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1.
合成了螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-(9H)-2'-N,N-二苄胺基-6'-二乙胺基占吨]-酮-3,C_(37)H_(34)N_2O_3,单斜晶系,空间群Cc,晶体学参数为a=16.826(4),b=10.648(4),c=17.618(7),β=92.25(2)°,V=3154(2),Z=4,M_r=566.7,D_x=1.19g/cm3,F(000)=1200。结构由直接法解出,偏离因子R=0.080。分子由占吨和异苯并呋喃两部分组成Y形结构,占吨部分相连的苄基的两个苯环位于占吨部分的两侧。  相似文献   
2.
报道标题化合物La(PMBP)_3(H_2O)_2,Hpmbp=C_(17)H_(14)N_2O_2的合成及晶体结构,晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,晶体学数据:a=24.744(5),b=16.325(6),c=25.871(5),β=105.44(3)°,V=10073(2)3,M_r=1006,Z=8,D_x=1.328g/cm~(-3),μ=9.042cm~(-1),F(000)=4094。最终偏离因子R=0.049,R_w=0.059。分子中La(Ⅲ)与8个氧原子配位形成三角十二面体构型,La-O平均键长为2.496(2)。  相似文献   
3.
标题化合物C_(18)H_(17)N_2O_3PS是O-芳基苯基硫代膦酰肼与马来酸酐加成后的关环产物,其晶体属于单斜晶系,空间群P2_1/c,α=10.726(3),b=10.248(2),c=17.454(5)A, β=104.01(2)°,Mr=372.37,V=1861.4A3,Dc=1.33g/cm ̄3,Z=4,μ(CuKα)=24.68cm ̄(-1),F(000)=776,R=0.070,Rw=0.067。结构由直接法解出,分子中P原子与其相邻的S,O,N,C原子形成变形四面体构型。  相似文献   
4.
5.
采用X射线分析测定了标题化合物的晶体结构和分子结构。化合物C_(20)H_(22)-O_2N_4P_2S4(1)为反式构型,M_r=540.63,正交晶系,空间群Pcab,a=7.255(2),b=18.297(3),c=18.576(2),V=2465.9 ~3,Z=4,D_c=1.456g/cm~(-3),最终偏离因子R=0.058,R_ω=0.049;化合物(2)为顺式构型,单斜晶系,空间群Ic,a=14.649(5),b=7.009(2),c=22.694(8),β=100.60(3)°,V=2290.1 ~3,Z=4,D_c=1.643g/cm~(-3),最终偏离因子R=0.061,R_ω=0.065。晶体结构测定结果表明,这对顺反异构体的构象明显不同:反式异构体的分子本身有对称中心且与晶体学对称中心重合,氧,氮,磷杂六员环为椅式构象,磷硫单键为轴向键,磷硫双键为平伏键;顺式异构体的分子本身无对称中心,两个氧氮磷杂六员环分别为椅式和船式构象,环上的磷硫单键为平伏键,磷硫双键为轴向键,与反式异构体恰恰相反。  相似文献   
6.
张欣  章丽娟 《结构化学》1996,15(6):491-494
标题化合物C_(18)H_(17)N_2O_3PS是O-芳基苯基硫代膦酰肼与马来酸酐加成后的关环产物,其晶体属于单斜晶系,空间群P2_1/c,α=10.726(3),b=10.248(2),c=17.454(5)A, β=104.01(2)°,Mr=372.37,V=1861.4A3,Dc=1.33g/cm ̄3,Z=4,μ(CuKα)=24.68cm ̄(-1),F(000)=776,R=0.070,Rw=0.067。结构由直接法解出,分子中P原子与其相邻的S,O,N,C原子形成变形四面体构型。  相似文献   
7.
土壤及其他背景样品中铅同位素比值的测定方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
杨红梅  路远发  吕红  刘焰  章丽娟  鲍征宇 《分析化学》2005,33(11):1603-1606
为给铅同位素示踪技术在判别土壤、大气、水体和人体中铅与相关重金属污染来源,区别汽车尾气铅污染和工业铅污染等方面的应用提供科学依据。通过大量的对比条件实验,拟出了土壤、煤、汽车尾气和气溶胶样品中铅同位素比值的测定方法。利用这三个流程分别测定了采自杭州茶园的土壤及茶园附近的煤、汽车尾气和气溶胶样品的铅同位素比值,其中207Pb/206Pb的精度(2σ)均优于±0.03%。重复样误差优于±0.05%2。08Pb强度一般均在1V以上,有的高达8 V以上。监控分析流程的国际标准物质NBS981的207Pb/206Pb为0.91449±0.00004。全流程本底铅为10-8数量级。  相似文献   
8.
9.
嘌呤2位卤素取代衍生物的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
陆鸿飞  陆明  章丽娟 《应用化学》2006,23(10):1156-0
嘌呤2位卤素取代衍生物的合成;嘌呤;重氮化;合成;杀菌活性  相似文献   
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