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荷移反应-荧光光谱法测定氟罗沙星 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了一种基于荷移反应简便可靠地测定氟罗沙星的荧光光谱法,研究了电子受体2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌(DDQ)与氟罗沙星电子给体之间的荷移反应。实验结果表明,氟罗沙星与DDQ的荷移反应可使氟罗沙星产生显著的荧光增敏效应。其最低检测限为0.1mg·L~(-1),用于片剂中氟罗沙星含量的测定,其回收率为96.6%~99.2%,相对标准偏差为1.9%~2.8%。本文还对荷移反应的机理进行了探讨。 相似文献
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稀土离子Tb3 能与药物培氟沙星形成1∶2络合物,并发出Tb3 的特征荧光,加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)能显著增强该体系的荧光强度,据此建立了一种表面活性剂敏化Tb3 荧光探针测定培氟沙星的新方法。在pH 5.8~6.8,Tb3 和SDS浓度分别为5.0×10-4mol.L-1和1.0×10-2mol.L-1的条件下,培氟沙星的浓度与体系的荧光强度呈良好的线性关系,线性范围为3.0×10-9~7.9×10-6mol.L-1;检出限为3.0×10-9mol.L-1。该方法可用于培氟沙星制剂和血清中药物含量的直接测定。 相似文献
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左旋氧氟沙星分子模板聚合物的分子识别 总被引:1,自引:0,他引:1
左旋氧氟沙星(Levofloxacin,LVLX)为新一代喹诺酮类合成抗菌药物,是氧氟沙星的光学活性S-(-)异构体,控制并检测人体中的左旋氧氟沙星浓度在临床检测和药代动力学方面具有重要意义。本实验以左旋氧氟沙星为模板分子,乙腈为溶剂,α-甲基丙烯酸(MAA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能基单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用分子模板技术合成了对左旋氧氟沙星具有特效选择性吸附的一种新型分子模板聚合物,并系统地研究了其吸附性质和分子识别功能。结果表明,模板聚合物比非模板聚合物对药物左旋氧氟沙星表现出较高的吸附能力和选择性。 相似文献
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艾司唑仑荷移反应及分析应用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用紫外分光光度法研究了π电子受体四氯对苯醌 (TCBQ)与电子给予体艾司唑仑的荷移反应 ,结果表明 ,TCBQ与艾司唑仑在pH 8.2的BR缓冲溶液中能形成稳定的荷移反应络合物 ,吸光度显著增强。据此建立了测定艾司唑仑的简单、快速、准确和灵敏的方法。艾司唑仑浓度在 0 .2~ 3 .2mg/L范围内符合比尔定律。r=0 .9992。荷移络合物在 3 1 6nm处的表观摩尔吸光系数为 8.5× 1 0 4L·mol-1·cm-1。方法用于片剂中艾司唑仑含量的测定 ,其回收率为 99.2 %~ 99.7% ;相对标准偏差为 0 .7%~2 .1 %。 相似文献
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大口径毛细管气相色谱法直接测定植物生长激素 总被引:15,自引:0,他引:15
采用大口径毛细管气相色谱法对多种植物生长激素进行了测定。萘乙酸(NAA)、吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)5组分,不需衍生化处理,直接进样,获得了良好的分析结果。其NAA、IAA、IBA、ABA、和GA的最低检测限分别为5.2×10-5、1.2 ×10-4、1.7 ×10-4、2.2 × 10-4、8.5 ×10-4g/L;其回收率分别为 92.4%、91.8%、98.2%、89.7%、91.4%。方法快速、简便。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定人尿中的司帕沙星 总被引:5,自引:0,他引:5
1 引 言司帕沙星(5-氨基-1-环丙基-7-(顺-3,5-二甲基-1-哌嗪基)6,8二氟+1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸,SPFX)只能发射微弱的荧光。因此,研究司帕沙星的荧光增敏在临床和药代动力学方面具有重要意义。有关司帕沙星的分析方法已有较多文献报道,有关荧光检测-高效液相色谱测定司帕沙星的方法至今文献报道很少。作者采用亚硝酸氢溴酸为衍生化试剂。对司帕沙星的衍生化荧光增敏进行了研究,发现在酸性介质中,司帕沙星极易被亚硝酸所氧化,继而在溴化亚铜存在下与氢溴酸反应,生成强的荧光物质。据此建立了荧光检测-高… 相似文献
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喹诺酮类药物的质子化作用及互变异构现象与荧光特性的相关性研揪 总被引:16,自引:0,他引:16
研究了不同酸碱条件下8种喹诺酮类药物的荧光特性.发现了在不同pH介质中喹诺酮类药物的荧光波长和荧光强度的变化规律,并对喹诺酮类药物质子化作用及互变异构现象与荧光性质的相关性进行了考察.确定了不同酸碱条件下的两种发光形体,进而对相应的变化机理进行了探讨. 相似文献