司帕沙星金属络合物在胶束体系中的荧光特性研究及应用

研究了在金属离子存在下司帕沙星在胶束体系中的荧光特性,首次发现锌（Ⅱ）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对司帕沙星的荧光有显著的协同增敏作用,据引建立了测定人体尿液中司帕沙星含量的同步－导数荧光光谱法,定量线性范围为０．０４～４．０ｍｇ／Ｌ,检测限为０．０４ｍｇ／Ｌ。相对标准偏差为１．６％～３．９％。探讨了锌（Ⅱ）和十二烷基硫酸钠对司帕沙星荧光的增敏机理。     

气相色谱法直接测定植物生长素

 建立了一种采用 5 3 0 μm大口径毛细管色谱柱、不经衍生化处理而直接测定吲哚乙酸 (IAA)、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸 (NAA)等植物生长素的气相色谱分析方法。以邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,用 FID检测 ,IAA,IBA和 NAA的相对标准偏差分别为 1 .1 4% ,0 .61 %和 0 .78%。方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于生长素类单组分和混合制剂的质量检测。     

气相色谱法分离和测定3种植物内源激素

 应用大口径毛细管气相色谱法,以正二十二烷为内标物,对植物组织中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)等3种内源激素进行了测定。结果表明:IAA,ABA和GA的最低检测限依次为0.16,0.08和0.48mgL,相对标准偏差均小于3.0%,平均回收率为88.4%～92.2%。方法简便、灵敏、准确、重现性好。     

大口径毛细管气相色谱法快速测定植物组织中的赤霉素

赤霉素是一类重要植物内源激素 ,研究植物体内各部位的赤霉素分布和含量 ,对植物生理效应的研究具有重要的意义。本文采用大口径毛细管色谱柱 ,无需衍生化处理 ,直接进样测定样品中赤霉素含量结果令人满意     

同步-导数荧光光谱法直接测定人体尿液中的盐酸环丙沙星的方法研究

研究了人体尿液中环丙沙星的荧光性质。通过控制体系中的pH值,消除了背景干扰,据此建立了同步－导数荧光光谱法直接测定人体尿液中环丙沙星含量的新方法。其线性范围为1．3－33．1ng/L,回收率99％－104％,相对标准偏差2．0％－2．4％。     

以黄连素/葫芦脲[7]包合物为荧光探针测定青霉胺

黄连素能和葫芦脲[7]生成1:1的主-客体稳定的包合物并使其荧光强度显著增强。当加入青霉胺后,黄连素/葫芦脲[7]所形成的包合物的荧光迅速猝灭,据此建立了一种简便灵敏的检测青霉胺的新方法。青霉胺浓度在90～3000μg/L范围内与荧光猝灭值ΔF呈良好的线性关系,相关系数0.9996。检出限为30μg/L。本方法的加标回收率为98.3%～103.6%,相对标准偏差为0.68%～0.95%。本方法成功用于药片中青霉胺的测定。     

培氟沙星胶束包合物的荧光特性及应用

提出一种基于胶束增敏测定培氟沙星的荧光分光光度法 ,研究了培氟沙星与十二烷基硫酸钠 (SDS)形成胶束包合物的荧光性质 ,对影响荧光的不同变量和参数进行了研究和优选。试验结果表明 ,在pH 5的BrittonRobinson(BR)缓冲溶液中 ,SDS胶束对培氟沙星有强的增敏作用 ,培氟沙星胶束包合物的激发和发射波长分别为 λex =2 78nm和λem =4 32nm 。其线性范围为 0 0 6～ 1 2 0 μg·mL- 1 ,方法检出限为 0 0 6 μg·mL- 1 ,回收率为 98 5 %～ 10 0 8% ,相对标准偏差为 1 4 %～ 2 3%。该方法已成功用于片剂和血浆中培氟沙星含量的测定 ,其结果令人满意。本文采用同步导数荧光光谱法测定了血浆中的培氟沙星 ,其选择性好 ,灵敏度高 ,可有效地消除血浆中荧光背景的干扰 ,降低了检测限。     

荷移分光光度法测定茶碱

茶碱系甲基嘌呤类药物,具有强心,利尿,扩张冠状动脉,松弛支气管平滑肌和兴奋中枢神经系统等作用,主要作为支气管扩张药而应用于临床。有关茶碱的分析方法已见文献报道的有分光光度法、荧光光谱法、化学发光法、电化学分析法、高效液相色谱法和毛细管电泳法。而采用分光光度法对茶碱的荷移反应研究至今未见文献报道。本实验利用其与7,7,8,8-四氰基对苯醌二单烷(TCNQ)的荷移反应,建立了一种灵敏度高、选择性好的分光光度法。     

同步荧光光谱法测定人体尿液中加替沙星

研究了尿样中加替沙星在不同酸碱条件下的荧光特性,发现在中性水溶液中加替沙星的荧光较弱,荧光发射峰位于450 nm,尿样背景荧光发射峰位于370 nm。由于加替沙星与尿样背景荧光的发射波长部分的重叠,尿样中的加替沙星采用通常的荧光光谱法无法测定。当pH=4.1时,加替沙星的荧光发射显著增强,荧光发射波长由450 nm红移至478 nm,同时尿样背景荧光反而由中性水溶液中的370 nm紫移到355nm。据此建立了一种无需分离直接测定尿样中加替沙星的同步荧光光谱新方法。选择△λ=90 nm,在优化条件下,测定加替沙星的线性范围为0.12~3.2μg.mL-1,检出限为0.04μg.mL-1。方法用于尿样中加替沙星含量的测定,其回收率为92.6%~96.8%,相对标准偏差为1.6%~2.4%。     

环丙沙星荷移反应及荧光光谱性质研究

研究了环丙沙星（CPFX）与电子受体2，3－二氰－5，6－二氯－1，4对苯酯（DDQ）之间的荷移反应。实验结果表明：DDQ与CPFX的荷移反应需在丙酮－甲醇（1：4）介质中进行。两者于40℃水浴中恒温30min即可形成1：1络合物，其荧光发射较CPFX有显著的增强。在0．107．2mg/L浓度范围内，荧光强度与质量浓度呈良好线性关系；其检出限为0．1mg/L。本方法用于片剂中环丙沙星的含量测定，其回收率为96．6％－100．2％；标准偏差为1．3％－2．6％。