多通道光离化的光电子干涉效应及空间角分布

利用光电子角分布成像光谱技术原理,以钠原子为例利用双光子共振三光子电离方法研究了从钠原子的4D态双能级电离后所产生的光电子角分布的状态.分析、讨论了多通道电离过程中所产生光电子的干涉效应.分析了光电子的空间角分布各部分的物理意义.结果表明该干涉图谱能够清楚地描绘出光电子能量和空间角分布状态.     

有向圈的笛卡尔积有向图的双控制数

Let γ*(D) denote the twin domination number of digraph D and let Cm Cn denote the Cartesian product of C_m and C_n, the directed cycles of length m, n ≥ 2. In this paper, we determine the exact values: γ*(C_2?C_n) = n; γ*(C_3 ?C_n) = n if n ≡ 0(mod 3),otherwise, γ*(C_3?C_n) = n + 1; γ*(C_4?C_n) = n + n/2 if n ≡ 0, 3, 5(mod 8), otherwise,γ*(C_4?C_n) = n + n/2 + 1; γ*(C_5?C_n) = 2n; γ*(C_6?C_n) = 2n if n ≡ 0(mod 3), otherwise,γ*(C_6?C_n) = 2n + 2.     

微库仑法测定固体样品中的可吸附有机卤化物

建立了一种固体样品中可吸附有机卤化物(AOX)的分析方法。通过恒温条件下的混合振荡提取固体样品中的有机卤化物,利用活性碳对有机卤化物进行富集,采用微库仑法对AOX进行检测。对比振荡吸附柱压滤法和振荡吸附抽滤法分析结果,表明柱压滤法在系统空白值、回收率和精密度方面都要优于抽滤法,其系统空白值为0.44μg(Cl-),空白加标回收率为93.8%~99.0%。利用本方法对沉积物和土壤中的AOX进行了测定。     

密集波分复用石英光纤通信系统中受激Raman散射的稳态分析模型

假设石英光纤的Raman增益谱为线性谱,并给出了拟合直线.以此为基础,得到了前向N信道 受激Raman散射稳态耦合波方程的解析解.这个解析解是在考虑了N个信号光之间串话下得到 的,它适用于任意功率大小的信号光和任意信道间隔排列的情况.N个信号光在石英光纤中经 过受激Raman散射作用后,具有以下特点：在传输过程中,任意两信道的信号光光子通量的比 值随光纤的有效互作用长度、总的输入光子通量和两信道频率间隔按指数规律变化.解析解 与数值解进行了比较,两者取得了很好的一致. 关键词： 受激Raman散射 密集波分复用 石英光纤 Raman放大     

密集波分复用石英光纤中受激喇曼散射对信号光的影响

从石英光纤具有的近似线性喇曼增益的特点出发,给出了等信道间隔、等初始输入光子通量条件下前向N信道受激喇曼散射(SRS)稳态光子转换方程的解析解.这个解析解是在考虑了N个信号光之间串话下得到的,它适用于任意大小的信号光.同时指出,在传输过程中,SRS的作用使相邻信道的信号光光子通量保持等比性.公比值随光纤的有效作用距离、总的初始输入光子通量和对应于信道间隔的喇曼增益系数而变化.而总信号光光子通量可表示为N项等比级数.解析解与数值解进行了比较,两者取得了很好的一致 关键词：     

离子色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸

建立了一种直接进样离子色谱法测定饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的方法。采用高容量的阴离子色谱柱,进样体积为500μL,以25 mmol.L-1Na2CO3为淋洗液,流速1.0 mL.min-1,在30 min内可以测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸,二氯乙酸、三氯乙酸的检出限分别为5.11,14.32μg.L-1,回收率在85.0%~103.2%。应用此方法对南方某市水源水和出厂水中二氯乙酸和三氯乙酸进行了测定。     

毛细管气相色谱法检测水性涂料中三种乙二醇醚

建立了用毛细管柱气相色谱法测定水性涂料中三种乙二醇醚(乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚)的方法。涂料用乙醇和石油醚(3+1)混合溶剂超声提取,经高速冷冻离心,上层清液用无水硫酸钠脱水,经过0．45μm滤膜过滤后进行气相色谱分析。用保留时间定性,外标法定量。回收率在84．3%-110．8％范围,RSD为0．40％～2．32％,检出限为2．5μg·g-1。     

导数分光光度法测定矿石中的金

研究了在聚乙烯醇存在下，ｐＨ３．２的缓冲溶液中金与钼酸盐和罗丹明Ｂ显色后的一阶导数吸收光谱，结果表明，一阶导数吸收光谱的摩尔吸光系数是２．０３×１０６，较基本光谱的灵敏度提高３４倍。服从比尔定律范围为０～０．２ｍｇ／Ｌ。以聚醚型聚胺酯泡沫塑料分离共存离子，对矿石中金进行测定并与氢醌容量法进行对照实验，两方法绝对偏差≤０．１６ｍｇ／Ｌ，结果令人满意。     

用衍射相位元件分离并聚焦偏振光

通过相位恢复的原理,设计了在平行光的照明下单轴双折射晶体做成的衍射相位元件以实现分离并聚焦ｏ偏振光和ｅ偏振光,讨论了相位量化对结果的影响。理论计算表明：这种方法可成功地实现偏振光的分离和聚焦。     

分光光度法测定大米中硒含量

研究了一种分光光度法测定大米中硒含量的新方法。本法的线性范围为0—18μg·L^-1,相对标准偏差≤2.4%,用于大米样品中硒含量的测定,结果满意。方法便捷、准确、分析成本低。