全文获取类型
收费全文 | 50851篇 |
免费 | 7209篇 |
国内免费 | 22050篇 |
专业分类
化学 | 52803篇 |
晶体学 | 1550篇 |
力学 | 2280篇 |
综合类 | 1340篇 |
数学 | 6240篇 |
物理学 | 15897篇 |
出版年
2024年 | 293篇 |
2023年 | 1488篇 |
2022年 | 1692篇 |
2021年 | 1894篇 |
2020年 | 1656篇 |
2019年 | 2120篇 |
2018年 | 1446篇 |
2017年 | 2066篇 |
2016年 | 2324篇 |
2015年 | 2549篇 |
2014年 | 3875篇 |
2013年 | 4011篇 |
2012年 | 4277篇 |
2011年 | 4008篇 |
2010年 | 3697篇 |
2009年 | 4216篇 |
2008年 | 4614篇 |
2007年 | 4317篇 |
2006年 | 4537篇 |
2005年 | 3997篇 |
2004年 | 3940篇 |
2003年 | 2707篇 |
2002年 | 1639篇 |
2001年 | 1629篇 |
2000年 | 1533篇 |
1999年 | 1496篇 |
1998年 | 934篇 |
1997年 | 756篇 |
1996年 | 771篇 |
1995年 | 727篇 |
1994年 | 721篇 |
1993年 | 751篇 |
1992年 | 776篇 |
1991年 | 760篇 |
1990年 | 541篇 |
1989年 | 585篇 |
1988年 | 307篇 |
1987年 | 170篇 |
1986年 | 88篇 |
1985年 | 84篇 |
1984年 | 48篇 |
1983年 | 40篇 |
1982年 | 17篇 |
1981年 | 4篇 |
1959年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
本文合成了[Co(tp)~2(Me-en)]ClO~4(tp:2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮负离子;Me-en:N-甲基乙二胺)三元不对称配合物, 用离子交换法分离了该配合物的Λ(R)△(S)和Λ(S)△(R)两对对映体, 用高效液相色谱法测定了对映体的不对称配位氮的翻转速率常数k~e~p(差向立体异构化速率常数), 用^1HNMR法测定了对映体的不对称配位氮的重氢化质子交换)速率常数k~D, 并与同属CoO~4~2型的Na[Co(OX)~2(Me-en)](OX:草酸根)、[Co(acac)~2(Me-en)]ClO~4(acac:2,4-戊二酮负离子)配合物的k~e~p、k~D值进行了比较, 讨论了影响质子交换、不对称氮翻转速率的因素及反应机理。 相似文献
992.
993.
994.
首次采用Materialsstudio软件中不同的交换-相关势能函数对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺进行密度泛函理论计算,通过与文献报道的B3LYP/6-311G**常规计算方法进行比较,以及MP2/6-311G**方法进行单点能计算,确认所采用方法计算N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺分子最低能量构象更接近整个势能面的全局最小点;振动频率理论分析结果与N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺化合物羰基振动双重分裂的红外光谱特征相吻合,表明红外光谱可以作为琥珀酰亚胺类化合物的重要表征方法;根据对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺、萘和萘胺的轨道分布和电荷密度进行理论分析,解释了N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺化合物溶液的紫外和荧光的光谱特征,并进而可推断N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺分子在溶液中的构象和理论计算得到的真空中最低能量构象相同,其二面角为94.995°。 相似文献
995.
996.
微乳液法合成LiFePO4 / C正极材料及其电化学性能 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用微乳液方法合成了纳米LiFePO4 / C正极材料。制备样品分别用XRD和SEM进行表征,充放电测试其电化学性能。600 ℃制备样品为单一物相,平均粒径90 nm,在室温2.0~4.0 V (vs Li) 放电电压范围和15 mA·g-1放电速率下,首次放电容量达到159 mAh·g-1。制备样品同样展现良好的循环性能。在15 mA·g-1速率下40次循环后,制备样品放电容量仍保持首次放电容量的98.9%。优异的电化学性能得益于样品颗粒的纳米尺寸、均匀分布以及表面碳层包覆提高了活性材料的电子电导率。 相似文献
997.
用溶剂浮选-气相色谱法测定铝酸钠溶液中的硬脂酸钠。选择环己酮为浮选溶剂,样品经1∶1(V/V)的盐酸酸化后,以40 mL/m in的速度通入氮气并以环己酮为浮选溶剂浮选30 m in进行富集,用CH3OH/BF3在80℃水浴中加热3 m in进行甲酯化,以毛细管色谱柱PEG-20M(30 m×0.32 mm,i.d.)分离,邻苯二甲酸二乙酯为内标,氢火焰离子化检测器检测。方法在硬脂酸与内标的质量比在0.1~10范围内呈良好的线性关系(r=0.9997);硬脂酸钠的相对标准偏差为1.35%(n=7);回收率为96.9%~98.1%。 相似文献
998.
AQC柱前衍生反相高效液相色谱法测定土壤中氨基酸 总被引:14,自引:1,他引:14
以2-氨基丁酸为内标物,6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)为柱前衍生试剂,用XTerraC18柱,1.8mmol/L甲酸铵溶液(pH=3.0)和乙腈为流动相,采用梯度洗脱,光电二极管(PDA)检测器在248nm波长处检测,建立了一种利用反相高效液相色谱同时测定土壤中17种氨基酸的分析方法。方法重现性好,精密度高,氨基酸浓度在25~600μmol/L范围内,线性相关系数均大于0.99;各氨基酸检出限≤0.5pmol。并且在该色谱条件下,获得了灵敏度较高,彼此分离良好的17种AQC衍生氨基酸的LC-MS质谱总离子流图,为今后土壤氨基酸的深入研究提供了更加有利的手段。 相似文献
999.
1000.