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1.
二硫代氨基甲酸改性葡萄糖的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
D-葡萄糖经乙二胺胺化,再与二硫化碳发生亲核加成反应合成了一种新型的金属缓蚀剂--二硫代氨基甲酸改性葡萄糖,其结构经UV,NMR,IR和元素分析表征.  相似文献   
2.
交联氨基淀粉对氨基黑的吸附性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了乙二胺改性交联氨基淀粉(CAS),并研究了其对酸性偶氮染料氨基黑的吸附性能.结果表明,CAS对氨基黑的吸附基于静电作用,溶液最优酸度为pH=3.0,5h内即达到吸附平衡.吸附动力学研究表明,其吸附过程满足准二级吸附方程式.在金属离子共存条件下,CAS对氨基黑的吸附容量增加,其中Cu2+、Ni2+离子存在下其吸附容量上升最大,增加了36.6%,金属离子的共协同效应主要由于金属离子被CAS吸附,增加了CAS的正电荷,进一步增强了与氨基黑的静电作用,使吸附容量上升.  相似文献   
3.
荧光光度法直接测定高纯氧化钕中的痕量镨和铈   总被引:2,自引:0,他引:2  
使用P-ELS50荧光光谱仪,在盐酸介质中,用同一激发波长激发,分别测定Pr(Ⅲ)(nm)和Ce(Ⅲ)(356nm)发射峰强度。  相似文献   
4.
小功率空气-氩气混合气冷却ICP中电子密度的测定   总被引:1,自引:1,他引:0  
在与小功率全Ar-ICP类似的条件下,使用顺序扫描等离子体光谱,用Stark加宽法,选择Hβ(486.1nm)谱线,测定了空气-氩气混合气冷却ICP中在感应线圈上0、2、5、10mm处电子密度的侧向分布并将其中部分侧向分布经Abel变换为径向分布。  相似文献   
5.
以亲水性的聚乙二醇(PEG)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,利用浸没沉淀相转化法制备聚偏氟乙烯(PVDF)多孔膜。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶-红外光谱仪(FT-IR)对所制得膜进行表征测试,分析了添加剂对膜孔结构、结晶度和膜性能的影响。结果表明:添加剂能有效改善膜的孔径结构,使得膜的微孔增多、孔间连通性增强、膜结晶度降低,达到提高膜的纯水通量和孔隙率的效果。  相似文献   
6.
研究了小功率空气-氩气混合气冷却ICP中4种元素(钙、钡、铜、锌)、8和谱线的强度和信背比随冷却气组成及观测高工估算了折中条件下的检出限。对于离子线及激发电位较高的原子线,冷却气中引入体积分数为5-10%空气后,谱线强度最大并大于Ar-ICP中数值;对于激发发电位较低的原子线,随着气中空气含量的增大其谱线强度逐渐减小,谱线的信背比则与激发电位及谱线波长有关。  相似文献   
7.
胺化葡萄糖及其铜配合物的光谱特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了胺化D-葡萄糖的FTIR,1H-NMR特性及其与Cu(Ⅱ)形成配合物的UV光谱。在FTIR谱中,与D-葡萄糖相比,在1 629~1 608 cm-1出现δNH吸收峰,说明D-葡萄糖与乙二胺发生了反应;在1H-NMR谱中,在δ4.82~4.79的化学位移分别对应于葡萄糖C1上的质子及与C1直接相连的乙二胺的氨基上的质子,表明反应时乙二胺取代了葡萄糖C1上的羟基,形成了胺化葡萄糖;在UV谱中,胺化葡萄糖在紫外光区并没有明显吸收,但与Cu(Ⅱ)形成配合物后,在236 nm附近出现最大吸收峰。在胺化葡萄糖-Cu(Ⅱ)配合物中,Cu2+与胺化葡萄糖的络合比接近于1∶1,该配合物稳定常数6.8×107 L·mol-1。  相似文献   
8.
研究了在常压和无光照的情况下由环己烯和甲基二氯硅烷合成甲基环己基二氯硅烷的工艺,着重研究了合适的催化剂和助催化剂对氢硅加成反应的影响,并就反应液温度和反应时问对反应产物的影响进行色谱跟踪,研究显示反应过程可由反应液温度或反应时间来控制。该过程生产设备简单、操作简便、收率高。  相似文献   
9.
本工作使用扫描等离子体光谱仪,在与小功率ArICP类似的条件下,测定了空气氩气混合气冷却ICP中镁、铬、镉、锰谱线强度和信背比随冷却气组成及观测高度的变化,并估算了折衷条件下的检出限。结果表明对于离子线及激发电位较高的原子线,当冷却气中引入5~10%空气后,谱线强度最大并大于ArICP中数值;对于激发电位较低的原子线,随着冷却气中空气含量的增大其谱线强度逐渐减小。谱线的信背比则与激发电位及谱线波长有关。  相似文献   
10.
研究了小功率空气-氩气混合气冷却ICP中4种元素(钙、钡、铜、锌)、8条谱线的强度和信背比随冷却气组成及观测高度的变化,并估算了折中条件下的检出限。对于离子线及激发电位较高的原子线,冷却气中引入体积分数为5%~10%空气后,谱线强度最大并大于Ar-ICP中数值;对于激发电位较低的原子线,随着冷却气中空气含量的增大其谱线强度逐渐减小。谱线的信背比则与激发电位及谱线波长有关  相似文献   
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