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从红豆杉(taxus chinensis)枝叶中分到五个微量紫杉烷类二萜, 其中四个为新二萜, 分别为: 1β, 5α, 13α-trihydroxy-9α,10β-diacetate-2α-benzoatetaxa-4(20), 11-diene(1), 1β,13α-dihydroxy-9α,10β-diacetate-2α-benzoate-5α-cinnamatetaxa-4(20), 11-diene(2), 1β,5α-dihydroxy-9α,10β,13α-triacetate-2α-benzoatetaxa-4(20), 11-diene(3)和1β,2α,5α,9α,10β,13α-hexahydroxytaxa-4(20), 11-diene(4), 另外一个为已知二萜19-hydroxybaccatin III(5)。 相似文献
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从红豆杉(taxus chinensis)枝叶中分到五个微量紫杉烷类二萜, 其中四个为新二萜, 分别为: 1β, 5α, 13α-trihydroxy-9α,10β-diacetate-2α-benzoatetaxa-4(20), 11-diene(1), 1β,13α-dihydroxy-9α,10β-diacetate-2α-benzoate-5α-cinnamatetaxa-4(20), 11-diene(2), 1β,5α-dihydroxy-9α,10β,13α-triacetate-2α-benzoatetaxa-4(20), 11-diene(3)和1β,2α,5α,9α,10β,13α-hexahydroxytaxa-4(20), 11-diene(4), 另外一个为已知二萜19-hydroxybaccatin III(5)。 相似文献
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绞股蓝的化学成分研究 I. 一种新的达玛烷: 绞股蓝皂苷元II的结构 总被引:1,自引:0,他引:1
云南孟连产绞股蓝水提取物经矿酸水解, 分离出三个结晶, 结晶II经紫外光谱, 红外光谱, 核磁共振氢谱, 核磁共振碳谱, 质谱测定, 并经X射线衍射分析, 确定其结构为20R-21,24-环-3β,25-二羟基达玛-23(24)-烯-21-酮, 是首次发现侧链为环戊烯酮的新达玛烷, 命名为绞股蓝苷元(II)(1)。结晶III为已知黄酮类化合物商陆黄素(ombuin)(2)。 相似文献
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利用XTD,IR对不同阳离子替换的磷灰石(Ap)固溶体进行了比较晶体化学研究,结果表明:端元二价阳离子对Ap晶格常数(a0,c0)影响是线性的,符合Vegard规律,有较好的x-V习性,可作为阳离子半径测定的"结构尺";对于Cl-PO4体系的Ap,端元离子半径须在0.095~0.134nm之间才能形成空间群为P63/m的Ap结构;异价固溶体可以研究Ca(1)、Ca(2)位置的结晶化学差异,Ca(2)位在晶核形成期生成且决定了晶胞的框架,而Ca(1)位主要影响Co;随阳离子半径增加,[PO4]四面体的ν4,ν3,ν1红外振动峰向低频方向红移;Ap结构中发现"铅异常",形成原因是铅在Ca(2)位的较大电负性。 相似文献
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阳离子替换磷灰石固溶体的比晶体化学 总被引:3,自引:0,他引:3
利用XTD,IR对不同阳离子替换的磷灰石(Ap)固溶体进行了比较晶体化学研究,结果表明:端元二价阳离子对Ap晶格常数(a0,c0)影响是线性的,符合Vegard规律,有较好的x-V习性,可作为阳离子半径测定的"结构尺";对于Cl-PO4体系的Ap,端元离子半径须在0.095~0.134nm之间才能形成空间群为P63/m的Ap结构;异价固溶体可以研究Ca(1)、Ca(2)位置的结晶化学差异,Ca(2)位在晶核形成期生成且决定了晶胞的框架,而Ca(1)位主要影响Co;随阳离子半径增加,[PO4]四面体的ν4,ν3,ν1红外振动峰向低频方向红移;Ap结构中发现"铅异常",形成原因是铅在Ca(2)位的较大电负性。 相似文献
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中国乌头的研究:XXIII, 紫草乌生物碱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从云南紫草乌(Aconitum delavayi Franch)中又分得四个生物碱, 其中三个为新的二萜类生物碱, 分别命为紫草乌碱丙(delavaconitine C,3),紫草乌碱丁(delavaconitine D,5)和紫草乌碱戊(delavaconitime E,6),经乙酰 化、水解及UV、IR、MS、^1H和^1^3CNMR 的测定, 确定了它们的化学结构。另一个经鉴定为紫草乌碱甲胺醇(delavaconine, 2), 首次从植物中分离得到。 相似文献
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九子参苷A的结构 总被引:2,自引:0,他引:2
从石竹科植物九子参(Silene rubicunda Franch.)根中得到一个糖链上带双乙酰基的新三萜八糖苷──九子参苷A(rubicunoside A, 1)。以化学降解反应、酶解和波谱分析, 得到15个衍生物, 其结构最后确定为皂树酸-3-O-β-D-吡喃半乳糖-(1→2)-[β-D-吡喃木糖-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-28-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-[2'-O-乙酰基-β-D-吡喃鸡纳糖-(1→2)]-[3'-O-乙酰基]-β-D-吡喃夫糖苷{3-O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-[→β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucuronopyranosyl quillaic acid 28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(→4)-[2'-OAc-→β-D-quinovopyranosyl-(1→2)]-[3'-OAc]-β-D-fucopyranoside, 1}。同时发现甘草酸酶的两个新酶解特性。。 相似文献
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本文以现场FT-IR光透薄层光谱电化学方法详细研究了介稳态锰卟啉的红外光谱。结果表明TPPMn(Ⅲ)Cl的1490cm^-^1, 1344cm^-^1, 1204cm^-^1,1010cm^-^1, 806cm^-^1处吸收峰对中心金属氧化态敏感, 随中心金属氧化态降低上述吸收峰向低波数方向移动; 而当TPPMn(Ⅲ)Cl失去一个电子形成一价阳离子自由基时, 光谱呈现较特殊的变化, 在1287cm^-^1处呈现[TPPMn(Ⅲ)Cl]^+阳离子自由基的特征吸收。 相似文献
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用红外光谱测定了碱度相近、构型不同的分子,如:氨、三乙胺和三正丁胺等及构型接近、碱度不同的分子,如:吡啶、2,6-二甲基吡啶和哌啶等在HY沸石的两种结构羟基上的吸附.通过升温热脱附的IR谱,观察了吸附分子的碱度和构型对质子酸强度的影响. 用红外光谱测定了HY沸石上HF和LF两种表面结构羟基吸附氨后的脱附热分别为22.2kcal/mol和18.9kcal/mol. 相似文献