一类具有排斥型奇性的中立型Li\'{e}nard方程周期正解的存在性

利用Mawhin重合度拓展定理, 研究一类具有排斥型奇性的中立型Li\''{e}nard方程周期问题. 在强奇性条件下, 获得周期正解存在性的新结果. 本文允许方程在无穷远点具有不定型奇性, 改进了已有文献中的相关结论.     

由5-取代基间苯二甲酸和二咪唑衍生物构筑的两个二维钴（Ⅱ）的配合物的合成、结构及性质

通过溶剂热法合成了2个二维钴配位聚合物[Co₂（1,4-bib）₂（5-hipa）₂]_n（1）（5-H₂hipa=5-hydroxyisophthalic acid,1,4-bib=1,4-bis（1-imidazolyl）benzene）,[Co（Hbpt）（4,4''-bidpe）]_n（2）（H₃bpt=biphenyl-4,4'',5-tricarboxylic acid,4,4''-bidpe=4,4''-bis（imidazol-1-yl）diphenyl ether）。X射线单晶衍射实验测定和结构解析结果表明,配合物1、2中5-hipa^2-、Hbpt^2-配体的2个相间羧基将相邻的Co²⁺连接形成含有Co₂O₄C₂八元环和Co₂O₄C₁₀十六元环的一维链状结构。一维链之间通过1,4-bib,4,4''-bidpe配体上的咪唑基N原子与相邻Co（Ⅱ）离子配位连结形成二维层状结构。配合物1层与层之间通过相邻层中的5-hipa^2-配体的羟基与羧基的分子间氢键连结形成三维超分子网络结构。配合物2中,Hbpt配体的羧基氢与层内的相邻链上参与弱配位羧基氧形成层内氢键。电化学性能测试结果表明,配合物1对氧还原反应具有电催化活性。     

两个具stp三维拓扑构型的稀土配位聚合物{[Ln2（pda）3（H2O）2]2H2O}n（Ln=Nd/La）

本文利用水热合成方法,将稀土氧化物与邻苯二乙酸（H₂pda）反应得到了2个新颖的稀土配位聚合物{[Ln₂（pda）₃（H₂O）₂]·2H₂O}_n（Ln=Nd（1）,La（2））。测定了它们的晶体结构,并进行了X-射线单晶衍射、红外光谱、荧光光谱和热重分析等性质的表征。晶体结构测定表明这2个化合物为异质同晶化合物。属单斜晶系,C2/c空间群。晶体学参数分别为配合物1：a=2.62906（18）nm,b=1.61172（11）nm,c=0.78327（5）nm,β=93.173（5）°,V=3.3139（4）nm³,Z=4,F（000）=1840,μ=3.173mm^-1,D_c=1.878g·cm^-3,R₁=0.0226,wR₂=0.0609;配合物2：a=2.6271（14）nm,b=1.6149（8）nm,c=0.7966（4）nm,β=92.850（9）,V=3.375（3）nm³,Z=4,F（000）=1816,μ=2.570mm^-1,D_c=1.823g·cm^-3,R₁=0.0466,wR₂=0.1416。化合物中邻苯二乙酸配体连接相邻的稀土金属离子,形成复杂的具有stp拓朴构型的三维网络结构。     

酞菁裂解法多壁碳纳米管的制备、表征和应用

为了探究高温处理酞菁钴对O2 的催化还原作用 ,以酞菁钴作为催化剂的前体 ,通过化学气相沉积的方法 ,在 85 0℃下 ,氩气与氢气混合气流中 ,制备了双层定向碳纳米管 ,纳米管的直径分布在 6 0～ 12 0nm ,长度约为4 0 μm ,在纳米碳管中包裹有直径为 10nm的钴颗粒 .所得产品用透射电子显微镜和扫描电子显微镜进行了观察 ,并用拉曼谱和X射线衍射对样品进行了表征 .通过循环伏安法测量得到纳米碳管对金属颗粒在酸性溶液中的腐蚀具有一定抵抗作用 .认为少量的N对于竹节状碳纳米管的形成和金属对酸的抵抗作用是十分必要的 ,每节中碳壁的弯曲弧度则与N在碳纳米管中含量和N与金属的相互作用有关 .另外 ,碳纳米管较大的电化学活性区域在电化学方面具有潜在的应用价值 .     

