阳离子替换磷灰石固溶体的比晶体化学 |
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引用本文: | 黄志良,刘羽,王大伟,李国华,傅宗伦.阳离子替换磷灰石固溶体的比晶体化学[J].化学学报,2001,59(11). |
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作者姓名: | 黄志良 刘羽 王大伟 李国华 傅宗伦 |
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作者单位: | 中南大学资源与环境学院;武汉化工学院材料系 |
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摘 要: | 利用XTD,IR对不同阳离子替换的磷灰石(Ap)固溶体进行了比较晶体化学研究,结果表明:端元二价阳离子对Ap晶格常数(a0,c0)影响是线性的,符合Vegard规律,有较好的x-V习性,可作为阳离子半径测定的"结构尺";对于Cl-PO4体系的Ap,端元离子半径须在0.095~0.134nm之间才能形成空间群为P63/m的Ap结构;异价固溶体可以研究Ca(1)、Ca(2)位置的结晶化学差异,Ca(2)位在晶核形成期生成且决定了晶胞的框架,而Ca(1)位主要影响Co;随阳离子半径增加,PO4]四面体的ν4,ν3,ν1红外振动峰向低频方向红移;Ap结构中发现"铅异常",形成原因是铅在Ca(2)位的较大电负性。
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关 键 词: | 磷灰石 固溶体 晶体 X射线衍射分析 红外分光光度法 |
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