红外光谱数据处理技术讲座 第一讲 因子分析

近几年生产的红外光谱仪,大部分可与微处理机联机使用,从而使光谱数据数字化了。许多软件如光谱谱线的平滑,光谱图的加、减与表示和基线平整均已商品化,成为常规操作数据处理技术的一部份,在近几年文献中报道的,如因子分析、子谱拟合、分峰和解卷     

水解聚丙烯酰胺的13C-NMR测定

本文研究了在不同pH条件下P(AM/AA)溶液的¹³C-NMR谱,观察了谱峰的化学位移变化和分裂情况,对比了均聚物PAM和PAA的¹³C-NMR谱,对P(AM/AA)¹³C-NMR谱的各共振峰进行了归属,证实P(AM/AA)共聚物C=O碳峰的分裂只与分子链共聚序列结构相关,并得出了C=O碳分裂峰所对应的三单元序列结构。     

二烷基二硫代磷酸锌的平衡解离及其与低氮分散剂的相互作用

本文用~(31)P-NMP研究了二烷基二硫代磷酸锌(ZDP)在内燃机基础油体系中的作用,发现在低浓度下从ZDP解离出一个含磷核的组份,化学位移为86ppm。表明ZDP在油中的溶解存在着依赖于浓度的化学平衡,通过这种平衡解离在ZDP与分散剂体系中的变化,研究了添加剂间的相互作用机理。     

"分子的性质"软件用于高分子科学教学实验

近年来,由计算机主宰的能够模拟真实发展体系的结构与行为的方法形成了一个全新的领域,这就是“分子模拟”。随着计算机技术的迅速发展,已有大量计算机软件用于高分子科学中的链结构、凝聚态结构、ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ模拟以及聚合物材料设计等。但至今还没有用计算机软件开设高分子教学实验的报道。作者认为,与传统的动手实验相比,高分子教学中的计算机实验无疑将在直观性和兴趣性方面有它独特之处。本文介绍作者用“分子的性质”（简称ＭＰ）软件开设的两个高分子实验。１　用“分子的性质”软件构建全同立构聚丙烯分子、聚乙烯分子…     

红外光谱数据处理技术讲座 第二讲 最小二乘法拟合和解卷积

用红外光谱法进行混合物的定量分析,需先选择好混合物光谱中各个组份的特征吸收峰位置,读出相应吸收峰的吸光度,结合 Beer定律,解联立方程求解,实际只利用了几个特征峰的数据点,如果是对全部光谱图吸收峰的整段数据进行求解,定量结果必然更可信,因为至少减小了随机误差。随着红外光谱仪和微机联用,光谱数据数字化技术的普遍化,上述设想是容易实现的。     

美国麻省大学的高分子研究

美国麻省大学的高分子研究胡汉杰国家自然科学基金委化学部，北京１０００８３何天白中国科学院高分子物理联合开放实验室，长春１３００２２杨小震中国科学院高分子物理联合开放实验室，北京１０００８０麻省大学（ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＭａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，...     

A STUDY ON CONFORMATIONAL STRUCTURE OF MODEL COMPOUND OF NOVEL SIDE CHAIN LIQUID CRYSTALLINE POLYMER BY USING HIGH RESOLUTION SOLID STATE ~(13)C-NMR

~(13)C-NMR chemical shifts of model compound of a novel side chain liquid crystalline polymer, poly 2.5-his (4-alkoxybenzoyloxy) styrene , have been assigned in this study. Moreover, by using high-resolution solid-state CP/MAS (cross polarization/magic angle spinning) technique, the spectrum shows that in the crystalline state the ester linkage has a conformation nearly perpendicular to the either side of ring planes, and that the alkoxy groups are not fully in zigzag form. The possible conformational changes around the mesogens from the solid state to the mesophase are discussed.     

双桥反应及其应用

双桥反应及其应用刘颖，杨小震，刘跃（牡丹江师范学院化学系，黑龙江１５７４２２）（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）根据反式消去、反式加成反应￣［１，２］，人们提出了非经典三元环离子结构（我们称之为单桥结构）。在被负离子进攻之前，该三元环结构始终...     

~(13)C-NMR研究高全同立构聚丙烯的立构缺陷

本文应用γ效应以及Suter-Flory的聚丙烯构象内旋转模型,计算了一组两端全部为全同2单元组(meso),中间为11单元组不同立构缺陷的高全同聚丙烯(IPP)分子链中心甲基碳的相对化学位移。将其与67.8MHz ~(13)C-NMR观测值比较,说明IPP中主要缺陷是孤立的rr,此外还有长间同序列的分子链混合,而不是孤立的rrrr缺陷分布在IPP分子链上。     

新型镍催化剂催化乙烯聚合的阳离子机理

含氮氧配位原子的镍催化剂是一类新型催化剂.文章以配体为[NH=CH－CH=CH－O]的镍催化剂为模型,用密度泛函方法（DFT）在B3LYP/LANL2MB水平上研究了该类乙烯聚合催化的反应机理.计算结果表明,催化的反应过程中,中心原子镍最先形成带空位的四边形阳离子配合物,乙烯以垂直于催化剂平面的方式占据空位,然后旋转到催化剂平面内以利于插入反应的进行；插入反应发生后,在催化剂中Ni和β-C之间形成一种氢桥键,协助新空位的形成,实现链的增长.