等离子体电子温度的发射光谱法诊断

电子温度是表征等离子体性质的一个重要参数。由于等离子体放电过程非常复杂,要实时准确测定其电子温度值非常困难。发射光谱法作为一种等离子体诊断技术,因其所使用的仪器相对简单,并采用非接触测量,灵敏度高,响应速度快,可广泛地应用于各种等离子体性质的研究和参数的诊断。文章介绍了测定等离子体电子温度的双谱线法、多谱线斜率法、等电子谱线法、Saha-Boltzmann法、谱线绝对强度法等多种发射光谱法,同时综述了这些方法在等离子体电子温度诊断中的应用,旨在为实际过程中选择合适的等离子体诊断方法提供参考。     

新型离子交换硅胶键合相的制备及评价

二甲基氯硅烷与硅胶表面反应,形成牢固的ＳｉＨ键之后,连接上活泼的中间体——烯丙基缩甘油醚作为柔软的分子臂,最后接上二乙基氨基,由此制得了新型的离子交换硅胶键合相。经漫反射红外光谱、元素分析和高效液相色谱法对键合相进行了鉴定和评价。结果表明：键合反应按预定路线进行,键合相具有较好的色谱性能。此种方法可有效地运用于无孔硅胶填料的制备。     

人工神经网络光度法同时测定5组分染料混合物

应用人工神经网络原理,以快速BP算法,对紫外可见吸收光谱严重重叠的5组分的染料溶液同时进行含量测定。在200～580nm的范围内,以10个特征波长处的吸收值作为网络特征参数,通过网络训练,甲基紫、酸性红B、酸性橙Ⅱ、酸性嫩黄、碱性桃红的相对标准偏差为0．22％-4．80％;5种成分的回收率在98．3％-103％之间。实验表明,该算法速度快,预测结果准确,并用该方法定量测定光解废水中5组分混合染料。     

去甲万古霉素键合手性固定相在反相条件下拆分氨基酸类衍生物

使用合成的大环抗生素-去甲万古霉素键合手性固定相(NVC-CSP),在反相条件下直接拆分了4种丹酰化氨基酸对映异构体,并系统考察了缓冲溶液pH值、有机改性剂用量、温度以及流速对对映体拆分的影响。研究结果表明,在反相条件下,疏水作用和静电作用是影响溶质保留和手性选择性的重要因素,其手性识别的机理类似于蛋白质类手性固定相。     

亲和膜色谱技术研究进展

对一种崭新的生物大分子分离技术－－亲和膜色谱技术做了全面的评述,介绍了亲和膜色谱分离的过程,评价了亲和膜基质材料活化、改性方法、给出了配基间隔臂的选择原则,概括了亲和膜色谱理论研究的进展,并对亲和膜色谱技术进行了展望。     

遥感傅里叶变换红外光谱测定气体污染物在单光程上的浓度分布

采用开路傅里叶变换红外光谱(OP—FTIR),对室内固定点源排放的污染物丙酮进行了实时遥感监测。给出了丙酮在同一条光路上,不同光程长的积分浓度和采用多项式拟合出的积分浓度,并且利用一种一维计算机层析算法(CT)模型,分别用高斯模型和多项式模型,重构出了丙酮在所测光路上的浓度分布曲线。两种方法重构出丙酮在所测光路上,浓度的最大值分别为0．0190mg／L和0．0213mg／L,最大值分别位于坐标3．11m和3．09m处。研究结果表明：两种方法对浓度的分布能够得到较为一致的结果。可见,OP-FTIR与一维CT模型联用,可以给出污染物的单光程浓度分布,该技术应用于工业或环境卫生监测,具有预警作用。     

正交信号校正用于傅里叶变换红外光谱的模型传递

利用正交信号校正（OSC）实现了4组分气体混合物的PLS模型,在两台傅里叶变换红外光谱（FTIR）仪上的传递,并与直接标准化（DS）、分段直接标准化（PDS）、多元分散校正（MSC）和有限脉冲响应（FIR）的传递效果进行了比较,确立了以源机的校正模型直接对目标机数据进行预测的传递方式。经过OSC校正,预测均方根误差（RMSEP）为10^-3左右。OSC可以有效地减小测量仪器间的差异,同时使PLS模型的潜变量个数降为4,使模型简单化。与DS和PDS相比,OSC不需要同一样品在两台仪器上测量,在支集大小为3时,得到一致的预测准确度,表现出稳健性。MSC和FIR处理的RMSEP为10^-1左右,效果远差于OSC。     

FTIR遥测固体推进剂燃烧温度

应用遥感FTIR对固体推进剂燃烧火焰的温度进行了研究。遥感FTIR光谱仪在光谱分辨率为4cm^-1时,连续收集燃烧火焰的发射光谱。分别利用分子基带转振光谱测温法,以及分子发射光谱最大强度谱线测温法,对燃烧温度进行了遥感实时测定。文中列出了两种方法测得的各时刻的火焰温度。结果表明。两种方法在测量快速、剧烈燃烧的火焰温度时,都是很可靠的方法,当火焰的燃烧比较稳定时,分子发射光谱最大强度谱线测温法更为简便、快速。     

“包埋”极性官能团固定相对碱性化合物分离的热力学研究

以苯、吡啶、尼古丁和普鲁卡因为探测因子，考察了酰胺型、胺型、醚型和酯型4种“包埋”极性官能团的新型键合固定相对碱性化合物在流动相pH值分别为3．0和7.0时的热力学焓变。实验结果表明，新型固定相由于烷基分子链中“嵌入”极性官能团，因此在流动相pH为3．0时温度对碱性溶质的保留影响相互差异较大。在流动相pH为7．0时，根据Van＇t Hoff方程计算出4种待测物质从流动相转移到固定相上的△H^0，从△H^0的绝对值大小、相关系数以及实际的分离效果可以发现，在分离强碱性物质时，若实验条件一样，则分离效果是酰胺型和胺型〉酯型固定相〉醚型固定相，但它们均优于传统的固定相。     

人工神经网络法对多组分大气污染物的同时监测

用 18 7 8的反向传播人工神经网络 (BP ANN)模型 ,对FTIR光谱图存在着严重混叠干扰的八种有毒易挥发有机化合物 (VOCs)组成的大气污染物进行了同时定量测定 ,得到了各污染物的浓度。所测定的八种VOCs为苯乙酮 ,苯酚 ,三氯甲苯 ,1,3丁二烯 ,氯苯 ,甲醇 ,三氯代乙烷和二氯甲烷。用标准预测误差 (%SEP) ,平均预测误差 (MPE)和平均相对误差 (MRE)来评价其预测能力。结果表明 ,本方法对多组分大气污染物定量分析 ,能够得到较为满意的结果。