化学聚合法制备电容器用聚苯胺

采用化学聚合法制备电容器用聚苯胺,研究了不同的掺杂剂对聚苯胺(Pan)电导率的影响,并利用TGA、FT-IR等分析手段对聚苯胺的热老化性质进行研究,研究了乳液法产物的二次掺杂现象,并把萃取液涂布于铝箔表面制成固体电容器,结果表明这种聚苯胺应用于固体电容器是可行的。     

褐藻酸铜配合物膜催化VAc自由基聚合

以褐藻酸钠膜浸渍在15%CuCl2*2H2O水溶液中48 h的方法,于室温制备了疏水性的褐藻酸铜(Ⅱ)配位聚合物膜,并通过ESR、 UV-Vis、 IR、 XPS和电导率等手段,研究此配位催化剂褐藻酸铜(Ⅱ)配位聚合物膜表面的组成、配位结构和性质,得知1个Cu2+ 是以dsp2杂化空轨道与褐藻酸2个链节单元的2个羧羟基氧及其2个脱质子带负电荷氧的孤对电子发生配位作用,形成低自旋构型的褐藻酸铜(Ⅱ)配位聚合物,中心Cu2+ 的配位数为4,这对于低分子配合物而言,其空间构型一般是正方形,但在褐藻酸铜(Ⅱ)配位聚合物中,由于褐藻酸分子链的缠绕和卷曲,使上述的空间构型被扭曲,甚至有些配位体没有到位,导致该配位聚合物的中心Cu2+ 存在一些空位中心而具有配位催化活性,因此,HSO3-能按配位催化机理产生初级自由基氢,使醋酸乙烯酯(VAc)按自由基加聚反应历程进行聚合,这有别于CuCl2-Na2SO3-H2O氧化还原引发聚合体系。测定VAc在本体系和室温、pH=7条件下聚合的诱导期为90 s,反应时间24 h。聚醋酸乙烯酯(PVAc)得率82%, mw=1.02×106, mn=2.27×105, mw/mn=4.49。     

酶解木质素/Mg（OH）2复合材料的合成及阻燃性能研究

以酶解木质素、NaOH和MgSO4·7H2O为原料,制备酶解木质素包覆Mg（OH）2复合材料。通过红外光谱（FT-IR）、热重（TGA-DTA）及透射电镜（TEM）分析对复合材料进行结构表征及包覆形貌观察,结果表明,酶解木质素成功包覆Mg（OH）2,该复合材料在800℃残炭量可达46．24％。研究了复合材料与微胶囊红磷互配添加入丁苯橡胶的阻燃性能,垂直燃烧测试结果表明,当复合材料添加量达到100％时,阻燃级别可达到FV-0级。共混硫化胶燃烧残渣的SEM照片表明,燃烧后胶料的成炭效果很好,炭层连续致密,孔洞很少。     

12-钼磷酸-葡聚糖包合物固容体的光致变色

通过DSC曲线,IR光谱,电子光谱和XRD谱分析,发现12-钼磷酸与葡聚糖在水溶液中可形成黄色包合物。以ESR,XPS,IR和电子光谱等手段研究此黄色包合物在紫外光照射下的光致变蓝紫色,是由于其光电子转移反应产物多价态钼(Ⅵ,Ⅴ,Ⅳ)配合物呈蓝紫色,而另一产物带部分羰基葡聚糖为无色所致。由DSC曲线,电子光谱,IR光谱和XRD谱测试结果得知,随着光化反应产物的生成,两者分子间产生包合作用,从而提高光致变色的稳定性。     

甘蔗渣高沸醇木质素光谱分析与结构测定

甘蔗渣高沸醇(HBS)木质素是高沸醇溶剂法制浆过程中得到的高分子材料。从红外谱图显示,在1 700和1 328 cm-1处存在吸收峰值,说明HBS木质素存在非共轭羰基作用。紫外谱图在201 nm处存在n→π*电子跃迁。表明有较大的不饱和性。从1H NMR图谱中看出存在明显的紫丁香基苯和愈疮木基环结构。实验测定了甘蔗渣HBS木质素的元素组成和甲氧基含量,并计算得到经典的C₉结构模型。其结构形式为C₉H_9.79O_2.58(OCH₃)0.75。其重均分子量测定结果为2 674 g·mol-1。     

木质素阳离子絮凝剂的合成及其絮凝性能研究

以酶解木质素、甲醛、二甲胺及阳离子化试剂为原料,制备了木质素基阳离子絮凝剂.改变阳离子化试剂的用量、缩合反应的温度和时间等因素,制备不同阳离子度的木质素阳离子絮凝剂;通过其对酸性黑10B的脱色效果研究,确定了最优的制备方案.利用最优条件制备的木质素阳离子絮凝剂对三种不同种类阴离子染料废水进行了絮凝脱色处理.结果表明,原...     

褐藻酸铜配合物膜催化VAc自由基聚合

以褐藻酸钠膜浸渍在１５％ＣｕＣｌ２·２Ｈ２Ｏ水溶液中４８ｈ的方法,于室温制备了疏水性的褐藻酸铜（Ⅱ）配位聚合物膜,并通过ＥＳＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＩＲ、ＸＰＳ和电导率等手段,研究此配位催化剂褐藻酸铜（Ⅱ）配位聚合物膜表面的组成、配位结构和性质,得知１个Ｃｕ＾２＋是以ｄｓｐ＾２杂化空轨道与褐藻酸２个链节单元的２个羧羟基氧及其２个脱质子带负电荷氧的孤对电子发生配位作用,形成低自旋构型的褐藻酸铜（Ⅱ）配位聚     

海藻酸酮膜表面的配位结构及催化MMA聚合的性能

将海藻酸钠(SA)与CuCl2.2H2反应得到一种配位聚合物海藻酸酮(Cu-An)。以ESR、电导率、IR和SPS方法对此配位聚合物进行表征,确定了组成与结构：同时研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在该配位聚合物膜、HSO3^-和水体系催化引发作用下的聚合反应历程。结果表明,配位聚合物的中心离子Cu^2^+与两个海藻酸(An)链节单元上的两个羧羟基氧原子和两个离解氢原子的羧羟基氧原子以共价型配位,配位数为4.MMA在上述的催化引发体系中是按照自由基加聚反应历程进行聚合的,PMMA呈无规结构。Cu-An在催化引发体系中起着催化剂的配位催化作用。     

12-钼磷酸与聚乙烯醇固容体的光致变色及其稳定性

以ESR,XPS,IR和UV-vis等手段,研究12-钼磷酸与聚乙烯醇黄色固容体的光致变色及其稳定性。由测试结果得知,该固容体的光致变蓝色是因其在紫外光照射下的光化学反应产物多价钼(VI,V,IV)配合物呈蓝色,而另一种产物带部分羰基的聚乙烯醇为无色所致。随着它们的生成,后者产物因具有螺旋状结构能与前者产物发生包合作用,从而提高光致变色的稳定性。