含苯并三嗪酮的1,4-戊二烯-3-酮衍生物的合成及抑菌活性

为了得到生物活性较好的姜黄素衍生物,通过1-苯基-5-取代基-1,4-戊二烯-3-酮和3-氯甲基苯并三嗪酮反应,合成了14个含苯并三嗪酮的1,4-戊二烯-3-酮衍生物;采用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)对化合物的结构进行了表征.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物显示出较好的抑菌活性,在100μg/mL剂量下,化合物6b,6j和6l对柑橘溃疡病菌(Xac)的抑制率分别为68.8%,71.0%和100%;化合物6a,6d,6h和6i对烟草青枯病菌(R.solanacearum)的抑制率分别为51.8%,53.0%,50.7%和76.9%.此外,化合物6l和6i对柑橘溃疡病菌和烟草青枯病菌的半最大效应浓度(EC50)值分别为27.44和48.77μg/mL,优于对照药剂噻菌铜(51.35和87.26μg/mL),有望成为柑橘溃疡病菌和烟草青枯病菌的抑制剂.     

高氯化银{100}面扁平颗粒乳剂研究进展

高氯化银{100}面扁平颗粒(T-颗粒) 乳剂结合了高氯化银乳剂和T-颗粒乳剂的独到优势,在当代传统照相与数字影像激烈竞争的时期,它的制备与研究有助于提升传统银盐感光材料的竞争力。本文综述了高氯化银{100}面T-颗粒乳剂的制备原料、制备工艺过程、化学增感、光谱增感及该乳剂的应用前景。     

制备不同孔径的氧化铝模板

将适量的有机溶剂加入电解液中，在15 ℃左右制备得到孔径大于200 nm的氧化铝模板.该法使电解时间缩短，加快了制备模板的过程， 是氧化铝模板的有效制备方法.将该方法与传统方法相结合，可以制备孔径在20～250 nm间的氧化铝模板. 实验表明：有机溶剂的加入可有效避免电解时热量的迅速产生, 通过改变实验条件可调控氧化铝模板的孔径.     

新型钒取代杂多酸电荷转移盐的合成和表征

以不同钒取代的Danson结构的杂多磷钼酸为电子受体 ,N ,N 二甲苯胺为电子给体合成了两种新型电荷转移盐配合物 8C8H11N·H8P2 Mo16V2 O62 ·3C3 H7NO·5H2 O和 8C8H11N·H10 P2 Mo14 V4O62 ·4C3 H7NO。并用元素分析、红外光谱、固体漫反射电子光谱等进行了表征。结果表明 :有机电子给体与杂多酸阴离子间有强烈的相互作用 ,配合物在光激发下发生分子内的电荷转移 ,导致有机阳离子的氧化和杂多阴离子的还原。ESR测试结果显示 ,杂多阴离子的还原反应处于单电子还原阶段 ,阴离子中VV 还原为VⅣ     

一个二核钒配合物的合成及晶体结构：NH4[(VⅣO)2(μ2-O)(nta)2][EuⅢ(H2O)9](英)

A binuclear vanadium complex NH₄[(V^ⅣO)₂(μ₂-O)(nta)₂][Eu^Ⅲ(H₂O)₉] was synthesized by reaction of NH₃VO₃, nitrilotriacetic acid and EuCl₃ in one aqueous solution. The crystal X-ray analysis shows that the complex contains one binuclear vanadium anion [(V^ⅣO)₂(μ₂-O)(nta)2]^4- and one [Eu^Ⅲ(H₂O)₉]³⁺ cation. The molecules are built up to a three-dimensional supramolecular structure through hydrogen bonding. CCDC: 238716.     

Syntheses and Crystal Structures of (H3O)(C3H5N2)[Mn(OH)6 Mo6O18]·3.5H2O and (H3O)3[Co(OH)6Mo6O18]·7H2O

The crystals of the title compounds (H3O)(C3H5N2)[Mn(OH)6Mo6O18]·3.5H2O 1 and (H3O)3[Co(OH)6Mo6O18]·7H2O 2 have been prepared and structurally determined by X-ray single-crystal diffraction. Compound 1 crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 21.5018(9), b = 10.9331(5), c = 11.8667(5)A,β = 95.3570(10)o, V = 2777.5(2)A3, Z = 4, Dc = 2.802 g/cm3, Mr = 1171.80,μ(MoKα) = 3.173 mm-1, F(000) = 223, the final R = 0.0458 and wR = 0.1041 for 2093 observed reflections (I>2σ(I)); Compound 2 crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 11.4042(12), b = 10.9481(11), c = 11.6722(12)A, β= 99.948(2)o, V = 1435.4(3)A3, Z = 2, Dc = 2.794 g/cm3, Mr = 1207.80,μ(MoKα) = 3.223 mm-1, F(000) = 1160, the final R = 0.0544 and wR = 0.1066 for 1906 observed reflections (I > 2σ(I)). Both compounds 1 and 2 adopt the Anderson structure, in which the anion is of centrosymmetry and formed by six octahedral edge-sharing MoO6 units surrounding the central MO6 (M = Mn or Co) octahedron.