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含硅松香改性双马来酰亚胺的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报导几种含硅松香扩链双马来酰亚胺树脂的合成,通过红外光谱对其进行表征,用热重法对树脂的热稳定性能进行检测。实验结果表明,含硅松香扩链双马来酰亚胺树脂具有较好的热稳定性能。 相似文献
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W/MCM-41催化丙烯醇环氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
用水热法合成了MCM-41介孔分子筛,并通过浸渍法制备了MCM-41负载钨催化剂.以丙烯醇(AAL)为底物,30%H2O2为氧化剂,合成了缩水甘油.实验考察了反应溶剂、反应温度、催化剂用量、反应物配比、反应时间等工艺条件对丙烯醇环氧化反应的影响.结果表明,当W/MCM-41催化剂用量为50 mg、AAL为1 mL、30%的H2O2用量为O.45 mL,水的用量为5 mL,反应时的温度为323 K和反应时间为10 h时,缩水甘油的产率可达到92%. 相似文献
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羰基铑催化剂由于其加氢性能较弱,在羰基化反应的研究中,通常仅作为烯烃氢甲酰化制醛的催化剂。产物中得不到醇。本文则报道了以Rh_2(AcO)_4和Rh_6(CO)_16为催化剂,在一个反应器内进行烯烃氢甲酰化,加氢制醇的研究。系统考察了Rh/Pbu_3/EtOH催化体系受各种反应条件的影响。在最佳反应条件下,烯烃转化率达100%。对醇选择性亦在99.5%以上,正异构比在2以上.为烯烃一步制醇建立了铑系催化新体系。文中并利用红外光谱测定了反应过程的催化剂物种.实验证明,由烯烃一步制醇是由烯烃首先进行氢甲酰化反应,然后由生成的醛进一步加氢成醇的一个串联反应过程。前一步骤反应速度较快,2h内可使95%以上的烯烃转化为醛,后面由醛加氢成醇则进行缓慢,在100—120℃下,至少22h,才能使醛全部转化为醇。 相似文献
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N—(4—羟基苯基)马来酰亚胺的催化合成研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以硅乌酸(H8「Si(W2O7)6」)为催化剂,通过酯的醇交换反应合成了N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺,并考察了催化剂用量、温度、反应时间等对反应的影响。 相似文献
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用水热法合成了MCM-41介孔分子筛,通过浸渍法合成含Ni和W的负载型催化剂,并用X射线粉末衍射(XRD)和紫外漫反射(UV-Vis/DRS)等进行表征.以天然纤维素为原料,考察了反应温度、催化剂用量、反应时间、液固比对原料残渣率的影响.实验结果表明,在温度250 ℃,催化剂0.05 g,反应时间2 h,液固比60:1的条件下,原料的残渣率为14.01% . 相似文献
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无毒增塑剂柠檬酸三丁酯催化合成研究 总被引:10,自引:0,他引:10
本文报民地了以水溶性的AlCl3.6H2O为催化剂,催化合成无毒增塑剂柠酸三丁酯并考察了影响酯化反应的因素,确定了最佳反应条件。 相似文献
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以海泡石为载体、KNCO3为促进剂前驱体制备了钌基氨合成催化剂,用FT-IR、XRD和C02^--TPD对催化剂进行了表征,并测定了它们的催化活性。FT-IR、XRD表征结果表明,促进剂前驱体KN03在氨合成反应条件下完全分解。CO2-TPD表征结果表明,改变促进剂的含量。不但影响到催化剂碱性吸附中心数目,还影响到催化剂碱性吸附中心强度和碱量。随着促进剂KN03含量的升高,催化剂碱性吸附中心数目由一个增加到二个,且碱强度和碱量均增加。将催化活性与催化剂碱量关联,结果表明存在较好地一致性关系。 相似文献
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