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环钯化苯基咪唑啉-卡宾络合物的合成及催化Suzuki反应研究
引用本文:赵雪梅,肖志强,梁婷,高翔,郝新奇,宋毛平.环钯化苯基咪唑啉-卡宾络合物的合成及催化Suzuki反应研究[J].有机化学,2014(11):2304-2308.
作者姓名:赵雪梅  肖志强  梁婷  高翔  郝新奇  宋毛平
作者单位:郑州大学化学与分子工程学院河南省化学生物与有机化学重点实验室
基金项目:国家自然科学基金(Nos.21102135,21272217,J1210060)资助项目~~
摘    要:以间硝基苯甲酸或苯甲酸和(S)-缬氨醇为起始原料,室温反应制得酰氨基醇1a和1b,在亚硫酰氯存在下,酰胺基醇与对甲苯胺关环反应得到苯基咪唑啉化合物2a和2b.通过对苯基咪唑啉配体2进行钯化反应、1,3-二苄基苯并咪唑盐解聚,得目标产物环钯化苯基咪唑啉-卡宾络合物3a和3b.通过1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析等手段对新化合物3a和3b进行了表征.进一步通过单晶X射线衍射对3a进行了结构确证,络合物3a晶体结构表明该化合物通过分子间氢键形成一维链状结构.催化性能考察发现,络合物3a在萘硼酸和碘代甲氧基萘的Suzuki偶联反应中表现出较好的催化活性.

关 键 词:环钯  苯基咪唑啉  卡宾络合物  晶体结构  Suzuki
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