新型手性配体交换色谱固定相的合成及其对DL-氨基酸的拆分

将β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷与硅胶反应,得到环氧化硅胶中间体,然后与L-异亮氨酸反应,再与铜离子进行配位,最后得到一种新型配体交换固定相。用DL-氨基酸对该固定相进行了色谱评价,同时探讨了分离机理。研究结果表明,该固定相在配体交换模式下,可对DL-氨基酸进行良好分离。     

用于碱性物质分离的高效液相色谱键合相的制备及评价

采用２,４－戊二酮与正辛烷基二甲基氯硅烷反应制成活泼的中间体——硅醚型硅烷中间体,然后再与硅胶进行键合。经元素分析、漫反射红外光谱和高效液相色谱法对键合相进行了鉴定和评价。结果表明,键合反应按预定路线进行,硅胶表面被键合相基团覆盖的较均匀、完全。键合相具有较好的色谱性能,可有效地用于碱性化合物的分离分析中。     

单分散多孔交联聚苯乙烯色谱填料的合成(英文)

用分散聚合法合成了粒径为２μｍ的单分散ＰＳ种球,直接将种球用含ＳＴ和ＤＶＢ的乳液进行膨胀－聚合,得到粒径为８．８μｍ的单分散共聚微球。经甲苯抽提后,得到单分散多孔ＳＴ／ＤＶＢ色谱填料。报道的方法不需要对种球进行预膨胀（活化）,缩短了反应周期,大幅度提高了色谱填料微球的单分散性。     

溶剂化阴离子交换高效液相色谱法研究顺铂在不同制剂中的变化

]本文使用溴化十六烷基三甲基季铵吸附在反相担体上的溶剂化阴离子交换高效液相色谱法,研究了治癌新药——顺铂在不同制剂中,分别包括水、生理盐水、保护剂、二甲基亚砜（DMSO）、抗坏血酸（VC）和氨茶硷等随存放时间、外界条件等因素改变时的含量变化,为顺铂的临床使用和药物配伍提供了有用的数据。     

气相色谱—傅里叶变换红外光谱联用技术用于分析工业丙酮中的杂质

本文提出了一种气相色谱－傅里叶变换红外光谱联用技术分析工业丙酮杂质成份的方法，该方法采用ＦＦＡＰ毛细管柱，柱长２５ｍ，内径０．２５ｍｍ，膜厚０．３３μｍ，占总面积１．１６％的１２种杂能够被分离和鉴定。     

电子计算机控制的光电直读光谱仪

电子计算机控制的光电直读光谱仪具有快速、准确、操作简便、同时进行多元素分析等优点。这种仪器在国外已广泛地用于金属合金等样品的快速分析。在国内由于某些关键问题未得到解决,因此还没有研制成这种类型的仪器。1977年末我们开始研制小型电子计算机控制的光电直读光谱仪。所用电子计算机为吉林大学与应化所于1975年试制成的JY-1型电子计算机。整个工作包括光电光谱仪、测光电子柜、接口设计制造、程序设计及分析方法。在联机试制过程中解决了一些技术上的关键问题,于1981年5月在国内首次实现了电子计算机控制的光电直读光谱仪的自动操作,并进行了数种实际样品分析,现将各部分叙述如下。     

电子计算机控制的光电直读光谱仪在钢铁和铝合金分析上的应用

我们用自己研制的电子计算机控制的光电直读光谱仪做了纯铝、合金钢等五种样品,取得了较好的结果。 1.仪器和工作条件:本仪器采用JY-1型计算机(吉林大学与应化所共同研制的)或EG3003微处理机作为控制机,分光器我们自制的1.5米光栅光谱仪,其光栅刻线密度为1204条/毫米,倒数线色散率为5.54A/mm,装有16条出射狭缝。光源是FS-131型。激发条件:见表1。     

去甲万古霉素键合手性固定相的制备及其对磷酸苯并哌啉对映异构体的拆分

制备了去甲万古霉素键合手性固定相以及由苯基异氰酸酯衍生化去甲万古霉素键合手性固定相,并在极性有机相模式下对磷酸苯并哌啉进行了手性拆分的研究。发现在此模式下,衍生化去甲万古霉素键合手性固定相对磷酸苯并哌啉的手性选择性要优于没有衍生的去甲万古霉素键合手性固定相;在衍生化去甲万古霉素键合手性固定相上详细考察了流动相组成、酸碱添加剂用量、温度以及流速对分离的影响,优化了分离的条件。在优化的实验条件下,磷酸苯并哌啉可获得基线分离。     

纤维素亲和膜用于内毒素的去除

报道了用于内毒素去除的３种新型纤维素亲和膜的制备及应用,并对它们的性能进行了比较。结果表明,这３种亲和膜均能有效去除盐溶液中的内毒素,去除率在９０％以上。对人血清白蛋白溶液,季铵盐和壳聚糖亲和膜对内毒素的去除率较高,仍然在９０％以上,金属螯合物亲和膜的去除效果不如前两种,去除率仅为８３．３％。实验选择不同的亲和膜,考察了它们对内毒素的吸附容量、样品处理量以及再生效果,结果表明吸附量在 ２．４×１０６ＥＵ／ｇ以上,样品处理量较大,适合用于小批量医药制剂的生产过程;再生效果较好,可重复使用。     

用酰胺型键合固定相测定茶叶中嘌呤碱含量

采用自制包埋极性官能团——酰胺键的键合固定相(AOBP),在甲醇／水(V／V=20／80)二元流动相条件下,对系列不同产地茶叶中的嘌呤碱进行了快速有效的分离测定。结果表明,由于AOBP固定相中残留硅羟基活性得到很好抑制,可在不加酸碱调节剂条件下对可可碱、茶碱和咖啡碱进行良好分离,检出限分别为0.21、0.042和0.18mg／L;线性范围分别可达到1．67-500L、0．3—167和1．67—833mg／L,同时还探讨了分离机理。