联苯骨架手性双咪唑啉配体的合成及在不对称环丙烷化中的应用（英文）

一系列含有轴手性和中心手性的联苯双咪唑啉配体被首次合成.相较于传统的策略,Ullmann偶联方法表现出更高的反应效率,尤其对于含有叔丁基的配体.得到的配体被进一步应用于在铜催化下的不对称环丙烷化.     

环钯化苯基咪唑啉-卡宾络合物的合成及催化Suzuki反应研究

以间硝基苯甲酸或苯甲酸和(S)-缬氨醇为起始原料,室温反应制得酰氨基醇1a和1b,在亚硫酰氯存在下,酰胺基醇与对甲苯胺关环反应得到苯基咪唑啉化合物2a和2b.通过对苯基咪唑啉配体2进行钯化反应、1,3-二苄基苯并咪唑盐解聚,得目标产物环钯化苯基咪唑啉-卡宾络合物3a和3b.通过1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析等手段对新化合物3a和3b进行了表征.进一步通过单晶X射线衍射对3a进行了结构确证,络合物3a晶体结构表明该化合物通过分子间氢键形成一维链状结构.催化性能考察发现,络合物3a在萘硼酸和碘代甲氧基萘的Suzuki偶联反应中表现出较好的催化活性.     

Synthesis and Structure Characterization of [HgCl(η~5-C_5H_3C(CH_3)=N-3- C_5H_4N)Fe(η~5-C_5H_5)]·(1/2)CH_2Cl_2

1INTRODUCTIONThechemistryofcyclomercuratedferrocenyl-imineshasbeenofgeneralinterestfordecades,owingtotheirvariousapplicationsinorganicsynthesis,materialscience,catalysisandphoto-chemistry[1].Wehavealsostudiedalotofthesekindsofcompounds[2].Moreover,itisrep…     

N-取代苄基-2-氯化汞基芳胺的金属交换反应

利用N-取代苄基-2-氯化汞基芳胺与对乙氧苯基三氯化碲进行金属交换反应,合成了16种金属碲衍生物,其结构通过IR,1H NMR,元素分析确定.化合物3 c进一步经单晶X射线衍射法确定其结构,其晶体属单斜晶系,P21/n空间群,Mr=515.91,a=1.407 0(3)nm,b=0.764 59(15)nm,c=2.017 0(4)nm,α=90°,β=90.27(3),°γ=90°,V=2.169 8(7)nm3,Z=4,Dc=1.579 Mg/m3,F(000)=1 024,最终偏离因子R=0.028 7,wR=0.058 0.该晶体中存在四元环的N-Te分子内配位,氮原子和碲原子间的距离为0.308 0 nm.     

第Ⅷ族钳形金属催化剂的研究进展

钳形金属化合物在有机合成、有机金属催化以及材料科学等领域都有着重要的应用.主要总结了本课题组近几年来在第Ⅷ族钳形金属化合物的合成与催化应用方面取得的一些进展,包括利用廉价易得的原料、通过芳环的C—H键活化方法,合成得到多种非手性和手性的PCP钳形钯(Ⅱ)化合物、PCN钳形钯(Ⅱ)和镍(Ⅱ)化合物、双(咪唑啉)苯NCN钳形钯(Ⅱ)、铂(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铑(Ⅲ)和铱(Ⅲ)化合物、NCN’钳形钯(Ⅱ)化合物、CNN’钳形钯(Ⅱ)和钌(Ⅱ)化合物等,尤其是探索出的"一锅煮"的膦化/金属化反应,为多种类型PCP和PCN钳形金属化合物的合成提供了新的途径,该方法毋须分离不稳定的含膦配体,并成功地实现了相关配体中心芳环2位的C—H键活化,从而简化了合成步骤,使得操作简便易行、产物收率高.所得到的钳形金属化合物被用于催化多种碳-碳键生成反应(包括不对称的催化反应)、酮的氢转移反应、不对称膦氢化反应等.相关的文献报道也将做适当讨论.     

第12届全国大学生化学实验邀请赛情况和实验笔试题解析

介绍了第12届全国大学生化学实验邀请赛实验笔试题的命题思路,对参赛选手的答题情况和反映出的问题进行了总结分析。     

第12届全国大学生化学实验邀请赛有机化学实验试题解析

介绍了第12届全国大学生化学实验邀请赛有机化学实验操作试题的命题思路,并对实验中存在的问题及成绩进行了分析。     

新型二茂铁三氮唑类Schiff碱的合成、晶体结构及其电化学性质

以乙酰二茂铁和氨基三氮唑为原料,合成了两种新型的二茂铁三氮唑Sch iff碱化合物,其结构通过IR,1H-NMR,元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线单晶结构分析表明,固态时化合物1 a与一分子水通过分子间氢键形成-维无限链状结构,其晶体属单斜晶系,P21/n空间群,M r:312.16,a=11.679(2),b=9.862(2),c=12.717(3),β=108.60(3)0k,v=1388.3(5),Z=4,D c=1.493mg.m-3,μ=0.71073,F(000)=648,最终偏离因子R=0.0454,wR=0.0984。电化学分析表明1 a和1b的电化学性质相似,在电位0.4~1.1V范围内,都只有一对氧化-还原峰,对应于Fc/Fc 电对,且该过程是受扩散控制的可逆过程。     

N-二茂铁甲基乙酰胺的合成及其晶体结构

标题化合物(C13H15FeNO)由二茂铁甲酰肟与乙酸乙酯经一锅煮方法制得,其结构通过元素分析,1HNMR,13CNMR,IR和单晶X-射线衍射法确定,化合物具有一维无限链状结构。其晶体属正交晶系,Pbca空间群,M r:257.11,a=9.6101(19),b=9.2313(18),c=25.869(5),v=2295.0(8)3,z=8,D c=1.488Mg.m-3,u=0.71073,F(000)=1072,最终偏离因子为R=0.0517,wR=0.0877。     

偕胺肟螯合纤维的合成及对矿液中金的吸附性能研究

螯合离子交换纤维在吸附金属离子时具有选择性高、吸附速度快、易解脱和容易再生等优点[1 4]。本文制备了一偕胺肟螯合纤维,测定了它的机械性能及对模拟金矿液和实际金矿液(水氯法)中金的静、动态吸附性能,考察了共存离子浓度高于实际矿液中浓度几倍至几十倍时对金的吸附选择性。对实际金矿液静态饱和吸附为58 5mg/g,在流速为每分钟1 5个柱床体积的动态实验中,当吸附容量在29 2mg/g以下时,动态吸净率保持在73%以上。1　实验部分1 1　仪器和试剂INSTRON 4465型万能材料试验机(温度为60℃,湿度为60%,拉伸速度为10 00mm/min,计算机采点…