烯烃羰化—步制醇铑系催化新体系的研究

羰基铑催化剂由于其加氢性能较弱，在羰基化反应的研究中，通常仅作为烯烃氢甲酰化制醛的催化剂。产物中得不到醇。本文则报道了以Ｒｈ＿２（ＡｃＯ）＿４和Ｒｈ＿６（ＣＯ）＿１６为催化剂，在一个反应器内进行烯烃氢甲酰化，加氢制醇的研究。系统考察了Ｒｈ／Ｐｂｕ＿３／ＥｔＯＨ催化体系受各种反应条件的影响。在最佳反应条件下，烯烃转化率达１００％。对醇选择性亦在９９．５％以上，正异构比在２以上．为烯烃一步制醇建立了铑系催化新体系。文中并利用红外光谱测定了反应过程的催化剂物种．实验证明，由烯烃一步制醇是由烯烃首先进行氢甲酰化反应，然后由生成的醛进一步加氢成醇的一个串联反应过程。前一步骤反应速度较快，２ｈ内可使９５％以上的烯烃转化为醛，后面由醛加氢成醇则进行缓慢，在１００—１２０℃下，至少２２ｈ，才能使醛全部转化为醇。     

稀水溶液中葡萄糖和多元醇的气相色谱分析

采用气相色谱分析葡萄糖和多元醇等多羟基化合物时,由于化合物极性大、沸点高、直接进样分析较困难,一般采用硅醚化试剂先与羟基反应,生成易挥发、低极性、高稳定性的三甲基硅醚衍生物再作分析。三甲基硅醚化反应通常在无水条件下进行,因为试剂和硅醚衍生物都易水解,所以在反应前必须用蒸发或冰冻干燥除水,或用其它无水溶剂进行萃取,但随之带来蒸发时的损失以及在冰冻干燥或萃取操作上的不方便。     

V_2O_5/TiO_2催化剂上微波对甲苯选择氧化反应条件的影响

在微波辐射条件下，考察了甲苯选择氧化过程中催化剂床层温度、O2／甲苯的比例、原料气总空速以及V2O5担载量等条件对TiO2催化剂活性的影响。实验结果表明，在微波作用下，当床层温度在250℃，O2／甲苯（摩尔比）＝6，原料气总空速：10000mLh－1时，在催化剂8％V2O5／TiO2（w）上苯甲酸的收率达到23％（w）．苯甲醛的收率达到9％（w）。与传统加热的催化过程相比．苯甲酸的收率明显提高。本文初步探讨了微波对催化剂活性的影响。     

顺酐均相催化加氢衍生物的研究 Ⅰ.制琥珀酸酐的反应条件优化选择

顺酐均相催化加氢衍生物的研究Ⅰ．制琥珀酸酐的反应条件优化选择刘蒲高润雄刘省明殷元骐１）（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）关键词均相催化加氢顺酐琥珀酸酐钌络合物顺丁烯二酸酐（ＭＡ）是重要的基本有机化工原料，已成为世界上仅次于醋酐和苯酐的第...     

骨架镍催化的新反应一乙醇转化制乙酸乙酯和正丁醇

本文报道了以SbCl_3、AlC1_3、CuCl_2等为改性剂、骨架镍催化的乙醇转化为乙酸乙酯和正丁醇的新反应。发现SbCl_3是最佳改性剂,可以使乙酸乙酯的选择性由46.5％增加至85.4％,收率由3.81％增加至12.3％;在180℃以下,加入SbCl_3可强烈抑制甲烷和CO的生成。此外,还对乙酸乙酯和正丁醇的生成历程进行了讨论,认为经历了中间物乙醛,且经改性剂改性后的骨架镍多功能性加强,即它既有金属催化剂加氢、脱氢性能又具有酸碱催化功能。     

担载液相催化剂的研究——Ⅰ.丙烯氢甲酰化制丁醛的研究

为了保持均相催化特有的反应条件温和,选择性高,金属活性物利用率高等优点,并克服其固有的某些缺点,近年来国内外在均相催化多相化方面进行了多方面的探索,取得了一定的进展,但贵金属组分的流失,始终还存在一些问题。本文介绍一种新的多相化均相催化剂一担载液相催化剂(Supported Liquid Phase Catalyst,简称SLPC),将有利于改善这一存在问题,并具开拓均相催化多相化领域的意义。     

炼厂裂化干气及醛化反应产物的气相色谱分析

干气是石油裂解后将常温可液化组分提取后剩下的气体,主要是C_1/C_4烃类,通常都作为燃料使用。但其中含有20％乙烯和6％左右的丙烯,这两种组分是石油化工的宝贵原料。将干气直接进行醛化反应制得丙醛,进而制得酸和醇,可制取食品和饲料添加剂、增塑剂等。此项工作要求对干气中乙烯和丙烯以及干气醛化产物丙醛进行定性定量分析。干气组分是有机物中沸点最低的,物性又最相近,前人曾用其他类型柱子和采用多柱进行分离,不但费事     

微波条件下V2O5/TiO2低温选择氧化甲苯制苯甲酸

在微波辐射条件下，考察了甲苯选择氧化过程中催化剂床层温度、Ｏ２／甲苯比、原料气总空速、Ｖ２Ｏ５担载量和添加氧化物助剂等条件对Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２催化剂活性的影响．结果表明，在微波作用下，当床层温度在２５０℃，Ｏ２／甲苯摩尔比６和原料气总空速１００００ｈ－１时，１％ＭｏＯ３－８％Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２上的苯甲酸和苯甲醛的收率分别达到４１％和１４％．与传统加热的催化过程相比，苯甲酸和含氧化物的收率均有较大的提高．还初步探讨了微波对催化剂活性的影响．