仪器分析理论课程教学实践与探索

仪器分析是一门实践性较强的专业基础课,其原理抽象、理论性强、内容广泛。在分析了仪器分析课程特点及实践教学中出现的问题的基础上,对该课程的教学模式及观念提出了改革措施,以激发学生学习兴趣,提高课堂教学效率,培养学生创新及实践能力。     

阻抑动力学荧光法测定痕量间苯二酚

基于在ＨＣｌＯ４介质中,间苯二酚对Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化罗丹明６Ｇ使其荧光猝灭的抑制作用,建立了动力学荧光法测定痕量间苯二酚的新方法。线性范围为０．００８～０．０９６ｍｇ／Ｌ间苯二酚,方法检测限为５．９ｕｇ／Ｌ。用于测定合成样中间苯二酚的含量,结果令人满意。     

催化荧光法测定痕量铬(Ⅵ)

在ＨＡc－ＮaＡc缓冲介质中,痕量铬（Ⅵ）对过氧化氢与罗丹明Ｂ的氧化还原反应具有催 化作用,使罗丹明Ｂ的荧光减弱,据此建立了催化荧光法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。方法的检测限为３．３２ｒｇ／Ｌ,测定范围为０．０１～０．１６ｍｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）。本法已用于测定电镀液、电镀废液中痕量Ｃr（Ⅵ）,结果令人满意。     

氧合血红蛋白与亚硝酸根、过氧化亚硝酸离子反应的动力学研究

利用快速混合停流时间分辨光谱研究了氧合血红蛋白与亚硝酸根的反应．研究表明氧合血红蛋白和NO2^-的反应历程比较特殊，根据实验结果提出了合理的反应机理．同时与氧合血红蛋白和过氧化亚硝酸离子的反应进行了对比，发现氧合血红蛋白和过氧化亚硝酸离子的反应具有双相反应动力学的特征，其中间体在第一步快速反应的过程中形成．     

应用停流时间分辨光谱研究氧合血红蛋白与过氧化氢反应中间体的动力学和机理

研究血红蛋白与H2O2的相互作用过程及其反应机理具有重要的意义,关于H2O2与血红蛋白相互作用的研究已有报道,但观点不尽相同,结论各异,快速混合停流光谱是研究快速反应动力学的主要手段,在解释化学和生化反应机理方面发挥了重要的作用,本文利用停流时间分辨光谱研究了氧     

氢化物发生-原子荧光法测定绞股蓝中痕量铅

建立了以重铬酸钾为氧化剂、碱性铁氰化钾为络合剂, 丙二酸为掩蔽剂, 在盐酸介质中进行铅的氢化物发生的反应体系. 样品经HNO3-H2O2体系高压消解后, 采用断续流动氢化物发生器, 对测定铅的各种条件进行了优化和探讨. 在选定条件下, 方法检出限为3.76×10-7 g/L, 线性范围为0.01～2.00 ×10-4 g/L, 相对标准偏差为1.3%. 方法用于绞股蓝中铅的测定, 回收率为90.5%～101.4%.     

鲁米诺-高锰酸钾流动注射化学发光体系测定头孢呋辛钠

在碱性介质中,鲁米诺与高锰酸钾反应产生化学发光,头孢呋辛钠能增强其化学发光强度,据此,建立了流动注射化学发光测定头孢呋辛钠的新方法。在最佳实验条件下,相对发光强度与头孢呋辛钠的质量浓度在2.0×10-7—8.0×10-5g/mL范围内,呈良好的线性关系,方法的检出限为3.0×10-8g/mL;对8.0×10-6g/mL头孢呋辛钠进行11次平行测定,相对标准偏差为1.1%。该方法用于合成样品及尿样的测定,结果满意。     

停流光谱在生物医学分析及动力学机理研究中的应用

停流技术是一种研究快速反应的进样技术,将停流技术与其它检测方法结合后,可用于定量分析和反应动力学研究。本文介绍了停流技术的研究现状及发展,讨论了它在生物医学分析及动力学机理研究领域的应用。     

抑制动力学荧光法测定痕量氟

在酸性介质中,利用氟离子对Fe(Ⅲ）催化H2O2氧化罗丹明6G使其荧光猝灭的抑制作用,建立了动力学荧光法测定痕量氟离子新方法,方法的线性范围为0.020-0.180μg/mL,检出限为8.70ng/mL。本法已用于牙膏中氟的含量测定。     

NADPH结构类似物对一氧化氮合成酶电子传递过程的影响

一氧化氮(NO)可作为信使和细胞因子参与血压调节、神经信息传递及抗感染防御等重要功能.生物体内NO主要由一氧化氮合成酶(NOS)以左旋精氨酸为底物,在还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH),黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),黄素单核苷酸(FMN),四氢生物蝶呤等因子辅助下生成.