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1.
建立了高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)同时测定美白类化妆品中α-熊果苷、 β-熊果苷、脱氧熊果苷、氢醌和苯酚等5种准用和禁用美白成分。以膏霜、乳液、面膜、啫喱和液体水基等样品为化妆品代表性基质考察了样品前处理条件。采用CAPCELL PAK ADME型色谱柱分离,荧光检测器检测。结果表明,α-熊果苷、 β-熊果苷在0.5~50 mg/L范围内线性关系良好,脱氧熊果苷、氢醌、苯酚的线性范围为0.1~10 mg/L。5种化合物在化妆品中低、中、高3个浓度水平的加标回收率范围为80.1%~117.3%,相对标准偏差(RSD)为0.40%~8.2%, α-熊果苷和β-熊果苷的方法检出限为2μg/g,脱氧熊果苷、氢醌和苯酚的方法检出限为0.2μg/g。 相似文献
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毛细管电泳法同时测定化妆品中氢醌、苯酚和防腐剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用毛细管电泳法对化妆品中氢醌、苯酚、山梨酸和苯甲酸进行了分离研究,考察了缓冲溶液的种类和pH值对分离的影响.以15 mmol/L硼砂(pH 9.2)为电泳缓冲液,采用压力进样方式,在20 kV恒压下进行分离,并在波长240 nm处检测,各组分可达到基线分离.4种标样在0.5~ 100.0 mg/L范围内呈良好线性关系... 相似文献
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建立了气相色谱-质谱联用测定化妆品中苯酚和氢醌的检测方法.用甲醇作为提取试样,经HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,选择特征离子监测扫描模式(SIM)测定.结果表明:苯酚的方法线性范围为0.01~50μg/m L(r=0.999 96),检出限为0.05μg/g,加标回收率为91.3%~99.6%,相对标准偏差为1.5%~6.0%.氢醌的方法线性范围为0.02~50μg/m L(r=0.999 87),检出限为0.10μg/g,加标回收率为91.5%~99.7%,相对标准偏差为3.2%~5.5%.方法简单、快速、灵敏,可有效消除化妆品基质的干扰,适用于化妆品中苯酚和氢醌的定性、定量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定木材及其制品中的酚类防腐剂 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了高效液相色谱法(HPLC)检测木材制品中五氯苯酚(PCP)、四氯苯酚(TeCP)和邻苯基苯酚(OPP)的方法.以甲醇-10mmol/L醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,以C18柱为分离柱,DAD为检测器,检测波长为220 nm,并且对提取方式、提取溶剂、提取时间进行讨论.PCP、TeCP、OPP线性范围分别为0.02~200 mg/L(r=0.99994),0.02~200mg/L(r=0.99990),0.04~200mg/L(r=0.99995);测定检出限均为0.1 mg/kg;回收率96.70%~104.4%,RSD≤3.8%(n=7).方法能够满足木材制品中PCP、TeCP、OPP的分析要求. 相似文献
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原子吸收法测定污泥蚯蚓中的镉、铜、铬、锌、铅 总被引:4,自引:0,他引:4
研究用原子吸收法测定蚯蚓中的镉、铜、铬、锌、铅.将制备成粉状的蚯蚓用硝酸-高氯酸消解,在仪器工作条件下,金属离子含量与吸光度呈良好的线性关系.测定结果的相时标准偏差为1.3%~3.5%(n=7),加标回收率为93%~107%.测定镉、铜、铬、锌、铅离子的线性范围、线性相关系数、检出限依次为0~0.9 mg/L,r=0.9984,0.0r7 mg/L;0~10 mg/L,r=0.9989,0.05 mg/L;0~5 mg/L,r=0.999 1,0.13mg/L;0~0.7 mg/L,r=0.9997,0.02 mg/L;0~7.5 mg/L,r=0.9994,0.3 mg/L. 相似文献
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玩具中苯酚和双酚A的高效液相色谱-荧光检测方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱分离,荧光检测器检测,建立了三种不同类型的玩具中苯酚和双酚A的测定方法.用超声提取的方式处理样品,对提取溶剂和提取时间进行选择,确定以甲醇-水(65:35,V/V)作为提取溶液,超声提取20 min.苯酚和双酚A分别在0.012~1.0 mg/L、0.03~2.5 mg/L范围内线性良好,相关系数均达到0.9999,检出限分别为0.6 mg/kg和1.5 mg/kg,不同加标水平的回收率为90.5%~104.3%,其相对标准偏差为0.4%~3.8%.该方法操作简便,灵敏度高、重现性好,能有效提取和测定三类玩具中的苯酚和双酚A. 相似文献
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在线液液液微萃取-电动流动分析系统测定水中挥发酚类化合物总量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用在线液液液微萃取(LLLME)富集净化和电动流动分析(EFA)系统测定水中挥发酚类化合物折合苯酚总量.EFA系统由一台自制电渗泵和4个电磁切换阀组成,计算机控制泵运作和阀切换.结果表明:在聚丙烯中空纤维膜壁上涂十二醇液膜,管内充10 μL 0.25 mol/L NaOH反萃液,试样以2.0 mL/min流量流经萃取通道7.5次循环,1.0 mL样品体积的富集倍数为53,分析时间为 9 min,挥发酚类化合物折合浓度线性范围为9.4×10-3~5.7 mg/L苯酚,检出限为3 μg/L苯酚,远低于一和二级污水排放中挥发酚类化合物的最大允许量;6.0 mL样品体积的富集倍数为300,挥发酚类化合物折合浓度线性范围为1.7×10-3~1.0 mg/L苯酚,检出限为0.6 μg/L苯酚,低于Ⅰ和Ⅱ类地面水中挥发酚类化合物的最大允许量. 相似文献
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建立了同时检测染发剂中5种氨基硝基苯酚氧化剂的高效液相色谱分析方法.实验在避光条件下进行,样品用甲醇溶解后超声提取,采用新型ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以甲醇、乙腈、25 mmol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(pH 7.0)为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,检测波长为225 nm.在15 min内将5种n-氨基-n-硝基苯酚同分异构体分离测定,在0.1 ~100 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.998 ~0.999,定量下限为0.1 ~0.2 mg/L.该方法可同时满足进出口染发剂中5种氧化剂的检验需要. 相似文献
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Determination of major phenolic compounds in water by reversed-phase liquid chromatography after pre-column derivatization with benzoyl chloride 总被引:7,自引:0,他引:7
