β-环糊精与四-N-正丙基吡啶基卟啉包合作用的研究

通过紫外可见光谱、荧光光谱、一维、二维核磁共振技术等方法确定了β－环糊精与四－N－正丙基吡啶基卟啉包合物的形成,用荧光光谱法测定了包合反应的形成常数,实验结果表明β－环糊精与四－N－正丙基吡啶基卟啉分子形成了摩尔比为2:1的包合物。分子模拟方法进一步证实了该包合物的形成。     

锇胺分子氢配合物的研究进展

由于锇胺分子氢配合物中有特殊的键M(η2 H2 )和特殊的配体 分子氢的存在 ,故而具有丰富的取代化学和特殊的光谱性质。在无机化学、配位化学、生物、医药等方面都有极为广阔的应用前景。本文就此进行了简要的回顾与展望     

二价铜、锌离子对盐酸巴马亭与牛血清白蛋白结合反应光谱的影响研究

The binding of Palmatine hydrochloride to bovine serum albumin (BSA) was studied, in the presence of Cu²⁺ and Zn²⁺, with fluorescence spectrum and ultra-violet spectrum. The results show that Cu²⁺ and Zn²⁺ don′t influence the first binding constant of Palmatine to BSA and the binding site of it to BSA. But Cu²⁺ has the fluorescence quenching effect on sensitive fluorescence of medicine binding to BSA.     

La3+提高拟南芥耐旱能力研究

稀土元素有着广泛的生物学效应,稀土作为微肥在我国农业广泛使用.然而,稀土对植物抗旱性影响的研究很少.以模式植物拟南芥为材料,研究了不同浓度的镧(La3+)对植物根生长以及对植物耐旱能力的影响.结果表明,10和100 μmol ·L-1的La3能显著促进根生长,提高植物耐旱能力;1μmol·L-1La3+没有明显促进根生长,但显著提高了植物耐旱能力;1和10 mmol·L-1的La3+不能促进根生长,同时还降低了植物耐旱能力.该结果提示,稀土农用过程中要重视剂量的使用,同时避免带来生态环境问题.     

表柔比星-铁体系与DNA作用的光谱和电化学法研究

表柔比星是临床上广泛用于治疗增殖很快肿瘤的药物.应用紫外、荧光、园二色、黏度、循环伏安等方法研究了表柔比星及表柔比星-Fe2+体系与DNA的作用.结果发现,在pH=7.4时表柔比星可与Fe2+形成稳定体系,加入DNA后表柔比星-Fe2+体系的紫外吸收明显降低.Scatchard图表明,表柔比星-Fe2+体系对溴化乙锭(EB)与DNA的结合为竞争性抑制,同时此体系可使DNA-EB体系荧光偏振度增大,使DNA的热变性温度(tm)上升,黏度增大.循环伏安法表明,DNA的加入使得表柔比星及表柔比星-Fe2+体系的式量电位正移.园二色谱法表明,随着表柔比星-Fe2+体系的加入,DNA碱基间作用能迅速减弱.综合以上结果得出:表柔比星及表柔比星-Fe2+体系与DNA之间均为嵌插作用,而且表柔比星-Fe2+体系具有比单纯表柔比星更好的嵌插效果.这些结果可为合理改善药效、降低抗癌药物毒性和设计新药提供依据.     

对DNA具有识别和断裂功能的金属插入剂的研究

本文详尽介绍了国际上对金属配合物与DNA 以插入方式进行识别和反应的前瞻性的工作,为设计能够与特定序列的DNA 进行识别和反应的金属配合物提供了多种策略。     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5稀土络合物的合成与表征

本文通过组成和物相分析证明按Roy和Okarfor的方法所合成的不是RE(PMBP)₃而是RE(PMBP)₃·HPMBP络合物。我们提出一种合成RE(PMBP)₃络合物的新方法,井用此法合成了45种稀土与HPMBP的固体络合物,对它们进行了组成分析,红外光谱和核磁共振谱等研究,其中有30种为新化合物。     

镧系离子核磁共振探针法在分子构象研究中的应用:三种核苷酸分子在不溶液中的构象分析

本文应用镧系离子作为核磁共振探针的方法, 研究了5'CMP,5-AMP以及5-IMP三种核苷酸在酸性水溶液中的构象分布, 将实验测得的'HNMR谱的镧系诱导假接触位移, 纵向弛豫速率增强以及邻位自旋耦合常数等数据用计算机进行分析处理, 结果表明, 核苷酸分子在水溶液中的构象以一组构象异构体平衡共存, 与晶态相比,分子中绕单键旋转的二面角以及戊糖环的折叠形式均有一定的变化但, 碱基仍以稳定的反式存在。     

二正丁基锡(Ⅳ)-邻菲咯啉-单核苷酸混配配合物的合成与表征

本文研究了二正丁基邻菲咯啉二氯锡(Ⅳ)(n-Bu)2SnCl2(phen)与单核苷酸(Nu)在近生理pH水溶液中的作用, 结果表明, 二正丁基邻菲咯啉二氯锡(Ⅳ)的一个顺氯原子被单核苷酸取代, 得到了(n-Bu)2Sn(phen)(Nu)Cl型混配新配合物,单核苷酸以磷酸根氧原子与锡(Ⅳ)键合, 并给出了其结构。     

镧、钆、镱三种稀土离子诱导背根神经元凋亡及膜上钾电流的比较研究

运用流式细胞仪和膜片钳技术研究La3+,Gd3+,Yb3+三种稀土离子诱导大鼠背根神经元DRG凋亡以及膜上钾离子通道的影响。结果表明:10,100,1000μmol.L-1LaCl3和GdCl3处理DRG神经元96 h,细胞不出现凋亡;YbCl3处理96 h,细胞的凋亡率明显递增。胞外La3+,Gd3+,Yb3+抑制瞬间外向钾电流IA,使IA的激活和失活过程都显著右移,抑制和右移的程度La3+最弱,Gd3+次之,Yb3+最强;胞内的La3+,Gd3+,Yb3+抑制延迟整流钾电流IK,抑制的程度也呈增长趋势。稀土离子在胞内外的结合位点不同;Yb3+较La3+和Gd3+的神经毒性强。