碳微线圈的气-液-固-固生长机理

碳微线圈具有类似DNA的双螺旋结构, 通常以镍为催化剂, 噻吩为助剂采用CVD法制备, 但是对于它的生长机理人们仍不十分清楚. 本文发现构成碳微线圈的碳纤维由三条亚纤维组成, 提出了碳微线圈的气-液-固-固生长机理, 并以此对实验事实做出合理解释.     

两个N-己酰基水杨酰肼合镍(Ⅱ)配合物的合成、结构及抗菌活性的研究

The two trinuclear nickel（Ⅱ） complexes, Ni3（C13H15N2O3）2（C5H5N）4 （1） and Ni3（C13H15N2O3）2（C5H5N）2- （C3H7NO）2 （2）, were prepared by the reaction of Ni（OAc）2·4H2O with N-hexanoylsalicylhydrazide. The crystal structures of complexes were determined by X-ray diffraction analysis. Complex 1 takes triclinic symmetry with space group P-1 and cell dimensions of a=0.92377（2） nm, b= 1.08786（6） nm, c= 1.29391（3） nm, α=76.395（4）°, β=78.418（3）°, γ=67.378（4）°, V= 1.15772（7） nm^3, Z= 1,μ= 12.63 cm^-1. Complex 2 belongs to triclinic system and P2（1） space group and the crystallographic data： a= 1.4889（2） nm, b= 1.0389（1） nm, c= 1.4994（2） nm, β= 96.174（4）°, V=2.3058（5） nm^3, Z=2,μ= 12.70 cm^-1. The structures of the two molecules are similar. The three nickel atoms in each molecule of the two title complexes arrange in a strictly linear structure. The central nickel atom of the molecule adopts octahedral configuration, while the two nickel atoms on the two sides adopt square-planar configuration in each molecule. But the central nickel atoms of the two complexes have different axial ligands, which cause a slight difference in the bond distances of the octahedron. The antibacterial activity of compound 1 against seven common bacteria was investigated.     

纳米级Ag2S增感剂的制备及立方体和{100}面扁平氯化银影像体系的化学增感研究

由于氯化银{100}面扁平微晶乳剂的一系列优点及其巨大的发展潜力, 使它备受当代影像科学研究人员的广泛关注. 但研究者也一直被该乳剂在化学增感时总是伴随高灰雾的难题长期困扰. 在明胶水溶液的保护下制备了粒径 5 nm的Ag₂S纳米颗粒, 并通过感光性能研究发现: 该颗粒用作化学增感剂对氯化银立方体和{100}面扁平乳剂增感时, 比传统使用的Na₂S₂O₃增感剂优越, 在低灰雾水平下获得了较高感光度, 很好地解决了上述氯化银{100}面扁平微晶乳剂增感的难题. 用漫反射光谱(DRS)作探针, 跟踪记录纳米结构Ag₂S增感剂加入后氯化银晶体表面上纳米Ag₂S增感剂颗粒的演变情况, 为新型纳米增感剂的优异增感特性提供了机理性解释.     

一个基于β-[Mo8O26]和5-（3-吡啶基）-四唑桥连的二核镍配合物构筑的无机-有机杂化化合物

通过水热合成了一种有机-无机杂化化合物[Ni₄（3-Hpt）₆（H₂O）₁₀Mo₈O₂₆]·Mo₈O₂₆·10H₂O（3-Hpt=5-（3-吡啶基）-四唑）,IR和X-射线单晶衍射实验测定和结构解析结果表明,该化合物是由双支撑形结构的[Ni₄（3-Hpt）₆（H₂O）₁₀Mo₈O₂₆]阳离子,β构型[Mo₈O₂₆]簇阴离子及晶格水组成的。在阳离子中,β构型[Mo₈O₂₆]簇通过中心对称的2个端基氧与2个双核配阳离子[Ni₂（3-Hpt）₃（H₂O）₅]⁴⁺的镍原子配位形成双支撑形结构。将所得化合物制成碳糊电极（1-CPE）,该电极在酸性水溶液中对亚硝酸根,溴酸根的还原有较好的催化活性。     

