大肠杆菌乙酰羟基酸合成酶Ⅰ和Ⅲ同源及异源催化亚基与调控亚基的相互作用

本文采用表面等离子体共振技术（SPR）对大肠杆菌来源的乙酰羟基酸合成酶（Acetohydroxyacid synthase，AHAS）Ⅰ和Ⅲ同源及异源催化亚基与调控亚基的相互作用进行了研究．研究结果表明。AHASI催化亚基与调控亚基的结合（Ko=1．13×101mol／L）比AHASIII的亚基结合要强（KD=5．29×10^-7mol／L）．在异源的催化亚基和调控亚基间观察到很强的结合作用，并且调控亚基对异源催化亚基的活性也有激活作用．SPR与酶动力学研究结果表明，异源重组酶的动力学性质与同源重组酶的性质相似．这表明AHAS Ⅰ的调控亚基可以用ALIAS Ⅲ的调控亚基替换，反之亦然．本文的研究工作有助于更深入理解AHAS的调控机制．     

氨基偶氮苯磺酸钠系列中间体的合成

采用保护氨基的方法，合成了氨基偶氮苯磺酸钠系列中间体，经IR及13C NMR表征表明，合成得到的产品结构与理论结构相符，进一步说明此合成方法是可行的。     

螺［异苯并呋喃－1（3H），9＇－（9H）－2＇－N，N－二苄胺基－6＇－二乙胺基占吨］－酮－3的合成及晶体结构研究

合成了螺［异苯并呋喃－１（３Ｈ），９＇－（９Ｈ）－２＇－Ｎ，Ｎ－二苄胺基－６＇－二乙胺基占吨］－酮－３，Ｃ＿（３７）Ｈ＿（３４）Ｎ＿２Ｏ＿３，单斜晶系，空间群Ｃｃ，晶体学参数为ａ＝１６．８２６（４），ｂ＝１０．６４８（４），ｃ＝１７．６１８（７），β＝９２．２５（２）°，Ｖ＝３１５４（２），Ｚ＝４，Ｍ＿ｒ＝５６６．７，Ｄ＿ｘ＝１．１９ｇ／ｃｍ３，Ｆ（０００）＝１２００。结构由直接法解出，偏离因子Ｒ＝０．０８０。分子由占吨和异苯并呋喃两部分组成Ｙ形结构，占吨部分相连的苄基的两个苯环位于占吨部分的两侧。     

锌卟啉对氨基酸甲酯手性分子识别的理论研究

用Tripos力场和分子力学方法研究了手笥锌卟啉的最低能量构象,并用分子动力学模拟了锌卟啉对氨基酸甲酯的识别过程,发现锌卟啉与D-氨基酸酯结合能力强于L-氨基酸,这与热力学实验结果一致.     

二(2-苯并咪唑亚甲基)胺配合物的合成、晶体结构、活性和量子 化学研究

合成了[二(2-苯并咪唑亚甲基)胺][咪唑]合Cu(Ⅱ)Zn(Ⅱ)Cu(Ⅱ)高氯酸盐配合物C_(57)H_(57)N_(21)Cu_2Zn(ClO_4)_6·6[(CH_3)_2NCHO],并进行了元素分析、红外和紫外表征,用X射线衍射的方法测定了晶体结构,进行了生物活性测试和量子化学计算     

乙酰羟酸合成酶突变体对除草剂阔草清抗性的预测研究

本工作测定了商品化除草剂阔草清对大肠杆菌乙酰羟酸合成酶II及其突变体的抑制常数. 利用生物大分子的定量构效关系方法(MB-QSAR)建立了定量、可视的突变体性质与结构关系模型. 实验数据与计算数据之间显示了良好的相关性: MB-QSAR/CoMFA (comparative molecular field analysis)模型的交叉验证系数q²=0.691, 非交叉验证相关性系数r²=0.947, 外部预测能力r²_pred=0.759; MB-QSAR/CoMSIA (comparative molecular similarity indices analysis)模型的相应值分别为0.625, 0.960和0.619. 模型的三维结构-性质关系图为突变体抗性提供了直观阐释, 为抗性规避性农药的设计提供了有价值的信息. 同时, 该模型也在一定程度上显示了除草剂种属选择性的预测能力.     

掺杂和未掺杂氧化锌薄膜的拉曼光谱

利用拉曼光谱分别对不同衬底上,未掺杂和掺杂以及掺杂浓度不同的ZnO薄膜进行了系统的分析研究。其中ZnO薄膜均由溶胶-凝胶法制得,掺杂源为LiCl。测得的拉曼光谱显示,Pt/Ti/SiO2/Si衬底上生长的ZnO薄膜的拉曼特征峰(437cm-1)的强度明显高于SiO2/Si衬底上ZnO薄膜的拉曼特征峰的强度,说明Pt/Ti/SiO2/Si衬底上ZnO的晶化程度比SiO2/Si上ZnO的晶化程度高;但ZnO拉曼特征峰的位置和半高宽并没有发生变化,说明两种衬底上ZnO薄膜中应力大小没有发生变化。掺Li+后,580cm-1处的峰位向高频方向移动,且掺杂浓度越大频移量越大,说明掺杂已经在不同程度上引起了ZnO晶体中自由载流子浓度的变化。此外,还分析了掺Li+未在很大程度上引起ZnO晶格畸变的原因。     

距离比较法识别光系统Ⅱ电子传递抑制剂药效团模型

采用距离比较法(DistanceComparisons,DISCO)识别出在结构上不同的九个光系统Ⅱ(PSⅡ)电子传递抑制剂分子的药效团模型,并进行了比较分子场(CoMFA)研究。这些研究结果将应用在全新先导化合物的设计中。     

从电炉炼钢烟尘制取高纯Fe2O3粉的研究

在用湿法冶金工艺从电炉炼钢烟尘中提高氧化铁纯度的研究领域中 ,除硅及除铝是主要技术难点。本文研究了影响除硅及除铝的各种因素 ,通过选取低浓度硫酸 (3.5mol·dm-3 )酸浸烟尘 ,多次陈化 ,控制中和沉淀过程中的反应温度 ,中和速度 ,终点pH值 (3.2～ 3.3)及高温煅烧 (90 0℃ ) ,将产品中的硅含量降至 0 .0 0 5 %以下 ,铝含量降至 0 .0 35 %以下 ,Fe2 O3 纯度达到 99.2 %以上 ,达到了HG/T2 5 74- 94标准中优等品水平