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1.
ICP-MS测定模拟全血基体中不同质量段的Mg,Cu,Pb元素,考察基体效应对测定值的影响,分别采用传统内标法和单一内标CAIS方法(common analyte internal standardization)对其进行校正和比较。结果表明CAIS方法适用于不同浓度血液基体中多种元素的同时校正,且效果良好,其相对平均误差仅为3.05%,明显低于传统内标法的12.39%和校正前的23.91%;CAIS方法不受内标元素和被测元素质量数差异、测定强度差异以及电极电位差异的限制;使用全血和血清标准物质对CAIS方法可靠性进行验证,测定值全部落在标准值范围内。  相似文献   
2.
研究La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd在大鼠组织器官中的分布规律。以雄性SD大鼠为试验对象,适应性喂养一周后剃去大鼠被毛,随机分为对照组和柠檬酸稀土低、中、高剂量组,每组10只共4组,剂量分别为0,50,500,5000 mg.kg-1(体重)。灌胃4周后,采集大鼠被毛、肝脏、脾脏等脏器。用等离子体质谱(ICP-MS)法测定大鼠被毛、肝脏、脾脏、全血中La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd轻稀土元素含量。轻稀土元素在大鼠全血、毛发及脏器中的分布特征分别为:肝、脾脏中的分布与摄入量完全对应;全血中分布趋于自然分布特征;股骨中对照及低剂量组的分布与摄入量倒置;而毛发中则呈现与受试物一致的特征,在一定程度上反映机体的稀土环境暴露水平。  相似文献   
3.
曾静  闫赖赖  欧阳荔  王京宇 《分析化学》2011,39(8):1176-1180
建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定铅浓度及同位素比值的方法,并应用于染毒大鼠血、毛发及组织脏器测定,以考察大鼠体内铅浓度及同位素比值分布情况及染毒剂量对其的影响.标准物质牛全血铅浓度测定结果为(278±4) μg/L,在证书标准值(283±18)μg/L范围内;测定10 μg/L Pb标准溶液的RSD<...  相似文献   
4.
20年前后正常人肺组织51种元素含量比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、发射光谱仪(ICP-AES)及石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)对采自1982-83年及2004-05年的正常男性肺样品中的51种元素含量进行了测定及比较。样品经微波消解及敞开式酸法消解。结果显示,2004-05年样品相比于1982-83年样品,Na,Mg,P,K,As,Mo,Ag,Ba,Bi及除Sc外的所有被测稀土共23种元素的含量显著降低,Zn,Ga,Ge,Se,Au和Zr六种元素含量显著增加。这种变化可能与20年前后外界环境的改变及生活、饮食习惯等的改变有关,如20年前肺中稀土的高含量可能由于当时大量的稀土农用引起,而20年后某些微量有益元素(Zn和Se)明显上升与近年来健康意识提高有关,此外近年样品Pb,Cd,Cr和Ni等重金属元素含量的增加则有可能与空气质量恶化等因素有关。一半以上被测元素含量发生显著改变,故基于元素含量的正常值范围有必要在不同时期做出相应的调整。  相似文献   
5.
肺癌和癌旁组织中55个元素的原子光谱分析   总被引:6,自引:3,他引:3  
建立了利用原子光谱技术测定人肺组织中55种元素的方法.样品采用冷消化过夜,温控电热板消解.其中49种元素利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行测定;As和Se由原子荧光分光光度计(AFS)测定,K,Na,Ca和Mg由原子吸收分光光度计(AAS)测定.24个元素的测定值与牛肝和人发两种标准物质中的参考值基本吻合.除了Cr,Er和U三元素回收率略为偏高外,其余30种元素的加标回收率均在90%~110%之间.绝大多数元素的精密度在1.7%~10%之间.统计学分析结果表明,共有20种元素的含量在所测17对癌组织和癌旁组织之间具有显著性差异.此方法简便、快速、准确.  相似文献   
6.
采用原子荧光法测定人血、尿、膳食及粪便中硒含量,并比较4个不同膳食类型的城市人体摄取硒的差异.分别在天津、成都、镇江、太原采集30名健康成年男性的全血、72hr尿、72hr膳食和72 hr粪便,在还原剂KBH4浓度为0.37 mol/L,HCl体积分数为5%的条件下采用原子荧光法测定硒含量,方法回收率为97.0% ~ ...  相似文献   
7.
建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(IC-ICP-MS)测定溶液中溴酸根离子(BrO3-)和溴离子(Br-)的方法。使用Hamilton PRP X-100(150×4.1mm,10μm)阴离子交换柱,On-guardⅡRP(4×50mm)保护柱,采用10mmol·L-1 NH4NO3作为淋洗液,在流速2mL·min-1下分离BrO3-和Br-。其中BrO3-在标准溶液浓度4.8~160.0ng·L-1范围内线性良好,y=250.31x-45.43,R2=0.9999;Br-在标准溶液浓度4.2~140.0ng·L-1范围内线性良好,y=186.84x-127.10,R2=0.9994。加标回收率分别为98.9%~109.5%和97.4%~106.1%。测定样品包括中成药、瓶装饮用水、自来水、河水、酒类、果汁和碳酸饮料等。其中14种瓶装饮用水和2种自来水中检出BrO3-,其余样品均未检出BrO3-。而Br-则普遍存在于各种样品中。  相似文献   
8.
采用正离子快原子轰击质谱(PFABMS)和联动扫描谱[1](B/E和B2/E)相结合,研究了六个苯乙酮-β-D-吡喃糖碳苷的裂解规律.不仅得到了各化合物的质子化分子离子峰[M+H+],而且通过联动扫描谱证实了此类化合物糖基序列特征离子的归宿,为研究此类碳苷化合物的结构提供了依据.  相似文献   
9.
用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定含有过渡金属银配位的簇类化合物苯乙炔基银的结构及其聚合度,比较了线性(linear)和反射(reflectron)飞行时间普各自的特点,探讨了银^107Ag、^109Ag两种同位素在质谱中的贡献及其表现。  相似文献   
10.
ICP-MS法测定人体器官中Cs,Th和U的分布   总被引:8,自引:3,他引:5  
采用ICP-MS对10种人体器官组织样品中的痕量Cs, Th和U进行了研究, 选择了最佳仪器工作参数, 用Rh为内标元素补偿基体效应和灵敏度漂移, 检出限为Th 5.7×10-3, U 1.04×10-2, Cs 1.78×10-2 ng·mL-1. 随同样品分析了NIST SRM 8414牛肌肉和NIST SRM 1486骨粗粉标准参考物质, 测得值与标准参考值吻合. 用HNO3和HClO4混合酸消解样品, 不须分离富集, 直接对人尸体的肺、肝、骨胳、甲状腺、小肠、胃、肌肉、肾、脾和心脏中痕量Cs, Th和U进行测定. 结果表明 ICP-MS方法可以准确、精密地测定人体器官中的微量Cs, Th和U; 这3个元素在人体各个器官的分布各异, 例如Th和U主要分布在肺和肾, 而Cs则在全身相对均匀分布; 来自不同省市的肺部Cs, Th和U含量之间具有显著性差异, 且同一地区人肺样品中的Cs, Th和U浓度呈现同升共降的趋势, 说明Cs, Th和U在人体器官的积蓄和各地的环境、饮食相关.  相似文献   
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