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1.
2.
3.
一种新型低密度脂蛋白吸附剂的制备 总被引:10,自引:0,他引:10
通过在环氧化的交联聚乙烯醇球上固载多乙烯多胺和磺酸基团的方法制备一种新型的低密度脂蛋白吸附剂.环氧化的交联聚乙烯醇球首先与乙二胺或二乙烯三胺、三乙烯四胺及四乙烯五胺等多乙烯多胺进行胺化反应,由此获得不同长度悬臂,而后将胺化的环氧化的交联聚乙烯醇球与DMF/ClSO3H反应,从而固载磺酸基团.磺酸基团的固载量随交联度的减小和聚乙烯醇浓度的增大而增大.初步研究证实,该类吸附剂具有较大的吸附量和较好的选择性. 相似文献
4.
梳型接枝共聚物的合成(IV)-氯乙酸降冰片烯甲酯引发苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
首次报道以自制氯乙酸降冰片烯甲酯(NMCA)为引发剂的苯乙烯、甲基丙烯酸 甲酯的原子转移自由基(ATRP)本体聚合。详细考察了单体转化与反应时间、产物 分子量及分子量分布间的关系。研究发现,此引发引发甲基丙烯酸甲酯ATRP反应所 得聚合物的分子量分布较宽(PDI = 1.80~2.45),且实测值(GPC)与理论值偏差 较大。而NMCA引发的苯乙烯的ATRP反应可得分子量分布较窄(PDI = 1.54)、实验 值(GPC)与理论值基本吻合的产物。单体转化率随反应时间的变化及产物分子量 随单体转化率变化研究证明这一聚合反应具有活性聚合反应特征。产物的NMR分析 证明所合成产物分子中降冰片烯环上双键未参与聚合反应。 相似文献
5.
6.
尿毒症患者血清及正常人尿液内中分子物质的分离分析 总被引:5,自引:2,他引:3
采用凝胶色谱法,以206nm处的紫外吸收为检测手段,分别从尿毒症患者血 清及正常人尿液内分离出A,B两个中分子峰,而从正常人血清中分离出来的A峰远低 于尿毒症患者血清的A峰;在B峰的位置正常人血清未出现明显的吸收.运用该方法 不仅提高了凝胶色谱的分离效果,且能方便地得到中分子级分的纯品.对清除了淋洗 液组分的中分子级分进行紫外和红外扫描,结果发现来源于尿毒症患者血清及正常人 尿液的A峰物质具有相同的紫外吸收且红外吸收光谱极其相似,而不同来源的B峰物 质虽然紫外吸收相同,但它们的红外吸收却存在一定的差异.采用离子交换色谱法对B 峰物质进行进一步的分离,以230nm处的紫外吸收为检测手段,正常人尿液的B峰物 质被分离成17个亚峰,尿毒症血清的B峰物质被分离成13个亚峰.其中绝大部分亚峰 的出峰位置(洗脱体积)相同. 相似文献
7.
8.
9.
A novel polymer-bound 1,2-diol, 3-polystyrylsulfonyl-1,2-propanediol (6) had been prepared by the reaction of sodium polystyrylsulfinate with allyl bromide, followed by oxidation and. hydrolysis or directly with 3-chloro-1,2-propanediol in the presence of a phase transfer catalyst, n-tetrabutylammonium iodide. The capacity of resin 6 for terephthaidehyde reached 1.43 mmol/g. The aldehydic groups attached to polymer 6 reacted with hydroxylamine hydrochloride or reduced by sodium borohydride giving p-formylbenzaldoxime (yield: 89%)and p-formyl-benzalcohol (yield: 734%), respectively. The high yields of these polymer-supported reactions showed that the polymer 6 possessed the effective isolation of its reactive sites. 相似文献
10.