AAO模板法生长碳纳米管阵列及形成机理研究

采用阳极刻蚀法制备得到多孔氧化铝模板(AAO)，通过在二茂铁苯溶液中浸润而后热解的方法，得到内壁附着纳米铁颗粒的AAO模板。用化学气相沉积(CVD)法在AAO模板孔内生长出两端开口的碳纳米管(CNTs)阵列。仅用盐酸浸泡就可除去CNTs表面上的催化剂颗粒，得到高纯的CNTs阵列。高分辨透射电镜(HRTEM)和拉曼图谱(Raman)表明CNTs具有很低的石墨化结构。通过对CNTs形貌和形成过程的剖析，认为AAO模板孔道的导向作用以及模板孔内壁催化剂铁颗粒大小分布不均是形成低石墨化碳纳米管的主要原因。     

地球磁层电磁场中粒子引导中心漂移运动模型的周期轨

运用Mawhin重合度理论探讨了一类非线性问题的周期解,然后将其应用于地球磁层电磁场中粒子引导中心漂移运动模型的周期轨的研究,得到了一定条件下该模型存在周期轨的结果.     

海气耦合随机-动力气候模式的周期解问题

目前大多数对随机 动力气候模式的研究都是在随机强迫项为白噪声的假定下进行的,而实际上许多天气快变量往往表现为非线性的其它随机过程.该文运用Mawhin重合度理论,探讨了一类随机强迫项是其它随机过程,而非白噪声时的海气耦合随机 动力气候模式的周期解问题,得到了一定条件下该模型存在周期解的结果.     

一类太空等离子体单粒子运动模型的同宿轨

由于空间等离子体间接观察的不确定性和不可重复性以及只能进行被动实验的局限性,为了准确地描述空间等离子体粒子运动的动力学特征,建立了一类太空等离子体单粒子运动的非线性模型．首先运用重合度理论探讨了一类非线性问题的周期解,然后将其应用于太空等离子体单粒子运动模型的同宿轨问题的研究,获得了该模型存在同宿轨的新结果,为研究空间环境提供了更好的观测和理论基础.     

谱有限元数值分析各向异性复合板中导波色散特性

提出谱有限元方法研究层状各向异性复合板中导波的色散特性和波结构。基于三维弹性动力学方程,用有限元方法离散波导截面,波传播方向的位移用简谐波表示,得到了导波色散的特征方程。分析了单层和双层复合板中导波沿不同方向传播的色散特性和波结构,讨论了双层复合板中层厚比对相速度的影响。数值研究结果表明:导波的对称模态沿纤维方向传播时在较宽的频率范围内保持弱色散状态。双层复合板中导波基本模态的相速度在低频时受层厚比的影响较明显,随着频率的增加趋向于相速度较低的材料。数值模拟结果为导波用于复合材料定量无损检测和性能评价提供理论依据。      

明胶大分子的还原性与抽提的关系

用不同抽提次序的一系列明胶样品,用电位法测定了它们的还原性,用氨基酸分析仪测定了蛋氟酸(Met)、蛋氨酸亚砜(Metsox)和砜(Metson)的含量,用SDS-PAGE电泳法测定了它们的不同构象组份的相对含量。发现:明胶的还原性随抽提次序的增加出现一极大值,而这个极大值与α₁,α₁+α₂和α₁/α₂的比值互呈正并行性的对应关系。仔细考察和对比α₁和α₂的一级构型表明:α₁比α₂含有较多的Met。这个极大值的出现,是与第2道抽提出来的明胶中含有较多的α₁组份(从而较多的Met)有关。     

明胶中α、β和γ三种构象的全分析

由文献表明:迄今为止,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定明胶分子量分布,只能分出<α,α₁,α₂和β组份,而γ及>γ的组份未能检出。也就是说,大约30万以上的分子量组份未能进入凝胶板内(以下简称“入板”)。这对明胶构象的全分析和对明胶质量的正确判断是一个严重的缺陷。 本文主要探讨和研究γ及>γ组份的入板问题。所采取的方法是:控制丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺(交联剂)的相对含量,选择合适的交联度梯度,使之既适用于α和β组份迁移,也能让γ及>γ的组份入板。此外,在小的交联度和大孔径的情况下,还能符合凝胶板对凝胶强度的基本要求。     

改性明胶沉降剂的等电点及其分布的研究

改性明胶已经被广泛地用作感光乳剂的沉降剂。然而对其沉降作用的机理,人们却还了解得很少。改性明胶的等电点,是影响改性明胶沉降的重要因素之一。我们采用等电聚焦的新技术,经过适当的改变,成功地测定了改性明胶的等电点及其分布。所得等电点分布的数值,能较好地说明改性胶为什么只有在确定的pH范围内才能进行沉降。     

一类不满足(AR)条件的p-Laplace方程的无穷多解

利用变分方法,得到以下p-Laplace方程-Δ_pu+V(x)|u|^p-2u=f(x,u),x∈R^N,(1)有无穷多高能量.其中1N上无界函数,非线性项f(x,u)不满足(AR)条件.     

Two Novel Cobalt(Ⅱ)/nickel(Ⅱ) Metal-organic Coordination Polymers Based on Flexible Polycarboxylic Acids and Rigid Bis(imidazole) Mix Ligands

Two novel metal-organic coordination compounds, [Co2(OH)(chdc)1.5(bibp)]n(1) and [Ni(chdc)(bib)]n·2nH2O(2, H2chdc=1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, bibp=4,4’-bis(1-imidazolyl)biphenyl, bib=1,4-bis(1-imidazolyl)benzene), were synthesized and characterized. Compound 1 crystallizes in monoclinic system, space group PI with a=10.591(3), b=11.146(3), c=12.264(3) ?, α=89.009(6), β=88.397(4), γ=87.823(3)°, V=1446.0(6) ?3, Dc=1.554 g/cm3, C30H30Co2N4O7, Mr=676.44, F(000)=696, μ(MoKα)=1.202 mm-1, Z=2, R=0.0278 and wR=0.0718. In 1, it contains an interesting tetranuclear Co(Ⅱ) cluster. The neighboring {Co4} clusters are linked by chdc2-ligands to generate a 2D network. The bibp ligands connect adjacent layers to form an open 3 D metal-organic framework. Compound 2 crystallizes in monoclinic system, space group P21/n with a=8.8110(1), b=19.369(1), c=12.7379(4) ?, β=102.952(5)o, V=2118.5(2) ?3, Dc=1.490 g/cm3, C20H24N4NiO6, Mr=475.14, F(000)=992, μ(MoKα)=0.961 mm-1, Z=4, R=0.0306 and wR=0.0738. In 2, each deprotonated chdc 2-ligand links two Ni(Ⅱ) atoms to generate a 1 D chain along the a axis. The adjacent chains are further connected by bib ligands to build up an interesting two-dimensional network. Compound 1 shows antiferromagnetic property.