碳微线圈的合成、表征及形态研究

以镍为催化剂,在助剂噻吩的作用下,采用乙炔高温热解法合成了规则、均匀、具有双螺旋结构的碳微线圈.用同一次实验所得的产物,从水平与垂直两个方向研究了碳微线圈形态的变化与分布规律,并进一步通过改变反应器的结构做了比较实验,结合SEM,TEM,SAED和XRD等表征手段对这一规律进行分析研究.结果表明,反应气流的流向以及催化剂在反应过程中发生的物理和化学变化是导致碳微线圈形态变化的两个重要原因.另外,对碳微线圈的结构、生长机理以及噻吩的作用进行了初步研究.     

25 ℃下Na+, K+, Mg2+//Cl-, SO2-4, NO-3, H2O体系液固相平衡

本文应用等温溶解平衡法,研究了Na+, K+, Mg2+//Cl-, SO42-, NO3-, H2O六元体系在25℃、氯化钠饱和时的相平衡关系,测定了溶解度数据,并绘制出相应的相图. 研究表明： 25℃时,该体系在氯化钠饱和的区域里存在8种复盐,有15个两盐结晶区,25个零变量点;零变量点中只有一个共结点,为Mg(NO3)2?6H2O、NaCl、MgCl2?6H2O、MgSO4?(1～6)H2O、KCl?MgCl2?6H2O五盐共饱点,其余为反应点. 在此基础上,研究了新疆硝酸盐卤水矿蒸发析盐规律.     

酸预处理对酶法骨明胶功能性质和分子质量分布的影响

本文以牛骨粉为原料,采用酶解法制备明胶,考察了骨粉预处理试剂——盐酸的浓度对明胶产品的冻力、粘度、分子量分布和等电点的影响.研究表明,随着骨粉预处理用的盐酸浓度的增大,明胶产率降低.骨粉经过盐酸预处理后,明胶产品的冻力大于300 bloom g,高于原料未经盐酸处理得到的明胶产品.与传统的碱法工艺明胶相比,酶法明胶具有高冻力、高等电点和相对较低的粘度等特点.采用聚丙烯酰胺凝胶电泳表征明胶的分子质量分布,酶法明胶不但具有传统碱法明胶具有的96 KDa、97 KDa、193 KDa和289 KDa组分,而且具有165 KDa和120 KDa组分.酶法明胶的等电点在碱性范围内,随着预处理用盐酸浓度的增大,明胶产品的等电点升高.骨料的预处理工艺对明胶的产率、冻力、粘度、等电点和分子质量分布有重要的影响,在明胶制备过程中,通过调控骨料预处理酸浓度可以调控明胶的技术指标.     

胶原/明胶的结构(构象)与性能研究Ⅳ.酸溶胶原的四种构象(α1、α2、β11和β12)的两性电解质特性研究

研究和测定胶原中不同构象的电性质很少有文献报道。本文用等电聚焦法分别测定了α₁、β₁₂和α₂等不同构象的等电点及其分布的数值,这些结果对于阐明上述不同构象的SDS─PAGE行为,对于了解胶原/明胶的电学性质与物理性质之间的关系,具有一定的意义。     

胶原/明胶的结构(构象)与性能研究——Ⅰ.超过滤技术用于明胶组份分离的探索研究

收集了十种不同型号的超过滤膜,将这些膜应用于明胶的不同组份分离的探索研究。试验表明,F-84-8超过滤膜对于实现α组份与β组份的分离是有效的。讨论了超过滤技术应用于明胶生产过程的可能性及有待解决的问题。     

电子束聚焦系统模型的周期性

行波管电子束聚焦理论在物理、生物、电子等科学领域中的应用非常广泛.为了控制电子束的运动轨迹，使其有效地聚焦目标，利用重合度理论中的延拓定理对电子束聚焦系统数学模型的周期解的存在性进行了研究，得到了该模型在一定条件下存在周期正解的结论.同时分析了模型系数取值范围的可行性，对行波管的设计具有一定的指导意义.     

零维气候系统非线性模式的周期解问题

运用重合度理论探讨了一个非线性问题的周期解, 然后将其应用于零维气候系统模式的周期解问题的研究, 获得了该模式存在周期解的结果. 关键词： 非线性 零维气候系统 周期解     

多巴及其衍生物黏附性的研究与应用进展

多巴(DOPA)是海洋贻贝等生物分泌黏液的重要组成部分,它具有很强的黏附性,不仅可以黏附在无机材料表面,也可以黏附在有机材料表面。进一步的研究表明,含邻苯二酚基团的多巴类衍生物同样具有与多巴相类似的强黏附性,由此发展起来的聚多巴胺涂层在诸多领域已得到应用。基于上述研究成果,科学家们将多巴及其衍生物引入高分子中,得到了一系列黏附性能强的仿生高分子,在各领域也已得到应用。本文综述了多巴及其衍生物黏附机理的研究和它们在各领域的应用现状。     

超高效液相色谱-高分辨质谱法测定蜂蜜中的苯甲酸、山梨酸、安赛蜜与糖精钠

建立了蜂蜜中苯甲酸、山梨酸、安赛蜜、糖精钠的超高效液相色谱-高分辨质谱分离测定方法。样品采用甲醇-水溶液(10∶90)提取,Diamonsil Plus C18色谱柱进行色谱分离,以0.5 mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,通过高分辨负离子扫描模式进行定性,外标法定量。结果表明,4种物质在0.02~2.0mg/L范围内均具有良好的线性关系,相关系数为0.998 7~0.999 7。苯甲酸、山梨酸的方法定量下限为0.5mg/kg,安赛蜜、糖精钠为0.3 mg/kg。在低、中、高3个加标浓度下,方法的回收率为89.0%~104.0%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~7.9%。该方法灵敏、简单、快速,定性准确可靠,适用于大批量蜂蜜中苯甲酸、山梨酸、安赛蜜、糖精钠的检测。     

含香豆素结构的姜黄素衍生物的合成及生物活性

以单羰基姜黄素衍生物1,4-戊二烯-3-酮为先导,将具有良好生物活性的肟醚基团和香豆素基团引入其结构中,合成了6个新型姜黄素衍生物,其结构均通过~1H NMR、~(13)C NMR、IR及ESI-MS等方法进行了表征。生物活性测试结果表明:在药剂质量浓度为500 ug·m L~(-1)时,大部分目标化合物对TMV均有一定的治疗和保护活性。其中,目标化合物3c、3d、3e和3f对TMV拥有较好的治疗作用,其抑制率分别为38.9、38.8、42.5和38.2%,略优于对照药剂病毒唑(36.2%)。此外,在药剂质量浓度为100和50 ug·m L~(-1)时,化合物对水稻白叶枯菌和烟草青枯菌具有一定抑制活性,但相对较差。该项研究表明此类化合物对TMV拥有较好的抑制作用,在其结构基础上,进行更深一步的优化和改进,有望得到新型的抗植物病毒剂。