二个含水杨酰腙配体的钒配合物的合成与晶体结构研究

2种水杨酰腙配体H₂L¹(H₂L¹=邻羟基苯乙酮缩水杨酰腙)和H₂L²(H₂L²=水杨醛缩水杨酰腙)分别与VO(acac)₂反应, 合成了2个钒配合物[VOL¹(C₂H₅O)]₂ (1)和[VOL²(i-C₃H₇O)](2), 利用元素分析、红外光谱、紫外光谱和单晶衍射等手段进行表征。配合物1是由酚氧原子桥联2个金属中心形成的具有晶体学中心对称性的双核钒(Ⅴ)配合物结构, 每个V(Ⅴ)原子具有扭曲的八面体配位构型。配合物2为单核结构, 每个V(Ⅴ)原子具有扭曲的四角锥配位构型, 相邻的配合物分子通过分子间氢键作用形成一维超分子链状结构。采用循环伏安法研究了化合物2的电化学性质。     

W/0乳化法制备明胶/β-磷酸三钙多孔复合微球及其物化性能表征

采用乳液、离子缔合法制备得到明胶（Gel）/β-纳米磷酸三钙(β-TCP)复合多孔微球,其尺寸可通过控制反应的搅拌速度进行调节。 SEM和光学显微镜观察表明,明胶/β-TCP复合微球尺寸在20～40 μm之间,被包敷的磷酸三钙为200 nm左右,微球内部呈多孔结构。 当m（磷酸三钙）∶m（明胶）＞0.4∶1时,有大量花瓣状晶体附着于复合微球的表面,是磷酸三钙溶解和明胶分子诱导重结晶所致。 XRD与IR图谱表明,磷酸三钙纳米粒子与明胶之间存在化学键合,明胶/β-纳米磷酸三钙复合微球的微观结构与自然骨相似。 DSC-TGA结果显示,90%的TCP在乳化过程中与明胶复合。 本文所制备的复合微球,为添加各种药物和促骨生长因子并实现缓释提供了优良的载体。     

戊二醛交联前后明胶微球热转变研究

在空气和氮气气氛中,对未交联的明胶微球(GMs)和戊二醛交联明胶微球(CGMs)进行了受热转变研究,并利用250℃热处理的明胶球制备出具有多孔内核的明胶基结构.经过热重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)和付里叶变换红外光谱(FTIR)等分析测试表明:戊二醛交联明胶微球300℃后热失重略大于未交联明胶微球,两者的熔化温度Tm都为228℃;在空气中250℃热处理7 h的未交联明胶微球经过稀硫酸处理后可以得到多孔内核结构,多孔内核含碳、氧元素,外壳以碳元素为主;105℃和190℃热处理的明胶球化学成分基本相同,250℃热处理使明胶分子中的酰胺键减少、并发生三级结构的转变.     

荧光聚多巴胺纳米材料的构筑及对金属离子检测的应用进展

荧光聚多巴胺（FPDA）纳米材料因制备方法简单,发光性能、水分散性和生物相容性良好等优点,在化学传感、生物检测及细胞成像等领域有重要的应用价值。然而,通过传统的多巴胺（DA）氧化自聚合路径获得的聚多巴胺（PDA）往往不发光/弱荧光。该文首先从结构上剖析PDA不发光/弱荧光的根源,即PDA分子内/间的堆积程度过高,聚集诱导荧光猝灭;然后综述了近些年通过抑制多巴胺聚合度或减弱PDA中平面芳香环间的π-π堆积构筑FPDA纳米材料的方法,主要包括：化学氧化、共掺杂、化学降解以及碳化等,并深入阐述了FPDA纳米材料的形态、发光机制及其在金属离子检测领域的应用进展。     

载气对注入CVD法制备碳纳米管和碳纳米纤维的影响

采用注入化学蒸气沉积法,在石英管壁上制备得到了定向的多壁纳米碳管和纳米碳纤维.在相同的反应体系中,采用不同的载气,得到的碳材料的形态有较大不同.经SEM, TEM及Raman等证实,采用氩气和氮气作为载气时,得到了内部填充铁的碳纳米纤维,而且具有较好的类石墨晶体结构;用氢气作为载气时得到了中空的碳纳米管.通过控制氢气和惰性气体的比例,改变了碳纳米管的直径分布.     

氯化银T-颗粒乳剂制备专用的氧化明胶的研究

以往的研究表明:低蛋氨酸含量的明胶能制得晶体形态比较高的高氯T-颗粒乳剂.本文用氧化方法进一步降低明胶中的蛋氨酸含量.明胶经氧化剂(H₂O₂)氧化能得到不同的氧化明胶.用电位法测定氧化明胶的还原性;用氨基酸分析仪测定它们的蛋氨酸含量;用SDS-PAGE电泳法测定它们不同结构的组份含量.结果表明,还原性及蛋氨酸含量随氧化剂加入量的多少而变化;但氧化明胶的分子量分布与原胶相比变化甚小.