含硅松香改性双马来酰亚胺的合成及性能研究

报导几种含硅松香扩链双马来酰亚胺树脂的合成，通过红外光谱对其进行表征，用热重法对树脂的热稳定性能进行检测。实验结果表明，含硅松香扩链双马来酰亚胺树脂具有较好的热稳定性能。     

N—（4—羟基苯基）马来酰亚胺的催化合成研究

以硅乌酸（Ｈ８「Ｓｉ（Ｗ２Ｏ７）６」）为催化剂,通过酯的醇交换反应合成了Ｎ－（４－羟基苯基）马来酰亚胺,并考察了催化剂用量、温度、反应时间等对反应的影响。     

烯烃羰化—步制醇铑系催化新体系的研究

羰基铑催化剂由于其加氢性能较弱，在羰基化反应的研究中，通常仅作为烯烃氢甲酰化制醛的催化剂。产物中得不到醇。本文则报道了以Ｒｈ＿２（ＡｃＯ）＿４和Ｒｈ＿６（ＣＯ）＿１６为催化剂，在一个反应器内进行烯烃氢甲酰化，加氢制醇的研究。系统考察了Ｒｈ／Ｐｂｕ＿３／ＥｔＯＨ催化体系受各种反应条件的影响。在最佳反应条件下，烯烃转化率达１００％。对醇选择性亦在９９．５％以上，正异构比在２以上．为烯烃一步制醇建立了铑系催化新体系。文中并利用红外光谱测定了反应过程的催化剂物种．实验证明，由烯烃一步制醇是由烯烃首先进行氢甲酰化反应，然后由生成的醛进一步加氢成醇的一个串联反应过程。前一步骤反应速度较快，２ｈ内可使９５％以上的烯烃转化为醛，后面由醛加氢成醇则进行缓慢，在１００—１２０℃下，至少２２ｈ，才能使醛全部转化为醇。     

W/MCM-41催化丙烯醇环氧化

用水热法合成了MCM-41介孔分子筛,并通过浸渍法制备了MCM-41负载钨催化剂。以丙烯醇(AAL)为底物,30%H2O2为氧化剂,合成了缩水甘油。实验考察了反应溶剂、反应温度、催化剂用量、反应物配比、反应时间等工艺条件对丙烯醇环氧化反应的影响。结果表明,当W/MCM-41催化剂用量为50 mg     

松香扩链双马来酰亚胺的合成与表征

双马来酰亚胺齐聚物;松香酯;松香扩链双马来酰亚胺的合成与表征     

纤维素在Ni-W/MCM-41下的催化液化

用水热法合成了MCM-41介孔分子筛,通过浸渍法合成含Ni和W的负载型催化剂,并用X射线粉末衍射(XRD)和紫外漫反射(UV-Vis/DRS)等进行表征.以天然纤维素为原料,考察了反应温度、催化剂用量、反应时间、液固比对原料残渣率的影响.实验结果表明,在温度250 ℃,催化剂0.05 g,反应时间2 h,液固比60:1的条件下,原料的残渣率为14.01% .     

无毒增塑剂柠檬酸三丁酯催化合成研究

本文报民地了以水溶性的ＡｌＣｌ３．６Ｈ２Ｏ为催化剂，催化合成无毒增塑剂柠酸三丁酯并考察了影响酯化反应的因素，确定了最佳反应条件。     

KNO3促进剂对Ru/Sep氨合成剂表面碱性及催化活性的影响

以海泡石为载体、KNCO3为促进剂前驱体制备了钌基氨合成催化剂，用FT-IR、XRD和C02^--TPD对催化剂进行了表征，并测定了它们的催化活性。FT-IR、XRD表征结果表明，促进剂前驱体KN03在氨合成反应条件下完全分解。CO2-TPD表征结果表明，改变促进剂的含量。不但影响到催化剂碱性吸附中心数目,还影响到催化剂碱性吸附中心强度和碱量。随着促进剂KN03含量的升高，催化剂碱性吸附中心数目由一个增加到二个，且碱强度和碱量均增加。将催化活性与催化剂碱量关联，结果表明存在较好地一致性关系。     

海泡石负载Cu催化糠醛气相加氢制糠醇反应

糠醇是一种重要的精细化学品，用于合成耐酸、耐碱和防腐蚀树脂，并用于合成纤维、橡胶、农药等行业，还是呋喃树脂、清漆和颜料的优良溶剂和一种火箭燃料．     

镧促进Ru/Sep氨合成催化反应研究

以乙醇为溶剂,以海泡石(Sep)为载体,用浸渍法制备了镧为促进剂的新型钌基氨合成催化剂,并对催化反应工艺条件进行了考察。结果表明,镧是海泡石负载钌基催化剂的有效促进剂。当钌负载量为5%(质量分数),La/Ru摩尔比为1.5,在10MPa450℃20000h-1条件下,氨合成反应速率为38.5μmmol·g-1·h-1)。