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自粘结低硅铝X型沸石的结构、吸附和N_2/O_2分离比 总被引:2,自引:0,他引:2
用原位合成方法直接将高岭土转化为所需形状的低硅X型沸石(PLSX),经X衍射,~(29)Si,~(27)AI MAS NMR谱证实PLSX的结构硅铝比接近1,它含LSX的组成为40.40%,含4A的组成为17.92%,其余为无定形硅、铝氧化物.LSX的骨架硅铝比接近1,是骨架负电荷分配最均匀的X型沸石,293K时静态法测定和推算ISX的饱和吸附水达39.80wt%,LSX的组成为Na(96-x)K_x(Al_(96)S_i(96)O_(384))·310H_2O,是吸附量高、价廉的吸水剂.PLSX对空气中氮氧的分离系数为α(N_2/O_2)=3.15,高于用于PSA的商品5A的α(N_2/O_2)=2.33和已报道的13X的α(N_2/O_2)=2.36.PLSX也是一种极好的吸附分离剂. 相似文献
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通过2 9Si,2 7Al和113CdMASNMR谱 ,观察到如下结果 :( 1)在NaYβ笼内形成的CdO和CdS簇 ,它们的113Cd化学位移分别为 115 .0和 10 0 .0这些值接近于体相CdO的化学位移 83 .5 ,而远离体相CdS的化学位移 5 83 .8,因此它们的构型应归属为体相CdO的立方岩盐构型 ,而不属于体相CdS的配位数为 4的闪锌矿构型 .( 2 )CdO -NaY硫化时 ,NaY的骨架脱铝原子 ,脱铝原子使 β笼的窗口扩大 ,这有利于直径大于 β笼窗口的硫原子 (或H2 S)进入 β笼对CdO[或Cd(OH) +]硫化 相似文献
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本文应用^29Si,^27AIMASNMR和XRD技术,测量了四种不同脱铝深度的稀土超稳Y沸石的骨架硅铝比,得到了一致的结果,并研究了稀土超稳Y沸石的脱铝过程和稀土离子和Y沸石骨架铝的机理.发现稀土离子存在时,Y沸石骨架中Si、Al的分布与相同硅铝比的HY不同,在浅、中度脱铝时,主要脱除的是Si(2Al)和Si(3Al)中的铝,深度脱铝时,主要是Si(1Al)和少量Si(2Al)中的铝,而Si(3Al)几乎不变,提出稀土离子最可能是位于方钠的Si(3Al)附近,平衡三个AlO 四面体上的负电荷,起到稳定Si(3Al)结构单元的作用.其次,稀土超稳Y沸石中总的非骨架铝(N~Al)~EF,随脱铝深度的增加而增加,仅只在REUSY-38的^27AIMAS NMR谱中观察到Al^3+非骨架铝的存在.^29Si,^27AIMASNMR 相似文献
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