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81.
用膜片钳研究CuCl2对萝卜液泡膜SV通道的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用膜片钳全液泡记录方式研究了CuCl2对萝卜SV通道的影响.研究表明,SV通道为阳离子选择性通道,细胞质钙可激活此通道,且其表现出钙依赖性.细胞质钙达2mmol/L时,SV通道电流基本上达到饱和.当在外液中加入不同浓度的CuCl2时,SV通道电流有明显的变化.高浓度的铜离子对通道电流有抑制作用,而低浓度(<0.1mmol/L)则增强通道电流.电极内液中的CuCl2对SV通道电流也有抑制作用.这为进一步研究铜离子对植物生理活动的影响以及铜肥对农作物的作用在通道水平上提供重要的依据. 相似文献
82.
本文通过在ESFF(Extensible Systematic Force Field)力场下对其作用中的体系势能进行分子力学计算,分析了手性金属配合物Λ-及Δ-[Ru(phen)2dppz]^n 对错配DNA d(CCGAATGAGG)2的识别机理,并在分子水平上对其做了详细解释。 相似文献
83.
用改进的卤化法合成了LaOX:Dy~(3+)磷光体(X=Cl,Br),测定了它们在室温和液氮温度下的荧光光谱;基于DSCPCF模型的计算结果,对Dy~(3+)离子在该系列基质中的~4F_(9/2)→~6H_J(J=15/2,13/2,11/2)发射及~6H_(15/2)→~4G_(11/2)、~4I_(15/2)激发带进行了理论归属,理论能级与实测光谱吻合。 相似文献
84.
对胞嘧啶-BH3复合物分别用B3LYP/6-31G和MP2/6-31G进行理论计算以预测该复合物的构型及稳定化能, 得到了5种构型。对各构型进行了振动频率分析和自然键轨道分析。结果表明, B与N和O直接相连的构型比较稳定, 其稳定化能为137.4和120.0 kJ/mol (MP2/6-31G)。其余的构型靠π-p作用而形成, 其稳定性较前两者弱。各构型的稳定化能与电荷转移量有良好的相关性。复合物的形成, 使其红外光谱均有不同程度的红移, 幅度与复合物的稳定性相关。 相似文献
85.
86.
脑部淀粉样β多肽(Aβ)的纤维化沉积是阿尔茨海默病主要的病理特征之一. 体外实验发现在生理浓度条件下锌离子有很强的诱导Aβ聚合的能力. 为了探讨锌离子的诱导机理, 文中通过分子模拟方法研究了在不同环境下锌离子和Aβ(10-21)的键合模式. 首先分别建立了由1, 2, 4, 12条Aβ多肽组成的不同聚合状态的分子体系, 然后在参照大量实验结果的基础上将锌离子有选择地放置在Aβ多肽的不同位置, 同时考虑锌离子配位数为2和4两种配位情况, 最后通过对结合体系进行能量最小化来寻找锌离子在Aβ多肽上的最佳键合位点. 计算结果显示在可溶键合模式中, 锌离子被包容在由组氨酸残基His14的咪唑Nτ、多肽主链上的羰基氧以及两个水分子氧形 成的四面体络合物中; 在纤维化过程中, 锌离子可能通过His13(Nτ)-Zn2+-His14(Nτ)桥键将相邻的、不同Aβ多肽交叉连接形成纤维束. 以上结果将对实验揭示锌离子参与下Aβ多肽的变构以及斑点核形成过程提供有益的启发, 并对在分子水平上研究阿尔茨海默病机理具有切实意义. 相似文献
87.
淋巴细胞膜上Na+/Ca2+交换操纵的Eu3+内流的荧光法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Fura-2荧光浓度指示剂法、通过检测360nm激发荧光强度的变化,研究了Eu3+能否利用人外周血淋巴细胞膜上的Na+/Ca2+交换进入细胞。结果表明:用ouabain预处理细胞无Na+介质中测试,当加入Eu3+时,360nm荧光强度发生猝灭,且随着胞外加入的Eu3+浓度的增大而猝灭增强。表明在实验条件下Eu3+可以进入细胞。电压依赖性Ca 相似文献
88.
二(2-苯并咪唑亚甲基)胺合铜(Ⅱ)配合物与DNA作用方式的光谱研究 总被引:16,自引:3,他引:16
应用紫外、荧光、黏度等方法,对二(2-苯并咪唑亚甲基)胺合铜(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA作用方式进行了研究.配合物与DNA作用时,使紫外吸收明显减色,荧光降低,黏度降低;Scatchard图表明配合物对溴化乙锭(EB)与DNA的结合为非竞争性抑制.实验结果表明,配合物与DNA作用方式可能为静电结合。 相似文献
89.
铽(Ⅲ)探针法研究一些金属离子与DNA的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
本文首次选用Tb(Ⅲ)作为荧光探针,研究了cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)与DNA反应的结合部位。结果表明:Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)在DNA上有两种结合部位,即DNA双螺旋外侧的磷酸基和内侧的碱基鸟漂呤上的N-T。而ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)在DNA上只有一个结合部位即磷酸基。说明Tb(Ⅲ)不仅可以作为DNA构象及DNA单链成分、不配对碱基残余的探针,而且可以用它探测一些金属离子与DNA反应的结合部位。 相似文献
90.
可可碱、咖啡因、茶碱的滤纸基质室温燐光测定 总被引:2,自引:0,他引:2
以快速定量滤纸为基质 ,用KI NaAc为重原子微扰剂 ,建立了测定痕量可可碱、咖啡因、茶碱的滤纸基质室温磷光 (PS RTP)分析法。该法取样量少 ,线性范围宽 ,可可碱、咖啡因、茶碱的线性范围分别为 14 4~5 76 ;5 .4 4~ 6 99;7.2 1~ 36 0ng/斑点 ;检出限分别为 1 14、0 78、1 80ng/斑点。该方法用于巧克力中可可碱、茶叶中咖啡因、氨茶碱药片中茶碱的测定 ,操作简便快速 ,选择性好。标准回收率在 92 8%~ 10 6 %之间 ;相对标准偏差RSD <5 % 相似文献