我与《化学通报》

记得1955—1960年,我在北京大学化学系读书时,吸引我的专业期刊之一就是《化学通报》。每到期刊室总要翻阅一下,看看它的新期目录,碰到有兴趣的文章就记下来,有空再仔细阅读。对一些好文章并摘要作笔记。这样不仅充实和加深了我的课堂知识,而且开阔了眼界,培养了从事化学事业的兴趣。毕业后     

二茂铁（Ⅲ）鎓离子三氯乙酸盐对艾氏腹水癌细胞DNA合成的抑制

二茂铁（Ⅲ）鎓离子三氯乙酸盐对艾氏腹水癌细胞ＤＮＡ合成的抑制郭茂林，杨频，赵春贵，杨斌盛，杨维萍（山西大学分子科学研究所，太原，０３０００６）（山西煤炭中心医院肿瘤科）关键词二茂铁离子盐，抗癌剂，ＤＮＡ金属茂类化合物抗癌活性及作用机理的研究是近年来比...     

铕离子探针研究Al2O3的相变过程

氧化铝具有许多重要的工业用途，而制备高热稳定活性氧化铝的技术也在不断地发展[1，2]，因此，研究其高温烧结下的相变过程很有意义．离子深法作为新型测试手段，已成功地用于生物大分子结构与功能研究方面［‘］，而在固体材料测试中的应用尚未见报道．我们以EU’“作为荧光探针，并结合＊＊D和＊nR研究了川对。在不同烧结温度下的相变过程．1实验部分样品的制备采用复盐分解法．先将Elf刀s用高纯硝酸溶解定容．以占AlzO。重量1％的量加入到硫酸铝锭溶液中，进行超声处理，冷冻干燥．再依次登于900”C、1000C、1100C、1200C的高温炉…     

电负性的近代发展

自从电负性概念被提出以来,已经超过半个世纪了。现在它已成为化学科学中应用最广的概念之一,不少人对这个问题作过综述。然而六十年代之后,随着量子化学的发展,有关电负性的理论和应用方面都取得了不少成就。在国外是一个重新引起兴趣的课题,所以有必要就这个问题近代发展的主要方面予以综述。     

Co(III)氮芥配合物的合成、表征及其抗肿瘤活性的初步评价

低氧条件下,钴(Ⅲ)的氮芥配合物具有合适的还原电位,就可能还原得到比较活泼的Ｃｏ(Ⅱ)配合物,在溶液中其活性配体很快被体内的小分子取代,释放出的活性配体可以杀死低氧区内外的癌细胞,因此筛选合适的钴配合物作为低氧选择性抗癌药物的研究很有意义。本文以双 (2 氯乙基)胺(简称ＢＣＡ)为活性配体,取代乙酰丙酮为辅助配体,合成一系列Ｃｏ(Ⅲ)配合物(下图)。初步评估结果表明,其中两个配合物具有一定的低氧选择性,配合物的还原电位对药物的低氧选择性影响很大,合适的还原范围可能比较窄。1　实验部分1.1　试剂与仪器按文献[1]的方法合成…     

异丙氧基-异羟肟酸-氧钒（V）配合物的合成、晶体结构和量子化学研究

以苯甲酰异羟肟酸为配体，首先合成四价氧钒化合物，以此为基础合成了标题 化合物，并用元素分析，红外光谱，~1H NMR，~(13)C NMR，~(15)V NMR，电子吸 收光谱等，分别对它进行了表征，其结构用单晶X射线衍射法测定，晶体属三斜晶 系，P1-bar空间群，所得晶体学参数为a = 1.1119(3) nm，b = 1.1735(3) nm，c = 0.8660(2) nm，α = 96.84(1)°，β = 106.93)(1)°，γ = 88.97(1)°，V = 1.0731(2) nm~3，D_c = 1.415 g/cm~3，Z = 2，F(000) = 478，μ = 5.06 cm~(-1)。采取ab initio(GTO-6-31d)方法对标题化合物的结构单元的成键情况进 行了分析，讨论了化合物的稳定性、分子轨道能量、原子静电荷分布等情况。     

△,Λ-[Co(phen)2tpphz]^3+与B - DNA相互作用的分子 模拟

针对国际上对金属配合物同DNA间作用机量的争议,采用分子模拟手段在MM2力场下,搭建并优化了手性金属配合物△,Λ-[Co(phen)2tpphz]^3+与B-DNA[d(GTCGATCGAC)2]的模型,继而对其相互作用进行了模拟,得出的结论是：对所采用的B-DNA片断,该金属配合物有明显的立体选择性△型配合物从小沟插入占明显优势,而且,总体来看,从AT区插入更易进行。     

稀土与细胞,器官,组织的作用及其生理效应

稀土与细胞、器官、组织的作用及其生理效应杨频，魏春英（山西大学分子科学研究所，太原，０３０００６）我国稀土贮量占世界第一位，稀土微肥已被大面积使用，稀土已进入植物，如在玉米大豆中，稀土含量为１０（－８）～１０（－１０）ｇ／ｇ［１］。随着稀土的广泛应用...     

手性金属配合物Δ,Λ-[Ru(IP)_2dppz]~(2 )对含G:T错配的环丁烷嘧啶二聚体识别和部分构型修复的分子力学研究

环丁烷嘧啶二聚体(CyclobutanePyrimidineDimer,CPD)是紫外线对DNA损伤导致皮肤癌的首要环节,XPC-hHR23B是最早作为对CPD的损伤识别剂的,但其识别效率很低.本文首次采用分子力学方法模拟了一种新的手性金属配合物?,Λ-[Ru(IP)2dppz]2 对含G:T错配的CPD双螺旋DNA的识别作用.模拟结果显示:金属配合物[Ru(IP)2dppz]2 的两个手性异构体都对含G:T错配的CPD双螺旋DNA具有识别作用,识别的过程体现了很强的手性选择性、沟选择性和位点特异性.同时,我们发现:在Λ-[Ru(IP)2dppz]2 插入到CPD后,形成CPD的两个T碱基由原来的敞口形状部分地转为近平行状,使其在构型上得到初步的修复.     

三菲咯啉合铁手性配合物键合DNA的立体选择性

应用光谱法研究了手性金属配合物［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］＾２＋与小牛胸腺ＤＮＡ的作用，确定了△型异构体对Ｂ型右手螺旋ＤＮＡ有优先键合的立体选择性。