泽精体系的化… 总被引:3,自引:0,他引:3
本采用装有Jones柱的流动注射系统,研究了钒(Ⅱ)-光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限3×10^-10g·mL^-1;对于1.0×10^-7g·mL^-1钒标准溶液测定的相对标准偏差为2%(n=11);线性范围1.0×10^-9 ̄9.0×10^-5g·mL^-1,相关系数大于0.9980。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理,本也进行了探讨。 相似文献
8.
流动注射-胶束增敏-光泽精与铁(Ⅱ)化学发光反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Jones柱在线还原铁(Ⅲ)为铁(Ⅱ),研究了铁(Ⅱ)与光泽精的化学发光反应,加 入CTMAB和乳化剂OP能明显提高发光的信噪比,基于此建立了痕量铁的流动注射化学发光 分析法。此法线性范围为 1×10-11~ 1×10-5g/mL,检出限为 2×10-12g/mL,相对标准偏差为 2.0%(1×10-8g/mL,n=11),已用于人发中铁的测定。深入探讨了反应机理。 相似文献
9.
偶合反应化学发光法测定痕量银的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本将Ag(Ⅰ)催化S2O^2-8氧化Mn(Ⅱ)生成MnO^-4的催化反应与LuminolMnO^-4-OH^-的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到3.2×10^-12g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-11-1.0×10^-5g/mLAg,用于水样分析,结果较为满意。 相似文献
10.
铬(Ⅵ)—SAF—H2O2褪色光度法测定污水中微量铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:1,他引:5
在硼砂-氢氧化钾介质中,铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬(Ⅵ)的褪色光度法测定,该法不需加热,允许干扰量较大,灵敏度为1.0×10^-9g/mL,ε=1×10^5L.mol^-1,0.05-5.0μg/25ml铬符合比尔定律,用于测定某些污水中之铬(Ⅵ)不需分离富集,其结果与二苯碳酰二肼法相符,加样回收96-103%。 相似文献
11.
催化褪色光度法测定痕量铁的研究 总被引:7,自引:4,他引:7
研究了在pH4.5的弱酸性介质中,利用邻菲罗啉活化过氧化氢氧化紫脲酸铵褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法,方法的检出限为6.5×10^-7g/L线性范围为0~1.0μg/25mL,用于水,粮食中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
12.
以偶合反应流动注射化学发光法测定铅 总被引:15,自引:0,他引:15
基于Pb(Ⅱ)能置换出Fe(Ⅱ)-EDTA络合物中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)-鲁米诺-溶解氧产生化学发光的反应,建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量铅的新方法。本方法线性范围1×10^-7 ̄1×10^-5g/mL,相对标准偏差为2.5%(n=11,C=10^-6g/mL),检出限为2×10^-8g/mL。用于污水中铅的测定,结果令人满意。 相似文献
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14.
单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜 总被引:3,自引:0,他引:3
本提出在0.15mol/L乙二胺-7.5×10^-3mol/L三乙醇胺-2.5×10^-2mol/L硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰,续加硫酸(0.3mol/L)测定铜的方法,峰电位分别为-1.42V,-1.63V,-1.71V,-0.48V(vs.SCE),线性范围:0.05~1.4μg/mLMn,0.04~1μg/mLCu,最低检出浓度.03,0.05,0.02,0.04μg/mLM 相似文献
15.
催化动力学光度法测定痕量钼(VI) 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在NH3-NH4Cl介质中,钼催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件,建立了一种高灵度测定痕量钼的新方法,可测定0.02~0.90μg/25mL范围内的钼,方法检出限为1.3×10^-10g/25mL。 相似文献
16.
铁(Ⅲ)—高碘酸钾—过氧化氢—变色酸2R催化动力学光度法测定痕量铁… 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了测定铁的一种新指示反应,在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对高碘酸钾与过氧化氢协同氧化变色酸2R的褪色反应具有强烈催化作用,其反应动力学条件,表观活化能E′=189.81kJ/mol表观反应速率常数K=5.67×10^-4/s半衰期t1/2=20.37min,反应温度为90℃,试验表明1gA0/A与Fe(Ⅲ)的浓度在30~100ng/25mL,范围内符合Beer定律,建立了催化动力学光度法测定痕量 相似文献
17.
用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪 总被引:4,自引:0,他引:4
聚乙烯醇存在下,铈或钪钼杂多酸与罗丹明B(RB)形成离子缔合物,最大吸收均位于570nm,摩尔吸光系数分别为1.16×10^6和5.62×10^5L.mol^-1.cm^-1,cm^-1,0-1.2μg/25mLCe和0-2.0μg/mLSc服从比耳定律,检测限1.5ng/mLCe(n=10)和1.1ng/mLSc(n=9)。缔合物的摩尔比为Ce:mO:RB=1:6:3和 Sc:Mo:RB=1:1 相似文献
18.
催化动力学法测定化探样品中的痕量铬 总被引:7,自引:0,他引:7
本对在弱酸性介质中铬(VI)强烈催化H2O2氧化铬蓝黑R褪色反应进行了一系列研究,拟定了用催化动力学法测定铬(VI)的最佳条件。该法检出限为3.2×10^-9g/mL,测定线性范围0~1.5μg/25mL铬(VI),用于化探样品中痕量铬的测定,结果良好。 相似文献
19.
新体系Fe(Ⅲ)—KIO4—偶氮氯膦Ⅲ催化动力学光度法测定食品痕量铁的… 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在硫酸介质中,痕量Fe(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化氮氯膦Ⅲ的褪色反应及其动力学条件。本法检测限为8.78×10^-9g/L,测Fe(Ⅲ)范围0-1.4μg/10mL,采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,使本法选择性大大提高,建立了一种高灵敏、高选择测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法,用于食品中痕量Fe(Ⅲ)的测定,结果满意。 相似文献
20.
催化褪色光度法测定痕量钛的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本发现钛(Ⅳ)在稀硫酸介质中催化孔誉绿与碘化钾、碘酸钾之间的褪色反应,建立了褪色反应速率方程式和测定痕量钛(Ⅳ)的新方法。方法检测限为3.4 ×10^-10gTi(Ⅳ)/mL,测定范围为0~1.0μg/25mLTi(Ⅳ)。用于测定人发中的微量元素钛的含量,获得了满意结果。 相似文献