拟极小外p-自同构不动点子群为p阶的p-群

阶为某素数p的方幂的自同构如果不是内自同构,则称其为外p-自同构.如果φ是群G的外p-自同构且o(φ)=p,其中φ是φ在Out(G)=Aut(G)/Inn(G)中的自然同态像,则称φ为群G的拟极小外p-自同构.设φ是有限p-群G的任意拟极小外p-自同构,给出了|C_G(φ)|≤p时G的结构.     

关于红利-惩罚等式的相关结果

本文研究了在一类马氏相关更新风险模型中的红利-惩罚等式的问题.推导了在常数红利边界下,折扣惩罚函数满足的方程,利用解微分-积分方程的方法,更简洁的推出了红利-惩罚等式相关的结果,推广了文献[1]的结论.     

变温条件下受激布里渊散射增益系数的实验测量

从理论及实验上分析了介质温度对受激布里渊散射(stimulated Brillouin scattering, SBS)阈值及增益系数的影响.在理论分析的基础上, 提出了一种通过测量SBS阈值来决定介质SBS增益系数的新方法. 实验及测量结果表明, SBS增益系数会随着介质温度的增加而呈现指数上升的趋势. 关键词： 受激布里渊散射 阈值 增益系数     

近红外光谱法在卷烟制丝质量稳定性控制中的应用

应用傅里叶变换近红外(FT-NIR)光谱分析技术结合相似度匹配的定性分析方法,以来自红河(V8)、云烟(软珍品)和红山茶(软)3个牌号在制烟丝样品的近红外反射光谱数据为基础,利用TQ统计软件分别建立以上牌号在制烟丝的相似度匹配鉴别模型,并对建模参数和模型的预测效果进行了评价.结果表明,红河(V8)、云烟(软珍品)和红山茶(软)3个牌号的烟丝模型对模型样品预测的相似度匹配值(SMV)均在90以上,而对非模型样品预测的SMV均较低,说明烟丝质量若发生变化,就可以通过近红外光谱分析技术结合相似的匹配分析很好反映出来.因此,应用FT-NIR光谱分析技术可以对在制烟丝进行快速和大批量检测,为卷烟加工质量控制提供了新的思路和方法.     

芳酰腙配体与Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构

由苯亚甲基苯乙酮和苯甲酰肼合成一种新型双齿(O、N)酰腙配体(苯亚甲基苯乙酮苯甲酰腙)。由水热法合成了两种配合物[M(babh)2(py)2](M=Ni,1;Co,2;Hbabh=苯亚甲基苯乙酮苯甲酰腙,py=吡啶),并用元素分析、红外、热重及X-射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构分析结果表明:两个化合物均属单斜晶系,空间群均是P21/n。化合物1和2通过分子间弱的C-H…π堆积形成二维片状超分子层。     

特丁二甲硅烷基衍生化气相色谱-质谱法检测尿中4种苯氧羧酸类除草剂

建立了尿中2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴丙酸(2,4-DP)2、甲4氯(MCPA)和2甲4氯丙酸(MCPP)4种苯氧羧酸类除草剂的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。尿样加氯化钠饱和,酸化后用乙醚萃取,萃取物进行特丁二甲硅烷基(TBDMS)衍生化后分析。尿中4种除草剂的浓度在3~3 000 ng/mL范围内工作曲线的线性关系良好,检出限在1 ng/mL以下,3、100和1 000 ng/mL水平加标回收率在97.0%~102.2%之间,精密度在6.2%~14.2%之间。该法灵敏,可用于中毒者和职业接触者尿中苯氧羧酸类除草剂的分析。     

高效液相色谱二极管阵列检测器测定化妆品中的6种酞酸酯

建立了用高效液相色谱二极管阵列检测器测定化妆品中6种酞酸酯——邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、二乙酯(DEP)、二丁酯(DBP)、丁基苄基酯(BBP)、二(2-乙基己)酯(DEHP)和二正辛酯(DOP)的方法一样品用甲醇超声提取．高速冷冻离心,经0．5μm滤膜过滤．直接注入高效液相色谱．在280nm波长进行分析用保留时间结合酞酸酯紫外光谱定性．外标法定量该法的回收率为85％～110％．精密度RSD为0．058％～2．84％．检出限：DMP．DEP、BBP和DBP均为5ng．DEHP和DOP为10ng,该方法准确度和灵敏度高．样品用量少．前处理简单。可同时测定化妆品中6种酞酸酯化合物。     

Frac（M）／M／1排队系统队长的瞬时分布

本给出了Frac(M)／M／1排队系统队长的瞬时分布的向后方程和向前方程。     

解“时间表问题”的启发式算法

给出一种并行无回溯的解“时间表问题”的启发式算法,它能在O(nlogn)时间内找到一种满足给定的约束条件的可行时间表,如果这种时间表确实存在的话。     

N—二茂铁基—N‘—芳基取代硫脲的合成

Ｎ－二茂铁基－Ｎ＇－芳基取代硫脲的合成袁耀锋王斌王积涛刘娟（南开大学化学系天津３０００７１）（北京联合大学１０００５４）硫脲及其衍生物因具有抗结核活性、除草活性、对植物生长的调节活性等，从５０年代至今一直是人们感兴趣的课题［１］。生物活性测试结果表明...