离子液体自分散液-液微萃取测定食品中的柠檬黄与亮蓝

采用离子液体分散液液微萃取法研究了几种离子液体对软饮料、硬糖、果冻3种食品中柠檬黄与亮蓝的萃取作用,发现离子液体[C8MIM][BF4]能高选择性地富集这两种色素,且两者的一阶导数光谱互不干扰。在最佳条件下,柠檬黄和亮蓝的线性范围分别为20～1 000μg·L-1和3～150μg·L-1,检出限分别为6.60μg·L-1和0.84μg·L-1。该方法已成功用于食品中柠檬黄与亮蓝含量的测定且不受食品中杂质的干扰。     

鸦片的气相色谱快速分析

采用大口径毛细管柱,建立了一种气相色谱测定鸦片中生物碱的快速分析方法。样品经超声提取,ＨＰ－１（５ｍ×０．５３ｍｍ×２．６５μｍ）毛细管色谱柱,ＦＩＤ测定。回收率为９６．８％￣１０１．１％,相对标准偏差均小于３％。方法简便,快速,准确,灵敏。     

黄连黄柏提取液中3种生物碱的原位生成离子液体微萃取及HPLC测定

通过加入水溶性离子液体[C6MIM][Br]和离子对试剂NaPF6在黄连和黄柏的提取液中,原位生成非水溶性离子液体[C6MIM][PF6]萃取其生物碱,离心分相后,用HPLC测离子液体相中的生物碱小檗碱、巴马汀和黄连碱,其线性相关系数分别为0.9998、0.9996和0.9997,线性范围为1~2000 μg/L,检出限皆为0.5 μg/L,加标回收率96.52%~104.34%。 这种方法可用于黄连和黄柏中的小檗碱、巴马汀和黄连碱的检测。     

艾司唑仑荷移反应及分析应用

采用紫外分光光度法研究了π电子受体四氯对苯醌 (TCBQ)与电子给予体艾司唑仑的荷移反应 ,结果表明 ,TCBQ与艾司唑仑在pH 8.2的BR缓冲溶液中能形成稳定的荷移反应络合物 ,吸光度显著增强。据此建立了测定艾司唑仑的简单、快速、准确和灵敏的方法。艾司唑仑浓度在 0 .2～ 3 .2mg/L范围内符合比尔定律。r=0 .9992。荷移络合物在 3 1 6nm处的表观摩尔吸光系数为 8.5× 1 0 4L·mol-1·cm-1。方法用于片剂中艾司唑仑含量的测定 ,其回收率为 99.2 %～ 99.7% ;相对标准偏差为 0 .7%～2 .1 %。     

司帕沙星与卤素反应产物的荧光特性及其应用

研究了卤素（F,Cl,Br,I)与喹诺酮类药物司帕沙星反应产物的荧光特性,发现在酸性介质中,亚硝酸可氧化司帕沙星继而被卤素取代,所得产物具有强烈的荧光发射,其荧光强度随着卤素原子半径的增大呈现规律的增强效应。司帕沙星卤代物荧光较司帕沙星强58－151倍。据此建立了卤素增强荧光光谱测定司帕沙星的新方法。该方法用于直接测定尿液中司帕沙星的含量,结果令人满意。本文还对司帕沙星的荧光增敏机理进行了探讨。     

氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定人发中氢化元素和非氢化元素

采用连续氢化物发生法,在酸性介质中,对人发样品中可形成氢化物的元素（As,Se,Pb,Hg,Sb)和棵氢化元素（Zn,Cr,Mg,Mn,Ca,Fe,Cu,Ni,Cd,Al,Co,Mo,Ba)进行同时测定。研究了酸度、NaBH4的浓度、载气流速、清洗时间对氢化元素的影响,比较了传统雾法和（雾化＋氢化法）对氢化元素和非氢化元素的影响,选择了最佳分析条件。对标准人发样品中的18种元素进行了测定,结果令人满意。     

Cu(Ⅱ)-头孢羟氨苄的荧光光谱性质及应用

采用不同的表面活性剂对Cu(Ⅱ)与头孢羟氨苄生成的配合物在胶束体系中的荧光性质进行了研究,发现在pH6.2的Tris缓冲溶液中阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对其配合物的荧光有显著的增敏作用,据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定头孢羟氨苄的新方法。在最佳实验条件下其线性范围为0.03~1.14μg/mL,检出限为0.03μg/mL,经实际样品测定,其平均回收率为97.3%~101.4%,相对标准偏差为1.1%~1.3%。     

左旋氧氟沙星的荧光光谱法研究

提出了一种测定左旋氧氟沙星（LEV）的荧光光谱新方法。该法基于电子受体氯冉酸（CL）和2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌（DDQ）与电子给体左旋氧氟沙星之间的荷移反应,显示这两种受体能强烈增敏LEV的荧光强度。对影响反应的不同变量和参数进行了研究,建立了两种荧光光谱法测定LEV的新体系：（1）CL体系,线性范围为0．06～3．6μg／mL,检出限为0．02μg／mL;（2）DDQ体系,线性范围为0．12～2．2μg／mL,检出限为0．04μg／mL。所提方法已用于制剂中左旋氧氟沙星含量的测定,回收率分别为99．72％～99．36％和99．36％～98．86％。     

用大口径毛细管气相色谱法快速测定塑料食品包装袋中有机残留物

采用５３０μｍ大口径毛细管色谱柱,顶空气相色谱－火焰电离检测器测定,建立了一种塑料食品包装袋中有机溶剂———甲苯、乙酸乙酯、丁酮和异丙醇残留的气相色谱快速分析方法,回收率为９４．８％～１０１．６％,相对标准偏差为０．８％～２．７％。方法简便、灵敏、准确、重现性好。     

铽-培氟沙星的荧光特性研究及培氟沙星的测定

适宜条件下 ,铽 (Ⅲ )与培氟沙星反应极易形成络合比为 1∶2络合物。据此建立了简单、快速、灵敏测定培氟沙星的荧光方法 ,并优选了反应的最佳条件 ,探讨了络合物分子内部能量传递的机理及影响因素 ,结果表明 ,在 0 0 1～ 1 6 7μg·mL- 1 浓度范围内培氟沙星与其荧光强度呈良好的线性关系 ,其线性方程为F=12 0 0 1C 2 6 0 8,检出限为 0 0 1μg·mL- 1 。经样品测定 ,其回收率为 95 2 %～ 10 1 7% ,RSD为 2 9%～3 0 %。该方法可成功地用于不经任何处理的血清及胶囊中培氟沙星含量的测定。