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借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,二唑同PCl_5/POCl_3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(3)和通过2-基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(6).并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的二唑新衍生物.初步观察了部分化合物的抗菌活性. 相似文献
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3-苯基-5-取代苯氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪的合成陆忠娥,曾润生,席海涛(苏州大学化学系,苏州,215006)关键词硫代苯甲酰胺,α-乙酰基硫代甲酰苯胺,N'-氨基苯甲脒,3-苯基-5-取代苯氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪1,2,4-三嗪类... 相似文献
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1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,2-苯二酮稀土配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用萃取法合成了15种1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,2苯二酮(BPMOPP,简作H_2L)稀土配合物.元素分析确定其化学组成为RE_2L_3·nH_2O.通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征,并讨论了配合物的性质. 相似文献
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本文合成了3,9-二氢-3,9-二硫代-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺环-[5,5]十一烷2,研究了2在N,N-二甲基乙酰胺介质中,在氢化钠作用下与α-芳基-β-硝基烯的加成反应,得到5个新的加成产物3_(a-e),对2及加成物3_(a-e)的~1HNMR谱进行了归属,并得到元素分析和IR的证实。 相似文献
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以1,3,4,6-四硫代戊搭烯-2,5-二酮为原料,经偶联、醇解、烃化或醇解、烃化、偶联等步骤,制得四甲硫基四硫富瓦烯、四乙硫基四硫富瓦烃、二喹喔啉硫醚、4-甲硫基-5-甲氧甲酰硫基-1,3-二硫环戊烯-2-酮、四甲硫基乙烯和4,4'-二甲硫基-5,5'-二甲氧甲酰硫基四硫富瓦烯及它的异构体混合物.提出了1,3,4,6-四硫代戊搭烯-2,5-二酮醇解机理.讨论了未得到某些预期产物的原因.报道了3种四硫富瓦烯衍生物的循环伏安图及电化学性质. 相似文献
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本文研究了1,10-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)癸二酮-[1,10](H2A)与1,10-菲罗啉(phen)或2,2'-联吡啶(dipy)对Co(Ⅱ)的协同萃取行为.确定了协萃配合物的组成为CoA·B(B分别为Phen和dipy),求得萃取平衡常数logKex分别是4.78(H2A+phen)和1.61(H2A+dipy),并对协萃配合物的IR谱进行了讨论. 相似文献
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合成了螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-(9H)-2'-N,N-二苄胺基-6'-二乙胺基占吨]-酮-3,C_(37)H_(34)N_2O_3,单斜晶系,空间群Cc,晶体学参数为a=16.826(4),b=10.648(4),c=17.618(7),β=92.25(2)°,V=3154(2),Z=4,M_r=566.7,D_x=1.19g/cm3,F(000)=1200。结构由直接法解出,偏离因子R=0.080。分子由占吨和异苯并呋喃两部分组成Y形结构,占吨部分相连的苄基的两个苯环位于占吨部分的两侧。 相似文献
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通过5-氨基-1-(4′-氯苯基)-4-甲酰肼基-1,2,3-三唑与芳基异硫氰酸酯的反应,合成了13种新的1-[5′-氨基-1′-4″-氯苯基)-1′,2′,3′-三唑-4′-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲类化合物3a-1,经元素分析、IR、1HNMR以及MS确证其结构。 相似文献
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CrystalStructureoftrans-2-(1-Naphthyl)-1-(p-(4',4',5',5'-tetramethyl-4',5'-dihydro-1'H-imidazolyl-1'-oxy-3'-oxide)-phenyl)-im... 相似文献
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4个新型有机磷缩合试剂的合成及其在生物活性肽合成中… 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了4个新型有机磷化合物:N-二乙氧基磷酰并恶唑酮(DEPBO0,N-(2-氧-1,3,2-二氧杂磷环己烷基)-苯并恶唑酮(DOPBO),3-(2′-氧-1′,3′,2′-二氧杂磷杂环己烷基)-氧-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮()DOPBT)和3-(二乙氧基磷酰基)-氧-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮(DEPBT)的合成,并研究了它们作为缩合试剂的多肽合成中的应用,研究结果表明,它 相似文献
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2',3'-O-异亚丙基-5'-O-[N,N-二(2-氯乙基)磷酰胺基]核苷的合成陈茹玉,迟国臣,陈小茹(南开大学元素有机化学研究所,天津,300071)关键词核苷,亚磷酰化,抗肿瘤活性很多核苷类化合物具有很好的抗肿瘤、抗病毒等生物活性,某些化合物已... 相似文献
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半合成头孢菌素和青霉素新衍生物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将5-芳基-2H-四唑乙酰氯分别和头孢菌素母体7-ACA,7-ADCA以及青霉素母体6-APA反应制得9种7β(5-芳基-2H-四唑乙酰胺基)头孢菌素衍生物和1种6β(5-芳基-2H-四唑乙酰胺基)青霉素衍生物,将2-苯基-4-喹啉甲酰氯分别和7-ACA、7-ADCA及6-APA反应制得2种7β(2-苯基-4-(喹啉甲酰胺基)头孢菌素化合物,1种6β(2-苯基-4-喹啉甲酰胺基)青霉素衍生物。粗产 相似文献
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在低温下用三氟化硼乙醚催化1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-核糖(ADABR)的阳离子选择性开环聚合反应,首次合成了具有1,5-开环α-结构的聚合物。单体ADABR由1,4-脱水-α-D-核糖在DMF溶剂中与对溴甲基迭氮基苯反应获得。聚合物的结构由比旋光度、1H-NMR和13C-NMR及IR谱确认。用五氟化锑为催化剂则得到了同时含有α-呋喃单元和β-吡喃单元混合结构的聚合物。研究了催化剂及其用量、聚合反应时间对聚合反应的影响,讨论了聚合反应机理。为研究1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-吡喃核糖的聚合活性以及便于测试迭氮基的含量对聚合物光刻性能的影响,还初步研究了单体ADABR与1,4-脱水-2,3-二-氧-苯甲基-α-D-吡喃核糖(ADBR)的共聚反应。从共聚物的结构分析可以认定共聚物具有1,5-α-结构,并且单体1,4-脱水-2,3-二-氧-苯甲基-α-D-吡喃核糖在实验条件下具有较高的活性。 相似文献
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铕(Ⅲ)-β-二酮-4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物三元配合物的合成与表征林惠文,朱文祥(海南师范学院化学系,海口,571158)(北京师范大学化学系,北京,100875)关键词铕(Ⅲ),4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物,β-二酮,三元配合物... 相似文献
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γ-[N_1-取代-1,4,5,6-四氢(及1,6-二氢)-6-氧-3-哒嗪酰胺基]丁酸乙酯类化合物的合成许凤荣,王书玉,徐萍,黎辉,胡长风,欧阳荔(北京医科大学药学院、分析计算中心波谱室,北京,100083)关键词6-氧-3-哒嗪酸,哒嗪类衍生物,... 相似文献
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通过5-氨基-1-(4'-氯苯基-4-甲酰肼基-1,2,3-三唑与芳基异硫氰酸酯的反应,合成了13种新的1-[5'-氨基-1'-(4''-氯苯基)-1',2',3'-三唑-4'-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲类化全物3a-1,经元素分析,IR,HNMR以及MS确证其结构。 相似文献