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研究了磷酸二丁酯的四氯化碳溶液(10~(-3)M至10~(-1)M)从高氯酸溶液(1～4M)中萃取锆(不踪量)的机理,得出在这一萃取体系中,水相存在各级络离子ZrA_2~((4-i) ),其中A~-磷酸二丁酯的阴离子,它们的稳定常数(25°)经测定如下: 相似文献
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生理条件下稀土及钙、锌离子与Ｌ－羟脯氨酸配位作用的研究＊高峰＊＊牛春吉孟淑兰倪嘉缵（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学和物理开放实验室长春１３００２２）金天柱王瑞瑶王祥云（北京大学稀土材料化学和应用国家重点实验室北京１００８７１）关键词稀土钙锌Ｌ－... 相似文献
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有关阳离子水化作用的核磁共振研究,由于通常的实验方法不易做到(M)/(H_2O)>1的条件,所以观察不到少量水分子在大量阳离子环境中水合情况,所得到水中质子化学位移的变化很小,一般仅有0.1 ppm。本文利用无水皂化萃取剂加水生成微乳状液的方法,可使(M~ )/(H_2O)从100:1到1:100范围内变化。在加入不同量水的过程中,水的~1H化学位移出现两个极限值:在(M~ )/(H_2O)=100/1附近,配位水的化学位移向低场移动有最大极限值,在含水量增高的情况,逐渐趋近缔合水(即正常液体水)的化学位移4.8 ppm。这一过程可以看到配位水的化学位移比缔合水向低场移动2 ppm以上,比通常在浓盐水溶液中观察到的差值提高了一个数量级。因而为研究离子水化过程提供了一个新途径。 当(M)/(H_2O)大于100/时,配位水的化学位移随阳离子不同而趋于不同极限值,其顺序为:NH_4~ (7.54)>Li~ (7.08)>Na~ (6.22)>K~ (6.00)。这是由于阳离子场不同,其水化作用也不同。 相似文献
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在水溶液中合成了吡啶－２，６－二甲酸抗配合物的晶体，元素分析结果表明，可用Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）·７Ｈ＿２Ｏ表示，用Ｘ射线衍射方法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）（Ｈ２Ｏ）２］·５Ｈ２Ｏ。晶体属正交晶系，空间群为Ｐｎ２１ａ。晶胞参数如下：ａ＝１．０１６９（２）ｎｍ，ｂ＝１．０１７２（２）ｎｍ，ｃ＝２．０２５４（４）ｎｍ；Ｖ＝２．０９５（１）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄ＝１．５９ｇ／ｃｍ３。抗离子的配位数为８，其配位多面体为三角十二面体。 相似文献
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在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体,抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物。该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln4(μ~3-OH)~4]^8^+为基本结构单元,可以单体{[Ln~4(μ~3-OH)~4]^8^+},共顶点的“环状四聚体”{[Ln~1~2(μ~3-OH)~1~6]^2^0^+}或“环状五聚体”{[Ln~1~5(μ~3-OH)~2~0]^2^5^+}的形式稳定存在。本文报道了该类配合物的合成、结构及性质,探讨了卤素离子对“环状四聚体”及“环状五聚体”形成的模板效应,并初步证明了类立方烷结构单体,“环状四聚体”及“环状五聚体”乃是生理及更高pH下镧系元素的稳定存在形式。同时还证明了直接水解镧系元素硝酸盐或高氯酸盐能得到一类以正八面体结构的[Ln~6(μ~6-O)(μ~3-OH)~8]^8^+]为骨架的多核配合物。磁性测定表明,室温下各配合物的类立方烷结构中的镧系离子间无明显磁交换。 相似文献
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镧系元素配位化学新领域: 生理及更高pH下镧 系元素-羟基自组装多核配合物 研究 总被引：6，自引：0，他引：6
在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体,抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物。该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln4(μ~3-OH)~4]^8^+为基本结构单元,可以单体{[Ln~4(μ~3-OH)~4]^8^+},共顶点的“环状四聚体”{[Ln~1~2(μ~3-OH)~1~6]^2^0^+}或“环状五聚体”{[Ln~1~5(μ~3-OH)~2~0]^2^5^+}的形式稳定存在。本文报道了该类配合物的合成、结构及性质,探讨了卤素离子对“环状四聚体”及“环状五聚体”形成的模板效应,并初步证明了类立方烷结构单体,“环状四聚体”及“环状五聚体”乃是生理及更高pH下镧系元素的稳定存在形式。同时还证明了直接水解镧系元素硝酸盐或高氯酸盐能得到一类以正八面体结构的[Ln~6(μ~6-O)(μ~3-OH)~8]^8^+]为骨架的多核配合物。磁性测定表明,室温下各配合物的类立方烷结构中的镧系离子间无明显磁交换。 相似文献
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二-(2-乙基己基)磷酸萃取剂皂化过程中微乳状液的形成条件与相区变化 总被引：5，自引：0，他引：5
本文系统地研究用不同浓度的NaOH,KOH和NH4OH对D2EHPA(1M)-仲辛醇(15%)-煤油萃取体系进行皂化过程中微乳状液的生成和相区变化:1.测定了有机相中微乳状液生成的条件;2.测定了皂化过程中有机相的电导、粘度和含水量,发现在等当点时有机相都生成微乳状液,而且电导、粘度和含水量也有最大值;3.研究了长链醇的存在与含量对生成微乳状液的影响.通过这些研究,有助于选择和确定这一体系的皂化与萃取条件. 相似文献
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在水溶液中合成了二乙三胺五乙酸与镧铜异核配合物兰色棱柱状晶体,用X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构.其结构式为{[La_4Cu_9(DTPA)_6(H_2O)_(16)]·26H_2O}_n,DTPA为二乙三胺五乙酸根.晶体属三斜晶系,空间群为P(?)每一晶胞中有1个配合单元,形成网状结构,晶胞参数如下:a=1.5635(5),b=1.6496(6),c=1.7116(3)nm,α=89.07(2),β=73.91(2),γ=65.82(3)°,V=3.839nm~3,Ζ=1,D_(calc)=1.822g/cm~3,D_(ex)=1.831g/cm~3.配合物中镧离子有两种配位方式,配位数一种是8,另一种是9,其配位多面体分别为双冠和三冠三角棱柱体;铜离子也有两种配位方式,配位数一种是6,另一种是5,分别形成八面体和四方锥型配位多面体. 相似文献
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