串联电导及紫外检测器-离子色谱法测定土壤中6种有机酸根和无机阴离子

应用离子色谱法测定土壤样品中正丁酸根、草酸根、溴离子、碘离子、氯离子及硫酸根等6种有机酸根和无机阴离子的含量。样品(10.00g)用50mmol·L-1氢氧化钠溶液50mL超声提取60min,离心分离。取上清液,经0.22μm滤膜过滤和OnGuardⅡP柱净化。流出液稀释5倍后通过IonPac AG18柱分离,用不同浓度的氢氧化钾溶液进行梯度淋洗,用串联的电导检测器和紫外检测器(236nm)进行检测。前者用于除碘离子外的5种阴离子的测定,后者用于碘离子的测定。上述6种阴离子的峰面积分别在一定范围与其质量浓度呈线性关系,其检出限(3S/N)在0.013~0.095μg·g-1之间。加标回收率在92.0%~112%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%~7.2%之间。     

[N-ethyl-4,4'-bipyridinium][ZnX_4](X = Cl or Br) with N-ethyl-4,4'-bipyridinium Generated In Situ:Syntheses,Structures, Fluorescence and TDDFT Calculations

Two new zinc bipyridinium compounds, [N-ethyl-4,4′-bipyridinium][ZnX4](X = Cl(1) or Br(2)) with N-ethyl-4,4′-bipyridinium generated in situ, have been synthesized through solvothermal reactions and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction analyses. Both compounds are isostructural and crystallize in the P21/c space group of monoclinic system. Compound 1: a = 8.4397(5), b = 21.988(1), c = 8.8777(5) , β = 106.490(1)°, V = 1579.7(2) 3, C12H15Cl4N2 Zn, Mr = 394.43, Z = 4, Dc = 1.658 g/cm3, S = 1.068, μ(MoKα) = 2.218 mm-1, F(000) = 796, R = 0.0295 and wR = 0.0766. Compound 2: a = 8.4154(6), b = 22.844(2), c = 9.0308(7) , β = 106.026(1)°, V = 1668.6(2) 3, C12H15Br4N2 Zn, Mr = 572.27, Z = 4, Dc = 2.278 g/cm3, S = 1.033, μ(MoKα) = 11.038 mm-1, F(000) = 1084, R = 0.0427 and wR = 0.1175. Both of them are characteristic of an isolated structure with the zinc atoms locating at a tetrahedral environment. In both compounds, the N-ethyl-4,4′-bipyridinium2+ cations and ZnX42– anions interconnect together via hydrogen bonding interactions to construct a three-dimensional(3-D) supramolecular framework. Fluorescent studies reveal that both compounds exhibit a strong emission in the green region. In combination with the theoretical calculations, we can draw a conclusion that the emissions should result from ligand-toligand charge-transfer(LLCT) transition.     

有向圈的笛卡尔积有向图的双控制数

Let γ*(D) denote the twin domination number of digraph D and let Cm Cn denote the Cartesian product of C_m and C_n, the directed cycles of length m, n ≥ 2. In this paper, we determine the exact values: γ*(C_2?C_n) = n; γ*(C_3 ?C_n) = n if n ≡ 0(mod 3),otherwise, γ*(C_3?C_n) = n + 1; γ*(C_4?C_n) = n + n/2 if n ≡ 0, 3, 5(mod 8), otherwise,γ*(C_4?C_n) = n + n/2 + 1; γ*(C_5?C_n) = 2n; γ*(C_6?C_n) = 2n if n ≡ 0(mod 3), otherwise,γ*(C_6?C_n) = 2n + 2.     

气相色谱-质谱联用法同时测定烟草中的1-丙醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇与丙三醇

将烟草样品粉碎至40目,以1,4-丁二醇为内标,甲醇为萃取溶剂,超声萃取60 min后,以气相色谱-质谱/选择离子监测(GC-MS/SIM)法测定1-丙醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇和丙三醇的含量。结果表明:目标化合物在1~100μg/mL范围内线性关系良好,方法的检出限为0.05~0.48μg/mL,回收率为90.2%~103.7%,相对标准偏差(RSDs)为0.9%~3.0%。方法的前处理简单、灵敏度高、定性定量准确,适用于烟草中多元醇的定性定量分析。     

