室温下铜催化丙烯酸与膦氧类化合物的脱羧偶联反应（英文）

发展了一种简单而又温和的铜催化芳基丙烯酸与膦氧类化合物脱羧偶联反应,提供了一种合成烯基膦类化合物的途径;以空气中的氧气作为氧化剂,反应生成β-酮基膦化合物为主的产物.这两类反应的显著特点包括:优秀的化学反应选择性、良好的官能团兼容性以及温和的反应条件(如便宜的氧化剂、无配体参与和室温环境等).     

四乙氧羰基甲氧基杯[4]芳烃的合成与性质

通过杯[4]芳烃与溴乙酸乙酯的反应制得了25，26，27，28－四乙氧羰基甲氧基杯[4]芳烃，并经元素分析、IR、UV、^1H NMR、^13C NMR和MS等分析证实了产物的结构。用荧光光谱法研究了产物与稀土（Ⅲ）硝酸盐在乙腈溶液中的配位作用，由Hilderbrand-Benesi公式计算出配合物的稳定常数和配位反应的Gibbs自由能变化，结果表明，所得环芳烯与稀土（Ⅲ）硝酸盐在乙腈溶液中具有较强的配位能力，对苦味酸钠具有很强的液膜传递能力和配位选择性。     

Studies on the Intramolecular Inclusion Complexes of Functionalized Calixarenes with CH_3X (X=CN, NO_2)

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＯｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔａｔｔｒａｃｔｉｖｅｆｅａｔｕｒｅｓｏｆｃａｌｉｘ[4]ａｒｅｎｅｓｉｓｔｈｅｉｒｃｕｐｌｉｋｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ,ｗｈｉｃｈｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｂｏｔｈｉｎｓｏｌ ｉｄｓｔａｔｅａｎｄｉｎｓｏｌｕｔｉｏｎ .Ｔｈｅｃａｖｉｔｙｄｅｆｉｎｅｄｂｙｔｈｅｃｏｎｅｃｏｎｆｏｒｍｅｒｏｆｔｈｉｓｍａｃｒｏｃｙｃｌｅｗａｓｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｅｍｐｌｏｙｅｄａｓａｂｉｎｄｉｎｇｓｉｔｅｆｏｒｔｈｅｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎｏｆｎｅｕｔｒａｌｇｕｅｓｔｓｈａｖｉｎ…     

芳基汞化合物的性质研究——Ⅹ.氯化邻乙氧羰基苯汞的晶体结构

用Syntex P3四圆衍射仪收集氯化邻乙氧羰基苯汞晶体的三维衍射数据。晶体属单斜晶系;空间群为(C_(2h)~5-P2_1/c;a=10.611(2)■,b=4.987(1)■,c=19.416(5)■,β=95.74(2)°;z=4。利用Patterson法和直接法测定了晶体结构。用块矩阵最小二乘法修正后,最终R值为0.044。晶体结构分析表明,在氯化邻乙氧羰基苯汞分子中存在有分子内配位,Hg…O(1)的间距为2.734■。     

三元铕配合物Eu(DBM)_3L_1的合成、晶体结构及发光性能

新型三元铕配合物Eu(DBM)3L1(DBM=二苯甲酰甲烷,L1=2-(3-硝基苯基)-咪唑并[4,5-f]-1,10-邻二氮杂菲)的晶体属单斜晶系,Cc空间群.中心铕离子分别与DBM配体的六个氧原子和第二配体的两个鳌合氮原子配位,形成八配位的扭曲四方反棱柱构型.配合物中性配体的共轭平面与相邻分子的DBM苯环平面(C(25),C(26),C(27),C(28),C(29))之间有明显的π-π相互作用.在紫外光激发下,配合物表现出较强的Eu3+的特征发射,第二配体对中心离子有较强的敏化发光作用.     

二茂铁亚胺环钯化合物－－一种新型芳基氯化汞偶联催化剂

发现在催化量二茂铁亚胺环钯化合物催化下，芳基氯化汞可在湿和条件下偶联 ，以中等或高的收率生成联芳烃。对于铑盐不能催化偶联的邻位取代苯基氯化汞和 α－基氯化汞，在此体系中亦可发生偶联。以HMPA为溶剂，在x = 0.025（摩尔分 数）化合物1或2催化下与2.0当量氯化锂存在时，得到最好的催化效果。     

双2-乙酰基二茂铁合汞的合成及其晶体结构

标题化合物(C24H22Fe2HgO2)3是由2 氯汞基 1 乙酰基二茂铁与乙二胺反应得到的,其结构通过单晶X 射线衍射法确定。其晶体属三斜晶系,P 1空间群,Mr=1964 12,a=10 193(2),b=11 504(2),c=14 413(3) ,α=92 21(3),β=104 12(3),γ=102 67(3)°,V=1591 55(5) 3,Z=1,Dc=2 049mg/cm3,μ=8 583mm-1,F(000)=942,最终偏离因子为R=0 0859,wR=0 2617。该晶体中同时含有meso型及dl型分子,各分子中Hg原子的配位情况不一样。meso分子中的两个二茂铁是相互平行的,而另两分子dl型的二茂铁是相互垂直的。Hg原子以桥联形式连接两个二茂铁部分。meso型与dl型分子通过Hg O弱配位作用相连。     

双臂套索冠醚PVC膜碘离子选择电极

研究了两种新型双臂套索冠醚1，10－二（5－氯－8－羟基喹啉－7－亚甲基）－1，10－二氮杂－4，7，16－三氧杂－13，19－二硫杂环二十一烷（Ⅰ）和1，13－二（5－甲基－8－羟基喹啉－7－亚甲基）－1，13－二氮杂－4，7，10－三氧杂－16，19－二硫杂环二十一烷（Ⅱ）为载体的PVC膜电极的响应行为；实验结果表明，两电极均显示阴离子响 应，其中对碘离子具有优良的能斯特电位响应性能，线性范围为10^－5－10^-1mol/L，斜率分别为－59．1mV/pcI-和－57．6mV/pcI-；电极具有读数稳定，重复性好，PH值范围宽等优点；将该电极用于药品中碘含量的测定，其结果与药典法一致。     

芳基-8-喹啉氧基汞化合物的合成与波谱性质研究

本文合成了一系列共13种芳基-8-喹啉氧基汞化合物,其中12种为新化合物, 经IR,^1H NMR和元素分析鉴定了其组成与结构,紫外光谱研究表明分子中存在有N→Hg分子内配位.提出了溶剂效应对紫外光谱性质和N→Hg分子内配位影响的机理. 核磁共振氢谱表明取代基仅影响汞-苯环质子的化学位移,说明共轭效应未通过分子内配位贯穿于整个分子.^1^9^9Hg化学位移值与Hammett-Brown常数σ^+间存在有良好的线性关系