A simple reversed-phase LC method capable of detecting ng/ml quantities of phenolic compounds in water is described. Pre-column derivatization with benzoyl chloride is used for the separation and determination o-cresol, m-cresol, p-cresol, phenol, resorcinol, catechol and hydroquinone in water. The benzoyl derivatives formed within in 15 min, were extracted with dietyl ether, and then analyzed by liquid chromatography with UV detection at 232 nm. With a mobile phase of acetonitrile-tetrahydrofuran-water (54:6:40, v/v) the seven derivatives were eluted in 15 min. The detection limits were between 0.05 and 0.50 ng/ml for 50 ml of a standard water sample. The method was applied to the analysis of phenols in wine and river water. The recovery of the derivatives from pure water was 81-94% with relative standard deviations of 2.5-5.0%. 相似文献
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用甲醇将化妆品样品超声提取15min,离心、过滤,以XDB-C18分析枉分离分析,二级管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱定性分析,采用高效液相色谱法测定化妆品中的邻苯二甲酸酯,外标法定量。邻苯二甲酸酯邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)在0.5-10.0mg/L浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数r〉0.9998。BBP,DBP,DEHP在1.000,2.000mg/L添加水平的回收率为92%-105%,相对标准偏差(RSD)小于4%0=6),检出限分别为14,12,6mg/kg。该方法适用于化妆品中BBP,DBP和DEHP含量的检测。 相似文献
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气相色谱分析柑橘类水果中残留的苯丁锡 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了气相色谱-火焰光度检测器测定柑橘类水果中苯丁锡残留量的检测方法。样品在酸性条件下经丙酮及正己烷萃取并浓缩,用正己烷溶解残渣,经乙基溴化镁衍生后,采用硅胶固相萃取柱净化,正己烷-二氯甲烷(体积比为4:1)混合液洗脱,用毛细管气相色谱-火焰光度检测器(锡滤光片: 610 nm)测定,外标法定量。结果表明: 该方法的线性范围为0.2~2.0 mg/L,相关系数r≥0.9995;当阴性脐橙样品中加标水平为0.1~0.4 mg/kg时,苯丁锡的回收率为79.6%~109.6%,相对标准偏差为3.60%~9.05%,方法的检出限为0.1 mg/kg。该方法重复性好,灵敏度高,完全满足国内外柑橘类水果中苯丁锡残留分析的要求。 相似文献
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毛细管电泳检测酚基体中对甲苯磺酸 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯酚(phenol)和对甲苯磺酸(para toluene sulfonic acid,PTSA)的混合物为模拟样品,毛细管电泳检测了苯酚体中的对甲苯磺酸。考察了磷酸缓冲溶液的浓度和pH对分离的影响,选择性桂皮酸作为内标法和标准曲线法得到了对甲苯磺酸在50mg/L苯酚基体中的标准曲线,其线性范围为1.25-12.5mg/L(R=0.9999),检测限为0.75mg/L(S/N)=3,讨论了毛细管电泳中的基体效应,并应用标准加入法测定了4个实际样品。 相似文献
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Fast and sensitive high performance liquid chromatography analysis of cosmetic creams for hydroquinone, phenol and six preservatives 总被引:1,自引:0,他引:1
A fast and sensitive HPLC method for analysis of cosmetic creams for hydroquinone, phenol and six preservatives has been developed. The influence of sample preparation conditions and the composition of the mobile phase and elution mode were investigated to optimize the separation of the eight studied components. Final conditions were 60% methanol and 40% water (v/v) extraction of the cosmetic creams. A C18 column (100 mm × 2.1 mm) was used as the separation column and the mobile phase consisted of methanol and 0.05 mol/L ammonium formate in water (pH=3.0) with gradient elution. The results showed that complete separation of the eight studied components was achieved within 10 min, the linear ranges were 1.0-200 μg/mL for phenol, 0.1-150 μg/mL for sorbic acid, 2.0-200 μg/mL for benzoic acid, 0.5-200 μg/mL for hydroquinone, methyl paraben, ethyl paraben and propyl paraben, butyl paraben, and good linear correlation coefficient (≥0.9997) were obtained, the detection limit was in the range of 0.05-1.0 μg/mL, the average recovery was between 86.5% and 116.3%, and the relative standard deviation (RSD) was less than 5.0% (n=6). The method is easy, fast and sensitive, it can be employed to analyze component residues in cosmetic creams especially in a quality control setting. 相似文献