Al2O3-CeO2复合电解质的制备及其半导体离子燃料电池性能

通过共沉淀法制备了Al₂O₃-CeO₂复合材料,并将其作为电解质应用于半导体离子燃料电池（SIFC）。探究了Al₂O₃、CeO₂物质的量之比不同的Al₂O₃-CeO₂复合电解质对SIFC电化学性能的影响。采用X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）对材料进行了表征。其中,Al₂O₃、CeO₂物质的量之比为1：0.5的Al₂O₃-CeO₂（1：0.5）电池获得了最佳性能,在550℃下,开路电压为1.099 V时最大功率密度为1 142 mW·cm^-2。得益于复合电解质在测试气氛下两相间的界面效应,Al₂O₃-CeO₂（1：0.5）电池在较低测试温度下取得了优异的混合离子传导和功率输出性能。     

AgGa1-xInxSe2单晶的生长研究

采用高纯(99.9999;)Ag、Ga、In和Se单质为原料,按化学计量比富Se0.3～0.5;配料,通过机械振荡和温度振荡相结合的方法合成出单相高致密AgGa1-xInxSe2多晶材料.以此为原料采用布里奇曼法生长出外观完整的尺寸为φ15mm×25mm的AgGa1-xInxSe2单晶锭(x=0.2).沿自然显露面对晶体进行了解理和X射线衍射分析,发现该面是(101)面.同时进行了红外透过率测试,其红外透过率为41;.     

离子色谱法测定硫酸胍丁胺含量

胍丁胺是精氨酸经细胞线粒体膜上的精氨酸脱羧酶作用转化而来的。文献[1]报道从牛脑中分离到一个具有可乐定替代物质(CDS)特性的分子并用质谱法确定是胍丁胺,以后证实胍丁胺几乎分布于大鼠体内所有组织。胍丁胺是一种多胺,但相较于其他多胺,其生物学功能要复杂得多。胍丁胺的测定方法有高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)[1]和高效液相色谱法(HPLC)[2]等,但     

亚波长金属光栅的表面等离子体激元共振特性

亚波长金属光栅在共振波长处有光场局域增强、异常透射等现象,为深入认识其共振机制,本文研究了亚波长金属光栅的表面等离子体激元(SPP)共振特性。通过研究不同金属光栅的几何结构以及金属介电常数对SPP共振波长的影响,获得了3种共振波长的基本物理机制。采用周期边界元法进行数值模拟,在边界积分方程的基础上结合平面波展开方法来处理任意形状的周期性结构。模拟结果表明,3种共振波长可以分别由金属的材料、金属光栅周期和金属光栅厚度所调谐。该研究为微纳米光学器件的设计提供了依据。     

Gd3+掺杂对NaY(MoO4)2:Eu3+荧光粉发光性能影响的研究

采用微乳液-水热法制备了NaY(MoO4)2∶Eu3+和Na(Y,Gd)(MoO4)2∶Eu3+荧光粉.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱手段对样品进行了表征.所制样品的X射线衍射峰与标准卡片PDF# 82-2369基本吻合.SEM图谱显示所制备的纳米粒子直径为0.5～0.8μm.激发-发射光谱显示...     

Kantorovich型Meyer-K(o)nig-Zeller算子的点态逼近定理

1引 言 1960年Meyer-K(o)nig W.和Zeller K.在[6]中提出了Meyer-K(o)nig-Zeller算子 Mn(f,x)=∞∑k=0f(k/(n+k))mn,k(x),0≤x＜1,Mn(f,1):=f(1),mn,k(x)=(n+kk)xk(1-x)n+1,在[1,2,5,7,9,10,12]中对于此算子的逼近性质及各种修正了的Meyer-K(o)nig-Zeller算子作了研究,其中重要的变形是Kantorovich型的积分算子： M*n(f;x)=∞∑k=0((n+k)(n+k+1))/n∫(k+1)/(n+k+1)k/(n+k)f(u)dumn,k(x),x∈[0,),其中Mn(f,1)：＝f(1),mn,k(x)＝(n+kk)xk(1+x)n+1,mn,-1(x)：=0. V.Totik在[8]中给出了M*n(f;x)的Lp-逼近(1≤p＜∞),王建力在[11]研究了其加权Lp-逼近(1≤p＜∞).本文引进新的K+泛函,利用Ditzian-Totik模ω2ψ(f,t)研究了该算子的点态逼近性质,得到了它的逼近正、逆及等价定理.