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1,5-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)戊二酮-[1,5]和1,10-二氮杂菲协同萃取RE(Ⅲ)的研究张安运,钱博(陕西师范大学化学系,西安710062)4-酰代双吡唑酮是近年来出现的一种新型螯合萃取剂[1]。其特点是螯合功能团... 相似文献
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自J.C.Sullivan等人于1961年首次报道了五价锕系元素Np(V)和六价锕系元素U(Ⅵ)在高氯酸溶液中能够形成1:1型的“阳离子-阳离子”配合物以来^[1],五价锕系元素在酸性溶液中的这一特殊配位行为引起了人们的极大兴趣。随着对锕系元素在后处理中化学性质的进一步认识,相继报道了U(V)、Np(V)以及Am(V)等五价锕系元素与Np(Ⅵ)、U(Ⅵ)等六价锕系元素形成的“阳离子-阳离子”配合物^[2,3],随后又报道了五价Np(V)和Pu(V)与一系列三价过渡元素,如Cr(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Sc(Ⅲ)、Ga(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Ir(Ⅲ)和Bi(Ⅲ)形成的配合物^[4-7],之后又发现了五价U(V)和Np(V)与一系列一价、二价过渡元素,如Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和PbⅡ等离子形成的1:1型的“阳离子-阳离子”配合物^[7]。这些配合物的发现,不仅丰富了已有的配位化学理论,而且对Purex流程常量U中微量裂片元素的分析提供了一定的参考价值。然而,由于研究手段的局限性和锕系元素化学性质的特殊性,有关五价锕系元素与六价锕第元素以及过滤元素“阳离子-阳离子”配合物的吸收光谱、配位机理尚未有系统研究。在研究了Np(V)-U(Ⅵ)吸收光谱的基础上,本文又详细考察了HCIO4介质中Np(V)-Np(V)以及Np(V)-Np(Ⅵ)配合物的吸收光谱,并求得了配合物形成过程的平衡常数,为进一步研究Np(V)的过程化学提供实验依据。 相似文献
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有关HPMBP与胺类萃取剂的缔合问题,曾有报道,而且有光谱证实,其中 HPMBP 与TOA、TOMA 之间的缔合常数,也曾被测定。当胺的浓度超过某一值时,HPMBP 与伯胺N_(1923)、叔胺 N_(7301)均对 Pd(Ⅱ)出现反协萃现 相似文献
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研究了Eu(Ⅲ)-2-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)二元萃合物在不同稀释剂中与中性磷萃取剂(S)的加合行为。结果表明,Eu(HTTA)3与磷酸三丁酯(TBP)和三辛基氧化膦(TOPO)均可形成组成为Eu(HTTA)3S和Eu(HTTA)3.2S的加合物,且其加合反应平衡常数K15,K25和K5与稀释剂溶度参数δ之间均有良好的线性关系。δ是影响加合过程的重要因素。 相似文献
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